Новата технология на генното инженерство са ни доведе по-близо до създаването на безопасен за човешкото трансплантация на орган на прасе. каза портал науката. като метод CRISPR (кратки палиндромни повтаря равномерно разположени групи - те защитават клетките от чужди генетични елементи) се използва в свински клетки, за да унищожи потенциално вредни последователности на ДНК фрагменти 62 в генома на животното. Той съживява надеждата, че свински органи ще могат да се "адаптира" към човешкото тяло.
Защо трансплантацията не работи
свински органи не е първият път, считани за кандидати за трансплантация, тъй като от техния размер съответства на човешки органи. Въпреки това, не можете да получите около острата реакция на имунитета, което провокира животинските клетки. Също така, тези клетки са друг потенциална заплаха: тяхната ДНК е проникнато с малки копия на ДНК последователности, които са остатъци от вируси и все още може да произвежда инфекциозни вирусни частици. Преди това е имало случаи на свински ендогенен ретровирус преход (Eng. Перверзник) в човешки клетки чрез храната. И по време на експериментите, отбеляза човешките клетки бяха трансплантирани на мишки с отслабена имунна система.
Кой се ангажира да реши проблема
CRISPR нов експеримент, насочена само на мистериозен перверзник последователности. Този въпрос занимава Георг Charch от Харвардския университет и колегите му.
Изследователят смята, че новата работна сила да се преосмисли идеята за ксенотранплантация - използването на животински органи за хората. "В действителност, целият район е бил в упадък в продължение на 15 години, - казва Charch. - Това беше само няколко лоялен към колегите си по делото, че поддържа живота си. Но мисля, че сега играта е напълно променен. "
Как работи това
CRISPR се основава на древната механизъм за защита, които бактериите използват, за да унищожи ДНК на нахлуването на вируси. С него, изследователите могат да изпаднат определен момент в генома на РНК проводима нишка кратко и след това нарязани го ензим точно да прекъсне или добавя нов ген.
отбор Charcha разработен проводим РНК, която въздейства на генната общ за всички 62 перверзник последователности в ДНК от свински бъбрек клетки. В малка част от тези клетки CRISPR система унищожава всяко копие на ген-мишена, и тези променени клетки са показали способността си да заразява човешки бъбречни клетки перверзник чрез храна падна 1000 пъти.
Защо тя няма да спаси от всички проблеми
Charch предупреждава, които се променят много копия на повтаряща се последователност - не е същото, което удари много уникални гени в даден момент - и това ще бъде необходимо, ако се стреми CRISPR за лечение, например, сложни генетични заболявания. Той подозира, че експериментът е успешен, благодарение на рядък феномен на генната конверсия: вече неутрализирани фрагменти CRISPR ДНК не се допускат клетки за възстановяване на наскоро отрязани фрагменти, които и да премахнат всички копия на перверзник.
"Ние не вярваме, че това, което сме направили - общо правило - казват изследователите. - Това не означава, че ние вече може лесно да се промени 62-те различни гени ".
Какви други проблеми трябва да бъдат решени?
Свързани статии