PVD е налице, когато:

1) промяна на обема CT в резултат на травма или операции;

2) PT разреждане резултат промяна в състава на вътреочна течност;

3) ограничаване мембрана счупване PT.

За В-сканиране PVD определя като мътност preretinal ниско ехогенност повтаряне задната контур на очите. В диференциалната диагноза на отлепване на ретината помисли мобилност, ниска мъгла мембранна ехогенетичността когато PVD. Когато A-сканиране на височината на пика PVD склерата на достига своя връх, но за отделяне на ретината висок връх равно на височината на склерата връх.

PVD може да бъде идентифициран като свързано заболяване с много общи заболявания и PVHRD (пролиферативно vitreohorioretinodistrofii). PVHRD придружено от разрушаване CT PVD, наличието на уникални отражения на светлина ретината, периферна хориоретинални дегенерация. Унищожаване CT започва с неговото изтъняване, външен вид на мъгла, пилинг на границата мембрана CT и PVD. PVD моментни prognostically точки е по-благоприятно. Точките на свързване на PT ретината са област PT основа, както и части от патологични промени в ретината - пролиферативна или възпалителни огнища. При движение възниква Tn сцепление ретината мембранни образувания ST. Това може да служи като точка за провокиране поява Racemosa макулен едем, последвано от откриване на образуването на кисти и макулни дупки. Traction, от своя страна провокира допълнително пролиферативна витреоретинопатия. Следователно, е необходимо диагностициране на PVD за провеждане на кинетичен анализ за откриване на фиксирането на ретината и прогнозиране развитието на усложнения.

САЩ стъкловидното тяло промени на възпаления

СТ дефинирани еднократно или многократно фина мъгла с ниска ехогенност, локализиран в ретинопатия на слоеве с иридоциклит и увеит preretinal на гърба. В допълнение ендофталмит ipanoftalmite PT помътняване определено увеличаване на дебелината и повишена ехогенност вътрешните черупки RG. Когато панофталмит - удебеляване на склерата и hypoechoic ръба около склерата - перикарден излив. Впоследствие, по време на повторна ехография установи положителна тенденция с намаляване на количества ехогенетичността и помътняване на PT. В образуването на фиксирана на ретината мъгляв мъгла ST констатират закотвена образование, който изисква корекция и лечение е индикация за витреоретинална операция.

Кръвоизлив в стъкловидното тяло, класифицирано от локализацията на преден и заден (preretinal).

Разпространение - частичен (отнема един квадрант PT) субтотална (2-3 квадрант) и общите (всички 4 квадранта).

Блокада на картината зависи от времето, изминало от кръвоизлива, броят на поточно кръв, и тежестта на увреждането или заболяването, срещу които е имало hemophthalmus.

"Пресни" hemophthalmus се характеризира с мътност на плаваща точка Средната ехогенност ST. Впоследствие мътност или резорбира, или така, че да образуват фиксиран към ретината shvartoobraznyh помътняване. Не склонност към резорбция, формирането на интензивна мъгляв мъгла STtakzhe са индикации за витреоретинална операция.

САЩ стъкловидното тяло промени

ДИАБЕТ

При диабет в preretinal мембранни слоя PT определено мътност, която в началния стадий на болестта са ниски ехогенност, след това, като болестта прогресира, stabovyatsya плътна фиксиран към ретината, причинявайки hemophthalmus и сцепление отлепване на ретината. Когато картографиране кръвен поток е определено в дебелината на новообразуваната съдове глиални променя PT.

US ненормално развитие на стъкловидното тяло

От най-различни аномалии в развитието CT echografically идентифицирани някои от тях:

1. Остатъци от първичния съдовата система CT - PT определени в средната мъгляв мътност, идващи от оптичния диск до задната капсула на лещата. когато картографиране определената присъствието на кръвния поток.

2. Prepapillyarnaya съдова линия преди OnH - ултразвук prepapillyarno PT решена в ниско или средно мътност ехогенност фиксиране с OnH;

3. устойчивите хиперплазия първичен CT семейство и други вродени наследствен витреоретинопатия ретинопатия - може да се комбинира с микрофталмия и други вродени аномалии. Echografically характеризира с фиброза PT, фиксиран към ретината shvartoobraznyh помътняване. В някои случаи - отлепване на ретината, subatrophy Tn.

