Химия и инженерна химия
Тъй като ДНК полимераза за катализиране репликация в 5 -> 3 като родителските ДНК вериги са антипаралелни, само една от новите верига се синтезира непрекъснато - тази схема се нарича водещите. Втората схема наречен обшивка, се синтезира под формата на фрагменти, които след това са зашити специален ензим ДНК лигаза. С възможност за свързване част, наречена Оказаки фрагменти. от името на изследователя, открита за първи път този вид синтез на ДНК верига. Дължината на фрагментите Okazaki може да бъде от 100 до 1000 нуклеотиди. [C.55]
Известно е, че растенията синтезират висока олеинова, линолова и линоленова киселина и са ензими, способни да осъществят дехидрогениране на последователно съединение в посока от карбоксилна група на крайната метилова група. По-високите животни са в състояние да синтезират само олеинова киселина. Въпреки това, животните са ензими системи верижни удължители и дехидратация, което прави възможно превръщането на линоловата и линоленовата киселина. получен храна в polyenoic киселини с по-дълъг верига. като арахидонова киселина, както и киселина състав С22 С22 4 д - [c.197]
За възпроизвеждане на бозайник митохондриална ДНК, късо съединение в D-линия първоначално удължен. Изместване на първоначалната площ L-верига става по-дълго и се простира на D-линия. Разширяване продължава докато докато достигне точката на разстояние, равно на приблизително 61% от дължината на пръстена. Тиражиране на тази област показва, началната точка на екструдиране на L-веригата. Този сайт се инициира чрез синтеза на Н верига, преминаващ по изместената едноверижна L-матрица в обратна посока от синтеза на L-верига. Поради забавяне в началото на синтеза на Н верига се синтезира само 30-40% от дължината на пръстена, при завършване на синтеза на L-верига. В резултат на това да освободи цялото двойноверижна кръгова молекула и кръгови молекула. съдържащ междина (пространство), което е да се завърши синтезата на Н веригата е частично едноверижна. И накрая, кръстосано свързване се извършва нови схеми. които стават ковалентно затворена. [C.405]
В двойно-верижна ДНК по време на репликация локално челно структура на няколко места едновременно. Репликация на тези места върви в двете посоки преди да се срещне реплицилащи сайтове. Новата верига се синтезира с ДНК полимераза и наблюдава при всички сайтове полярност полимер Коригиране монтаж отива от W края на една верига на неговата 5 'край, комплементарна верига се синтезира в пет -> 3. В процеса на репликация на ДНК комплекс взаимодейства фактори, включващи ДНК полимеразни фактори и произход на репликация компонент е отговорен за местно развиването на двойната верига на ДНК (виж. фигура). [C.311]
ДНК молекулата се синтезира в 5 - 3 (нуклеотиди свързан към Z полинуклеотид -хидроксил група), но ДНК полимераза разцепва прокариоти верига в 3 до 5 (фигура 11.6.). Налице е силно доказателство за наличието на погрешно рязане механизъм прикрепен [c.339]
Фиг. 24.39. При ниска резолюция за kazhu-PRA в л п д D е L и Са и п е 5, и ДНК -> 3 до един филиал верига и 3 -> 5 в друга. В действителност, двете вериги се синтезират в 5 -> 3. както е показано на фиг. 24.40.
Тъй като ДНК нишка в дуплекса са антипаралелни, очевидно е, че посоката на развиване на спирала репликацията двойно съвпада с посоката на ДНК синтеза само един шаблон верига. но противоположна на посоката на ДНК синтеза, комплементарна на шаблона (фиг. 31). Его означава, че само един от шаблоните нишките на ДНК синтеза може да се получи непрекъснато. Като ДНК се синтезира върху втората матрица е показано, че ДНК синтезирана относително къси фрагменти, наречени фрагменти [c.53]
След образуването на праймера под формата на 5 3 ДНК фрагмент. В изоставане верига такива фрагменти, синтезирани голям брой. и те се наричат Оказаки фрагменти. Тяхната стойност прокариоти е около 1000 нуклеотида в еукариотите - три пъти по-малко. [C.452]
Now. Може да се направи всички репликация вилица дей stvuyuschi.mi ta.m протеини (фиг. 33). Duplex изходната молекула развива две хеликаза - Rep и DnaB - състои primosome. Получената едноверижни части 58Ь съвместно обхваща протеин. Холоензим на ДНК полимераза III вози на една от нишките на шаблона в посока, разкриващи щепсела и водещи синтезира ДНК нишка. От друга шаблон направление в същата посока дискове primosome. Понякога, част от praymo- [c.56]
