Микроцефалия дефект в развитието, което се основава на намаляване на мозъка маса. На микроцефалия каже с намаляване на обиколката на главата в продължение на 2 или повече sigmalnyh отклонение. Разпределяне микроцефалия два вида: първична (проста, генетична), което е в резултат на излагане на вредни фактори в ранните етапи на развитието на плода, и вторични (комбинирани, усложнения), е причинена от увреждане на мозъка в последните месеци на феталното развитие, по време на раждането и в първите месеци от живота , Обиколката на черепа намалена. Фонтанела и конци са затворени в първите месеци след раждането. С нарастването на черепа на лицето все доминира в мозъка. По-голямата част от пациентите са с различна степен на умствена изостаналост. В първичния микроцефалия моторни части относително консервирани, неврологични симптоми е слаб. В средното микроцефалия обикновено са значителна загуба на мотор, обикновено от типа на церебрална парализа, припадъци, интелигентност страда най-силно.
причини микроцефалия могат да бъдат различни фактори радиация, инфекции, лекарства, генетични заболявания и други причини за вродена микроцефалия -. вътрематочни инфекции като рубеола, цитомегаловирус, токсоплазмоза.
Лечение. симптоматично и специфични (качеството на причината на заболяването). Когато симптоматична терапия се прилагат медикаменти стимулиращи мозъка метаболизъм, витамини, лекарства биоразградими действие биогенни стимулатори. Когато конвулсивно синдром назначи систематични, получаващи антиепилептични лекарства. Специфична терапия е възможно с фенилкетонурия и други enzimopaty; хипотиреоидизъм (tireoidinom компенсиране хормонална терапия); вроден сифилис, токсоплазмоза (антибиотична терапия hloridinom и др.); с мозъчни инфекции при деца (антибиотици, сулфа лекарства, и т.н.). От голямо значение са lechebnopedagogicheskie възпитателни програми и семейна терапия.
Диагноза е проста и се основава на наличието на намален размер на главата и разузнаване открива изостаналост. Разграничете от микроцефалия craniostenosis за която типични промени kraniogramme.
Craniostenosis преждевременно неперфориран някои или всички от черепните конците. Най-често срещаният неперфориран sagitgalnogo шева или стреловидни и коронални конците. Craniostenosis отговаря на 0005 0,02% от децата е по-често при момчетата. Причините за преждевременно неперфорирани конци на черепа, свързана с различни наследствени и вътрематочни заболявания.
Неврологични симптоми зависят от степента на повишено вътречерепно налягане и разстройства на венозен отток от черепната кухина. По степен на клинични прояви изолира craniostenosis компенсирано и декомпенсирано.
Компенсация форма craniostenosis характеризира с промени в черепа форма и умерени симптоми на повишено вътречерепно налягане. Децата се оплакват от главоболие, но местни неврологични симптоми са отсъствали.
Fundus - умерено изразено от налягането застой на CSF 200 - 300 mm вода. Чл.
На kraniogramme - неперфорирани всички шевове, повишаване цифрови впечатления.
В декомпенсирано значително повишено вътречерепно налягане. Почти постоянно наблюдавани двустранни exophthalmos, има признаци на поражение на нервите околомоторна, може да се появи генерализирани припадъци.
В фундуса - феномена на застой и вторичен атрофия на зрителния. В повечето случаи, има концентрични стесняване на зрителното поле на всички цветове. течност под налягане е често по-голяма от 500 mm на вода. Чл.
На рентгенографии на черепа черепните шевове не са диференцирани, calvarial кост значително изтънени, деноминирани депресии пръст, вътрешната повърхност на черепната свод забелязан модел става груб, предна и средна черепна ямка деформиран - и за скрита съкратен.
Диагнозата се поставя въз основа на характерни промени на черепа, потвърдени от радиологични изследвания и разширяване на зениците изпит.
гадене и повръщане;