Ретинопатия при недоносени не е свързано с нарушения на PT, но се счита в тази глава, като патологията на ранното детство. Патогенезата на ROP основава на хипероксия последвано от хипоксия очната ябълка тъкан, провокира образуването на съединителна тъкан. На риск за развитие на ретинопатия при недоносени включва гестационна възраст под 34 седмици, теглото при раждане на бебето по-малко от 2 кг, извършващи вентилация и хипероксия в неонаталния период в едно дете извършване кислородна терапия при бременни жени. Ако ретинопатия при недоносени настъпва анормална пролиферация на нови съдове, които се различават от нормалната структура на съдовата стена и ekstraretinalnym, т.е. в посока на увеличаване на ST. съдова пролиферация се придружава от пролиферация на фиброзна тъкан. Ултразвуково изследване разкри, фиксиран към ретината мъгляв мътност CT, които причиняват сцепление отлепване на ретината и subatrophy Tn.

САЩ отряди черупки

Четата на черупките се класифицират в зависимост от локализацията на отлепване на ретината и отлепване на хориоидеята.

Приспособяване откъсване разделена на плосък (височина 2 mm), средната височина (2.5-5 mm) и висока (голяма от 5 мм).

Най-често срещани са разделени на местно (един квадрант), междинна сума (две или три квадранта) и общо (всички квадранти).

САЩ отлепване на хориоидеята

Най-честата причина за АОМ е остра постоперативна хипотония след вътреочни операции. Има и след проникване и тъп травма око. По-честа причина за АОМ е увеит, склерит, вътреочно тумор, артериовенозна фистула, токсична реакция, в резултат на приемането на лекарства. Понякога, на CCA може да възникне спонтанно и причината остава неизвестна.

Echografically в АОМ определя куполни, плътни, неподвижни, така наречените "тесни тип блистер мехурчета" с различни дължини и размери. Възможно е да има един или няколко.

Subhorioidalnaya течност в CCA може да бъде anechogenic, т.е. трансудат или съдържа воден хумор от предната камера. Хеморагичен subhorioidalnaya хомогенна течност, ниско или средно ехогенност - наблюдавана при пациенти след операция, травма, когато коляно изпъжда кръвоизлив на.

CCA диференцират хеморагичен хороидална меланом. За тази цел на Демократична република Конго или ЕДН. Меланом се характеризира с присъствието на атипична васкуларизация в тумора. В картографиране CCA хеморагична кръв в рамките на притока на кръв не е открит, той се определя от границата, когато парче падне хороидални съдове.

отлепване на ретината на САЩ

Отлепване на ретината е разделителен слой невроепител от епитела на пигмент. Разграничаване първичен OS (регматогенно, идиопатична), която възниква в резултат на разкъсване на ретината и вторичен - поради тумори, възпаление, ретинит Coates, ретинопатия, тромбоза CRV, ангиома, Hippel Lindau и сътр.

OS ехографски признаци са откриване присъствието на hyperechoic лента в задната половина на очната ябълка, "свързан" с оптичния диск. OS винаги е ограничен назъбен линия ехографски тази функция е основна за диференциалната диагноза на CCA. При провеждане на пробата кинетичната мобилна операционна система. При провеждане на картографиране за OS се характеризира с васкуларизация на контура и липсата на васкуларизация в самостоятелна черупката.

Местна OS е на 1 квадрант, често с по-нисък външен. Необходимо е да се извърши ултразвуково колега на очите, тъй като често има "тъп" симетричен отлепване на ретината. ОС се различава с preretinal мъгляв мътност, фиксиран към ретината, retinoshizom, retrovitrealnym hemophthalmia, субретинална кръвоизлив, местен отделяне на епитела пигмент в свързана с възрастта макулна дегенерация, хороидална coloboma. OS може да се развие в окото с изброените заболявания: например, retinoshiz до отлепване на ретината.

Общо и Общо за OS са по-неблагоприятни в контактуващ и следоперативния прогноза на оглед. Лошо прогностичен знак е откриване чрез ултразвук на твърда, твърдо вещество, фиксиран на кинетичната OS анализ.

Съвременните ултразвукови устройства позволяват да определите и локализира присъствието на ретината сълзи, ако техният размер е по-голям от 1 мм. За да направите това, трябва да се прилага по отношение на кинетичната анализ, в който разликата се оказва под сгъвката на отделяне на ретината.

Блокада на OS след операция осигурява мярка за удобно както съвпадение депресии retroskleralnoy уплътнения на вала отделяне на ретината.

Pervasive OS е диференцирана с PVD, hemophthalmia, CCA. В difdiagnostiki с PVD ефикасен използването на сканиране (когато PVD малки върхове, а OS - максималната височина) кинетични проби (PVD е по-мобилен), без фиксиране OnH. Ехографски белези preretinal hemophthalmia са нехомогенност и увеличи ехогенност, неясни очертания, промени в динамиката. В CCA, за разлика от OS, дефинирани по-плътен и все още мехурчета, които се намират извън назъбен линия.