ДНК полимераза разширява РНК нишка, като се използва повторно синтеза llikatsionnyh фрагменти дезоксирибонуклеотидна трифосфати. Синтез настъпва по двете вериги в посоките, указани в уравнение (15-3). В бъдеще РНК на семена разцепва краища. Пропуски в синтезира верига са запълнени с допълнителна работа полимераза и разрезите са зашити под действието на лигаза. Според този механизъм. една верига може да се синтезира непрекъснато по цялата дължина, а другият трябва да бъде оформен дискретно прибавянето репликативни фрагменти Ниеми. Въпреки това, някои организми, двете вериги могат да бъдат синтезирани дискретни. [C.199]
С другата в една. Благодарение на това откритие е в състояние да покаже, че един от ДНК веригите на непрекъснато реплицира в 5 3, т. Е. В посоката на движение на вилката на репликацията на тази схема се нарича водещите. Другата верига се синтезира периодично да образуват къси фрагменти, също поради добавянето на нови мономери на Z 'края, т.е. в посока, обратна на движението на вилката на репликацията. Тогава Okazaki фрагменти от ензими spshvayutsya взаимно образува втора дъщерна верига. наречен изостава (фиг. 28-10). Както беше показано по-късно Okazaki фрагменти се получават не само в бактерии, но и в животински клетки. въпреки че в миналото те са много по-кратък, с дължина не надвишава двеста нуклеотидни остатъци. [C.904]
Отстраняването на супернавиване на ДНК молекули се извършва завъртане-PS, ilirelaksiruyuschie протеини. След това, с участието на ДНК-полимераза синтезира нови полинуклеотидни вериги. Ензимът катализира свързването mononukleozidtrifosfata с безплатен терминал -ОН група Z ДНК верига, и по този начин. синтез среща в 5 'края на Z' края на веригата на полинуклеотид. Следователно, една от веригите на репликация вилица нова верига се синтезира като непрекъснато развиване на шаблон ДНК. Активното място на ДНК и РНК полимерази [c.350]
Фиг. 13.1. А. replikatavnoy вилица специално синтез на всяка от двете ДНК вериги са зависими от полярността на веригата. Синтез на водещата верига в 5 3 се извършва непрекъснато. За синтеза на изоставане верига с обратна полярност трябва да бъде постоянно образуване на нови семена порции. Б. изоставане верига синтезира чрез относително малки фрагменти (Okazaki фрагменти), която е необходима за иницииране на предварителното образуване на къси РНК праймери (праймери).
Самостоятелно коригиране ДНК полимераза катализира полимеризацията на нуклеотиди на двете вериги на ДНК вериги в 5 3 копиране матрица с висока степен на точност. Тъй като двойна спирала ДНК aptiparallelny две верига, в 5 3 може да бъде непрекъснато синтезира само една от двете вериги (наречени управляващото). Друг изоставане верига се синтезира под формата на къси фрагменти съгласно принципа шевната игла назад. Самостоятелно коригиране ДНК полимераза не е в състояние да започне нов синтез верига. Следователно, кратко РНК молекули праймери, използвани за полагане фрагменти изоставащите ДНК верига. който по-късно се отстраняват - те заместват ДНК. [C.300]
Знаейки всички участници в този процес, сега можем да се пристъпи към разглеждането на химичните реакции в синтеза на полипептиди. т.е. реакции, които участват в реалното предаване. Въпреки факта, че този процес се извършва непрекъснато от началото до finischu обикновено vschelyayut му трифазен започване, удължаване и прекратяване. Като се има предвид всяка от стъпките насочени синтеза на иРНК на полипептидната верига. ние трябва да се вземат предвид двете основни характеристики на този процес. Първо, единична полипептидна верига синтезира насочено с амино-края към карбокси-края (фиг. 3.37). В този случай карбоксилната група е вече образуван част от полипептидната верига се свързва с амино-закрепен fuppoy следната аминокиселинна чрез пептидна връзка. Това може да се случи. [C.145]
Фиг. 24.40. Схематично представяне на вилката на репликацията. Както KDP верига се синтезира в пет -> 3. Раздяла направляващата верига се синтезира непрекъснато и otstayush втората - под формата на къси фрагменти (Okazaki фрагменти).
