Хромозома - непрекъснато основен компонент, характеризиращ се със специфична структура, идентичност, функция и способността да се реплицира, която осигурява непрекъснатостта и по този начин трансферът на генетична информация от едно поколение от растения и животни в друга.
Размери на хромозоми в различни организми, варира значително. дължина хромозома може да варира от 0.2 до 50 микрона. Броят на хромозоми в различни обекти също варира значително, но е характерно за всеки вид животни или растения. Зададената броя, размера и морфологията на хромозомите се нарича кариотип на вида.
Животните и растенията хромозоми са пръчковидни структури с различна дължина с доста постоянна дебелина, за по-голямата част от хромозоми лесно открит първична свиване зона, която разделя групата два хромозома. В първичния стеснението е центромера. където кинетохора. Някои хромозоми имат вторичен прехват.
В края на всеки интерфазата хромозоми се състои от две сестрински хроматиди. Всеки един от тях, от своя страна, се състои от две половини - poluhromatid или chromonemata. Chromonemata съдържа уплътнени участъци - chromomeres, които имат формата на светлинен микроскоп тъмно оцветени гранули. Техният брой, разположение и размер в двете хроматиди са идентични и otnosielno константа за всяка хромозома. Разстояния между chromomeres наречени mezhhromomernymi сайтове.
Когато хората говорят за морфологията на хромозомите, които се вземат под внимание следните характеристики: дължина на ръцете, позицията на центромера, наличието на вторични стеснения или сателит. Сателити различни хромозоми се различават по форма, размер и дължина на спиралата, ги soedinyatyuschey към основното тяло.
Сателит - е хромозомна сегмент, предимно heterochromatic разположен дистално от вторичния стеснението. Чрез класическите определения сателитна - сферична тяло с диаметър, равен на или по-малко от хромозома, който е свързан с хромозома тънка нишка. Разпределяне на следните 5 вида спътници:
1. микросателити - сфероидни форма, малки сателити с диаметър два пъти или дори по-малко диаметър хромозома;
2. makrosputniki - доста голяма форма с диаметър от сателити, по-големи от половината от диаметъра на хромозома;
3. Линеен S. - сателити с формата на дълго хромозомен сегмент. Средно свиване по същество отстранява от терминалния край;
4. Терминал В - сателити, които са нанесени в края на хромозомите;
5. Вътрешно разположени C - сателити, разположени между две вторични стеснения.
Средно свиване свързване на сателитна тялото с хромозомата, е в състояние да участва в образуването и сглобяването на нуклеоли. В такъв случай тази вторична свиване наричан nucleolar организатор.
Спътникът с вторичен свиване направи sputnichny област. Средно свиване може да бъде в един хромозома върху дългото рамо, а другите - на кратък. Крайните части от хромозоми се наричат теломери. Feature от тях е, че те не са в състояние да се смесва с други региони на хромозомите.
Нормалната продължителност на всяка хромозома, а общата дължина на всички хромозоми на кариотипа е постоянна. Хромозома морфология се определя преди всичко от положението на центромера. В съответствие с центромера място място изолирани хромозоми основни форми: метацентрична, submetacentric и isochromosome acrocentric.
Метацентрична хромозоми се различават по това, че раменете имат същата или почти същата дължина. Submetacentric хромозоми имат рамене с различна дължина. В acrocentric хромозоми центромера се намира в близост до един от най-теломерите.
Isochromosome - моноцентрична хромозома с две рамена са генетично идентични, които са резултат от неправилното разпределение на центромера след скъсване и повторно на сестра хроматиди в центромера. Isochromosome има същото рамо, в резултат на разделяне на центромера хоризонтално. Dicentric и центрична isochromosome формира след разрушаване на сестра хроматиди е центромерна регион и събирането на техните ориентирани и центрична фрагменти.
Хроматиново - основният компонент на клетъчните ядра. Като цяло 40% в ДНК на хроматин и представлява около 60% от протеини. Структурно, хроматина е на филаментозни deoxyribonucleoproteins сложни молекули, които се състоят от ДНК, свързана с хистони, а понякога дори до не-хистонови протеини. Способността за диференциално оцветяване беше основа на откриване на хроматина на две фракции - хетеро - и euchromatin. Heytts, които са открили този феномен и са установили, че някои области на хромозомите остават в кондензирано състояние време на клетъчния цикъл и да ги наричат хетерохроматина и областите dekondensiruyuschiesya в края на митозата и леко оцветени - euchromatin. Heterochromatic части функционално по-малко активни от euchromatin, който е локализиран и голяма част от познатите гени. Все пак, има някои хетерохроматина генетично влияние; например, определяне на половите хромозоми не може да се счита за генетично неактивни, въпреки че те често са съставен изцяло от кал хетерохромия. Освен това, беше установено, че стабилността на генетичния израз на euchromatin да хетерохроматин климатизирани близост.
Свързани статии