Какво гени се наричат ​​алели? Каква е локализацията на алелни гени в хромозомите?

a.i.1. Алелните гени - гени, които определят алтернативно развитие на същия знак и подредени в идентични части на хомоложни хромозоми.

2. Какво се разбира под "множествена allelism"?

Множествена allelism - е съществуването на население от повече от два алела на гена. Населението не се окаже два алелен ген, но няколко.

a.i.3. Какво гени се нарича не-алелен и какво място те могат да бъдат неалелни гени в хромозомите - са гени, разположени в различни части на хромозома и кодиращи различни протеини.

4. Определяне на термините "ген" и "генотип". Терминът "ген" е предложен през 1920 г. от Hans Winkler, за да се опише набор от гени, приложени в хаплоиден набор от хромозоми организми от един вид. Генотип - набор от гени на организма

5. Какво се нарича хетерозиготни организми, и които - хомозиготни? Организми, които съдържат соматични клетки две доминиращи или две рецесивен ген на двойката алелен (АА или АА), се наричат ​​GomOZigotnymi (от гръцки homos -. Същото зиготата) и организми, съдържащи различни гени дадени алелен двойка, хетерозиготни (от гръцката geteros. - различни и зигота) (Фигура 20) .. Хомозиготните лица в репродукцията не дават разделяне в следващите поколения, хетерозиготна форма да продължи да се раздели

6. Какво знаци се наричат ​​моногенна? Той нарече моногенна наследство, когато наследствена черта се контролира от един-единствен ген.

7. Какво означава "действие (експресия) на гени"? Генната експресия е процесът на четене на генетичната информация на гена и превръщането му в физически действащи продукт - РНК или протеин.

1. Какво е хромозома? Какво морфологични типа на хромозомите знаеш? Хромозоми - са основните структурни елементи на ядрото на клетката, гените са носители, в която е кодирана генетичната информация. В зависимост от мястото на първичния стеснението на хромозомата е разделена на метацентрична (двете рамене с равна или почти равна дължина) submetacentric (оръжия с нееднаква дължина) и acrocentric (центромер компенсира в края на хромозомите) telotsentricheskie (прът хромозома центромер, разположен при проксималния край).

2. Дайте на определението за "кариотип" и "идеограми". Кариотип-комбинация от характеристики хромозоми (брой, размер, форма хромозоми), специфични за определен вид. К. постоянството на всеки от видовете поддържа законите на митоза и мейоза. Идеограма (idio- + Gk изображение запис пасбищна; син karyogram ..) - графично представяне на индивидуални хромозоми с всички техните структурни характеристики.

1. Какво се нарича фенотип на организма? Фенотип - набор от характеристики, присъщи на индивида в определен етап на развитие. Фенотипът се основава на генотип медиирана следните фактори на околната среда.

2. Какви форми на взаимодействие между алелите Знаеш ли, и каква е тяхната фенотипна ефект? Основната форма на взаимодействие - пълното доминиране, който за първи път е описан от Мендел. Същността му се състои в това, че в хетерозиготни проява на тялото на един от алелите доминира още една проява.
Непълно доминиране - форма на комуникация в който най хетерозиготни организъм (Аа) доминантен ген (А) не напълно потискане на рецесивен ген (и), при което показан междинен между родителската черта. Тук разцепване от генотип и фенотип съвпадения и е 1: 2: 1
Когато kodominirovanii в хетерозиготни организми всеки ген алелен причинява образуването на продукта зависи от него, т.е., са продукти на двата алела. Класически пример за такава система е наличието на кръвни групи АВО система по-специално когато човешките червени кръвни клетки носят антигени на повърхността, контролирани от двата алела. Тази форма на дисплея се нарича kodominirovaniem.
Superdominance - когато доминантен ген в хетерозиготно състояние е по-силно изразено, отколкото в хомозиготно. Например, в Drosophila генотип АА-нормална продължителност на живот; Аа - trivatist удължен живот; аа - смърт.

3. Какво гени, наречен доминираща?

4. Какво се нарича рецесивен гени?

5. Дайте определението за "проявление", "изразителност" и "pleiotropy".

6. Какво гени, наречена смъртоносно? Експресивност - степента на изразяване на фенотипа на алел. Пенетрантност - вероятността за фенотипна експресия в присъствието на характеристиката на съответния ген. Pleiotropy. множествено генно действие, способността на наследствен фактор - ген - действа едновременно на няколко различни характеристики на организма.

7. Какво се нарича полигенни наследство? Наследствено черта контролирано съвместно от група неалелни гени.

8. Какви са начините на неалелни взаимодействие на гени, известни на вас, и каква е тяхната фенотипна ефект? Допълнителни (допълнително) действие на гени - един вид не-алелен взаимодействие на гени, доминантни алели Кото ryh при съвместно свързан с определяне на генотипа на нов фенотипна експресия на черти. Намаляване (инхибиране) действията на един алелен няколко гени друг ген не алелни двойки тях, наречен epistasis. Смола - взаимодействието на множество неалелни гени еднозначно, влияещи върху развитието на същия в марка; степен на симптомите, характерни зависи от броя на гени.

1. Какво е биологичното значение на размножаването на организми? Възпроизвеждането на живот води до нови организми, новите поколения, и по този начин той запазва и поддържа живота на живите същества.

2. Какви са методите на клетъчното делене. Митоза, мейоза, Амитоза

3. Какво е безполово размножаване, и какви са му форми? Размножаване чрез разделяне

Размножаване спори вегетативно размножаване Budding фрагментация (разделяне на тялото)

4. Какви смятате, че въз основа на цитологично за растеж и безполово размножаване? митоза

5. Какво е митотичен цикъл на клетката? Митотичната tsikl- набор от последователни и взаимосвързани процеси в подготовка за клетки, за да се разделят, както и за много деление.

6. Дайте характерните периоди на митотичния цикъл. Какво е биологичното значение на всеки един от тях? профаза

Основните събития включват профаза хромозоми в кондензацията на ядро ​​и образуването на шпиндела в цитоплазмата.

В прометафазата имаше силен, но непостоянни движения на хромозомите.

В края на прометафаза хромозома вретено намира в екваториалната равнина приблизително еднакво разстояние от два полюса делене образуване метафаза плоча. Морфологията на плочата метафаза в клетките на животните, обикновено се характеризира с организирана подредба на хромозоми: центромерни регионите, изправени пред към центъра на шпиндела и раменете му - към периферията на клетката.

До края на метафазата наблюдава ясно разделяне на сестрински хроматиди, връзката между които се задържа само в центромерни сайтове. Раменете хроматиди разположени успоредно един на друг, и става ясно забележима разлика им разделяне.

Анафаза - най-краткия етап от митозата, който започва и внезапно отделяне на сестра хроматиди последващо отклонение към противоположните полюси на клетката.

Анафаза А се характеризира с отклонение от сестра хроматиди към срещуположните полюси на клетъчното делене.

По време на анафаза в разходите си на клетъчно деление полюси

Телофазата разглежда като краен етап на митоза; за нея да започнете да приемате спиране разделени сестра хроматидите на най-противоположните полюси на клетъчното делене. В началото на телофазата наблюдава decondensation хромозоми, а оттам и до увеличаване на обема им.

Оставянето телофазата предпочитане съвпада с разделянето на тялото на основния клетка - цитокинезата. По този начин формира две или повече дъщерни клетки.

7. Какви са циклините, и каква е тяхната роля в регулиране на клетъчния цикъл?

8. Какви механизми осигуряват прецизно разпределение на генетичния материал по време на митозата?

Процесът срещащи се в клетката