Вродена мускулна дистония е резултат от дисплазия гръдноключичносисовиден мускул и е на второ място сред вродени дефекти при деца, достигайки 5-12%.
Има изглед, че причината за вродена тортиколис е принуден положение на главата на детето в утробата с пъпната връв obvivkoy врата, травма по време на раждането, или възпалителни процеси в дистрофични мускул (интерстициален миозит, исхемия и подобните).
симптоми
Клиничните прояви на мускулна дистония, зависи от възрастта на детето и форма на заболяването. Клинично изолиран леки, умерени и тежки форми тортиколис.
Лека форма, а понякога и да кажа, няма достатъчно специалисти често не диагностицирани. Децата са получавали лечение, когато има органични промени на лицевия скелет. Умерена и тежка форма на мускулна дистония в диагнозата не е трудно.
Характерни симптоми на мускулна дистония е наклон от едната страна на главата на детето, въртенето на брадичката към противоположната страна на наклонена глава. Опитвайки се да се оттегли пасивно главата в изправено положение има значителен успех чрез напрежение grudninno-ключицата-мастоидния мускул. На нивото на средната третина на мускула се визуализира и напипва вретеновиден сгъстяване, не спойка на околните тъкани, което се намира в областта на корема мускулите. С развитието на детето всички засилване на симптомите, еластичността на мускулите стерноклейдомастоидалния намалява. След първия година от живота започва да се проявява асиметрия на половината от скелета на лицето и черепа на страната на наклона на главата.
В 3-годишно дете ясно личи асиметрия на лицето. Плешки и асиметричен нож, те са разположени малко по-високи от страничните тортиколис, отколкото от другата страна. Neck на страната на наклона на главата изглежда по-кратък. Гръдноключичносисовиден мускул се сгъсти в сравнение със същото на здравословния страна, с изключение на средната третина, когато напипва плътен вретеновиден сгъстяване.
Асиметрия и плешките, и поради контрактура трапецовидна предна разностранен мускул. По-големите деца да развият рак на маточната шийка и гръдни сколиоза странични тортиколис.
По време на разглеждането на детето е ясно определена асиметрия на лицето от страна на тортиколис поради тесни очни кухини и повален на веждите хребети, които са разположени по-долу. В допълнение, незрели и плоска горна и долна челюст. Ухото на страната на тортиколис се намира по-близо до рамото, отколкото на здравословен страна.
Следователно, задачата на лекарите е диагноза вече в болницата и лечение на бебето до 1 годинка, за да се предотврати деформация на лицето и главата скелет.
Лечението започва след затлачване на пъпната пръстен. Когато белодробни степен на деформация лечение се провежда чрез използване на консервативни методи: специален дизайн, режим, масаж, корекция с памучно марлени тампони и Schantz яка.
Сравнително тежки тортиколис пълна корекция в по-голямата част от пациентите не могат да бъдат постигнати, тъй като в такива случаи оперативното лечение за 10-12-ти месец от живота. Операцията след 1-годишна възраст не се предотврати появата на асиметрията на лицето скелет. Операцията се извършва под обща анестезия.
Свързани статии