Nr replikapii Пепи две ДНК двойна спирала се разпада и се различават както синтезира нов Пепи. Всяка майка жизненост служи като матрица за образуване на нов комплементарна верига. По този начин. semiconservative ДНК репликация - всяка молекула получава единият родител ДНК молекула дъщерна верига. Възпроизвеждане ДНК сложен процес. изпълнението на които участват много протеин. включително ДНК полимераза и три вида ДНК лигаза. Активирани прекурсори на синтез на ДНК или четири Рибонуклеозидно-деокси-5 -trifosfaty. Новата верига се синтезира в пет -> 3. Този синтез се провежда чрез вътрешен нуклеофилна атака на фосфорния атом на -хидроксил краен праймер верига следващата деоксинуклеозид трифосфати 3. Най-важно е, че ДНК в полимеразна катализира образуването на фосфодиестерна връзка само ако основата на следващата нуклеотидна база комплементарна верига шаблон. С други думи, ДНК полимераза - ензими насочено матрици. ДНК полимераза I, II и III също имат 3 -> 5 -ekzonukleaznoy активност. което увеличава надеждността на репликация от премахване на остатъци не е комплементарна. ДНК полимерази I и III, присъщи в допълнение, 5 -> 3 -nukleaznaya активност, която играе важна роля в механизмите репликация и възстановяване на ДНК. [C.43]
Биологичната активност на протеини често са тясно свързани с високо структура организация. и живите организми синтезират протеини, необходими структура, която често се оказва, че е нестабилна (т.е.. д. всички възможни структури не са най-стабилни). Под влияние на топлината. екстремни рН стойности много химикали или протеини често губят биологично изисква конформация, превръщането на случайни и дезорганизирани структурни единици губят биологична активност. Такъв процес се нарича денатурация. Най-известният пример - променяща се структура на яйчен протеин под въздействие на топлина и структурата на месото по време на готвене. В резултатите от последните лечение при готвене в значително облекчаване на храносмилането процес месо защото протеини се отделят при денатуриране връзка. които са трудно достъпни за сурово месо proteoliti готворителни-ензими на храносмилателния тракт. С тази денатуриране поради разполагането на протеинови вериги са изложени хидрофобни групи. в нормално състояние насочен навътре централната част на молекулата на протеин. Реакционните освободените хидрофобни региони на съседни молекули предизвиква коагулация на денатуриран протеин. [C.303]
Leyhs забелязали, че анхидриди чрез действието на следи от вода губят въглероден диоксид и образуват полимери. Но това наблюдение не привлече вниманието, докато, докато Katchalsky сътр и други химици не са започнали да провеждат задълбочени изследвания в тази посока. Високо молекулно тегло, поли-а-аминокиселини са синтезирани от М-karboksian хидрид почти всички естествени аминокиселини. Ние получихме редица съполимери, в които примес аминокиселини са случайно разпределени по дължината на полипептидната верига. [C.712]
Етап I - удължение синтез на ДНК, се състои от две привидно идентични, но се различават рязко на механизма на синтеза на началните и крайните вериги от двете майката ДНК вериги. Синтез започва с водещите синтез верига праймери (участието Примазните) от източника на репликация. тогава праймер деоксирибонуклеотиди присъедини ДНК полимераза III наричано синтез протича непрекъснато, след етап на вилката на репликацията. Синтез изостава верига, напротив, се влива в противоположна посока на движението на вилката на репликацията и започва фрагментарно. Фрагменти, когато се синтезират отделно, като се излиза от синтеза на праймер, които могат да бъдат прехвърлени към крайния фрагмент се използва един от коефициента на репликация протеин на началната точка на биосинтеза последващо фрагмент е противоположна на посоката на синтез фрагменти. Удължение завършва отделение олигорибонуклеотиди праймери съчетават отделните ДНК фрагменти, използвайки ДНК лигази и ДНК образува дъщерна верига. Не можем да изключим, обаче, възможността за синтеза на конюгат и координиран механизъм началните и крайните вериги на ДНК полимерази, и с участието на всички сложни Primus. [C.486]
Рибозомите се движат в посока на 5 -> 3 заедно иРНК верига, рибозоми и всеки работи независимо синтезиране на единичен протеин. Полизоми така. позволява висока скорост на излъчване единична мРНК (вж. фиг. 14,11). [C.530]
New ДНК се синтезира ин витро винаги в посока на 5 - -s. Въпреки това, има доказателства, че ин виво reduplicated двете вериги - един в посока на 5 - 3, другата в посока 3 - 5. Okazaki и сътрудници [190] предложи решение на този противоречие, като се предполага съществуването на [c.547]
Фиг. 3.10. Схематично представяне на прокариотна структурен ген. Показани промотор (п), да се присъединят към initsitsii транскрипция и посока (хоризонтална стрелка) транскрибционна терминаторна област. разпознава от РНК полимераза (I). Първо, ДНК се синтезира като тРНК шаблон (транскрипция), и след това се извършва синтеза на верига протеин (излъчване).
Свойствата на някои от протеин зависи от неговата структура, което от своя страна се определя от аминокиселинната последователност. Някои аминокиселини в полипептидната верига играят ключова роля при определяне на специфичност. термична стабилност и други свойства на протеина, така че заместването на единичен нуклеотид в гена, кодиращ протеина може да доведе до включването на аминокиселини, в резултат до понижаване на неговата активност, или, обратно, да се подобрят някои от неговите специфични свойства. С развитието на рекомбинантна ДНК технология има възможност да специфични промени на клонирани гени и са протеини, съдържащи желания аминокиселина в даден сайт. Този подход се нарича сайт-насочена мутагенеза. Обикновено, изследователите са заинтересовани от гена, клониран в фага М13 ДНК. Едноверижна ДНК форма на фаг копие използване на олигонуклеотиден праймер. синтезиран по този начин. с прицелен ген се вмъква специфичен нуклеотид. След двойноверижна ДНК се трансформира E.coli, М13 клетки. Част от клетките, в fagovgh частиците носи ген, съдържащ желаната мутация. Такива частици са идентифицирани, мутантен ген се вмъква в експресионен вектор. синтезиран протеин и определяне на дейността му. Направете промени в клонирани гени могат да бъдат чрез плазмиди или PCR. Обикновено не знае предварително какво [c.175]
Свързани статии