Има три вида на рекомбинация: общата сума, или хомоложни, специфични за дадено място и случайни или нехомологични.

Обща рекомбинация. Общият рекомбинацията се случи, обикновено между удължените части на идентични или хомоложни нуклеотидни последователности. Това често се нарича хомоложна рекомбинация или кръстосване. С общо рекомбинация празнина настъпва две хомоложни ДНК участъци, и всеки от краищата на един сегмент е свързан към съответните краища на друга така, че и получената молекула и двете съдържат различни фрагменти, включени в ДНК рекомбинация. В действителност, сайтове, в които има прекъсване и повторно съединяване на всяка от двете вериги, много често не съвпадат.

Обикновено общата рекомбинация настъпва между хомоложните региони и алелни различни ДНК молекули, но може да се появи между хомоложни но без алелни региони отново комбиниращи молекули. В този случай, един от продуктите от рекомбинация губи част от ДНК, а другият се превръща в "екстра" сегмент. Този процес е известен като неравно пресичане свърши. Понякога не-алелен рекомбинация настъпва между части от една и съща хромозома със съответната загуба на областта, разположена между местата за рекомбинация. За разлика от предишния случай, някои nonreciprocal рекомбинантни събития; Следователно, един от продуктите, образувани е идентичен с този на изходните молекули, а другият е различен от двамата партньори. Този процес често се нарича като генна конверсия.

Сайт-специфична рекомбинация. Рекомбинацията се нарича сайт-специфично, ако счупване сайтове и среща в две рекомбиниращите молекули или два фрагмента от същата ДНК молекула са в относително къси нуклеотидни последователности, хомоложни на специфичен - обикновено не повече от 25 нуклеотида. Такова къса последователност може да има само един или двата от партньорите. Като пример за първото изпълнение може да доведе до някои мобилни елементи транспониране ес Y - и прокариоти, а втората - на процеса на интеграция на фага X ДНК изрязването на от хромозомата на Е.коли. С помощта на рекомбинация на специфично място се появява програмираната настройка хромозомна ДНК чрез промяна на вида на чифтосване в мая; Тя отговаря също за различни антитела. Очевидно е, че общата рекомбинация между всички двойки на хомоложни последователности чрез използване на същия ензим комплекса; От друга страна, във всеки случай на сайт-специфична рекомбинация изисква различен набор от ензими. Non-хомоложна рекомбинация. Рекомбинацията между не-хомоложни последователности на нуклеинови киселини се извършва в прокариотни клетки и дрожди са редки, но в клетки на бозайник - много често. Чрез нехомоложна рекомбинация процес може да включва произволен вмъкване на вирусна или плазмидна ДНК в ДНК на животински клетки, което води до възпроизвеждане геномни паповавирусите показва множество делеции и дублиране. Краищата на счупени ДНК могат да се свързват дори ако те не са хомоложни. В някои случаи рекомбинация настъпва между последователности, съдържащи няколко базови двойки на хомоложна или частично хомоложни между късите части. Но като правило, рекомбиниращите сегменти имат хомоложни последователности.

конфигурация и опаковане ацилови вериги в двуслойна
Да разгледаме първо наситена въглеводородна верига. Те може да се върти свободно около всяка С-С връзка, характеризиращ се с минимална енергия, особено ясно при издатини Newman. Най-стабилен транс конфигурация.

Каротеноидите, тяхната физиологична роля
Освен хлорофили, в клетките на листа в малко количество (0,07-0,2% от сухото тегло) съдържа каротеноиди. Това съединение, разтворими в мазнини и органични разтворители, с дълга верига от спрегнати двойни връзки. Усвояването на къси вълни.

Премахване на измервания
Веднага след изваждането на животното за производство на препарирана преди началото на трупно вкочаняване, лента или лента след измервания трябва да се извършва: Когато пълното отстраняване на измервания, е желателно да се направи контура.