Тумор паренхимно белодробно заболяване. болестта на Кастелман
Съществува широк спектър на доброкачествени заболявания. които проявяват образувания, подобни на тумора, но те не са. Много от тези заболявания, такива като ревматоидни възли, ограничена форма на грануломатоза на Вегенер, възлест форма на саркоидоза и инфекциозни грануломи, са включени в обхвата на търсене диференциална диагностика на доброкачествени тумори на белия дроб, но ги обсъждат отделно.
Други не-туморен доброкачествена състояние. които могат да имитират неоплазия включва кръг ателектаза, белодробни улавянето сегменти и организира пневмония.
Тази група включва също амилоидоза. gialiniziruyuschaya гранулом malakoplakiya, вътрегръдната (плеврален обикновено) ен dometrioz, артериовенозни malforma-ТА и броя на редките лимфопролиферативни заболявания.
амилоидоза светлина
Амилоидоза (амилоид тумор) светлина може да възникне самостоятелно или като част от системна амилоидоза. На възли могат да бъдат единични или множествени и ендобронхиални разположен докато се придружава от клинични прояви. Повечето пациенти - хора на средна възраст.
Включено форма на амилоидоза светлина представени натрупвания на еозинофилен аморфно вещество, което съдържа гигантски клетки "чуждо тяло". Описан калцификация или вкостеняване.
Някои от тези пациенти може да бъде лимфопролиферативно заболяване. свързани с производството на амилоид, така че е препоръчително да се провежда скрининг за серумни парапротеини.
вътрегръдната ендометриоза
Това е рядко заболяване. който обикновено засяга плеврата и subpleural белодробната тъкан, но понякога то може да бъде напълно интрапулмонар.
Такива пациенти могат случайно откриване на тумор като промени на рентгенови лъчи на гърдите, обаче, е описано менструалния пневмоторакс и хемоптиза.
Артериовенозна малформация на белия дроб
Въпреки аномалия възниква по време на развитието на плода, то обикновено се проявява в средна възраст хемоптиза или хронична хипоксия в присъствието на експресирания функции артериовенозна шънта. Тези васкуларни малформации са склонни да се появят в периферните области на белите дробове, те често са многократно. За избор на начин - запушване балон или емболизация през ангиография.
Angiofollikulyarnaya limfatigeskih възел хиперплазия (болест на Castleman)
Въпреки факта, че angiofollikulyarnaya хиперплазия обикновено засяга медиастиналните лимфни възли, има данни за участието на белия дроб и плеврата и гръдната стена. Два характерни хистологични подтипове са описани - хиалин съдови и плазмени клетки. Хиалинен съдова подтип е много по-чести. Той изпълнява произволен извод на рентгенова снимка на гръдния кош. Въпреки това, пациентите могат да бъдат объркващи симптоми, свързани с компресия на съседните тъкани.
Обикновено е по-ограничена форма на заболяването. Плазмоклетъчната подтип често е мултифокална и е придружен от системни прояви, лимфаденопатия, хепатоспленомегалия и агресивен ход. За разлика от плазмени клетки подтип, самотен форма на заболяването е доброкачествено и обикновено е податлив на хирургично лечение.
Свързани статии