Фармакокинетика
Бързо се абсорбира от стомашно-чревния тракт. Бионаличността след перорално приложение е 70%. Приемът на храна не повлиява значително абсорбцията на ципрофлоксацин. Свързването с плазмените протеини е 20-40%. Разпределени в тъкани и телесни течности. Прониква в цереброспиналната течност: ципрофлоксацин концентрация в невъзпалени менингите да достигне 10%, с възпаление - до 37%. Високите концентрации се постигат в жлъчката. Екскретира в урината и жлъчката.
Противопоказания
Бременност, кърмене (кърмене), детството и юношеството до 15 години, повишена чувствителност към ципрофлоксацин и други лекарства от серията хинолон.
странични ефекти
От храносмилателната система: гадене, повръщане, диария, коремна болка, повишени чернодробни трансаминази, алкална фосфатаза, LDH, билирубин, псевдомембранозен колит.
ЦНС: главоболие, световъртеж, умора, нарушения на съня, кошмари, халюцинации, загуба на съзнание, зрителни смущения.
От отделителната система: кристалурия, гломерулонефрит, дизурия, полиурия, албуминурия, хематурия, преходно повишаване на серумния креатинин.
От кръвотворната система: еозинофилия, левкопения, неутропения, промени в броя на тромбоцитите.
Co сърдечно-съдовата система: тахикардия, сърдечна аритмия, хипотония.
Алергични реакции: сърбеж, уртикария, ангиоедем, синдром на Stevens-Johnson, артралгия.
Нежеланите реакции, свързани с химиотерапевтично действие: кандидоза.
Местни реакции: болка, флебит (в / във въведението). При прилагане на капки за очи, в някои случаи е възможно лека болезненост и зачервяване на конюнктивата.
Инструкции за употреба
Състав, структура и опаковане
Филмирани таблетки
Свързани статии