Тромбоцитопенична пурпура автоимунни заболявания - клинична картина, диагноза
Когато ясно очертани процеса на еволюция форми на автоимунно заболяване, тромбоцитопения действа като вторично заболяване, автоимунно и природата е възможно да се инсталира поради наличието на антитела. Обикновено тя влезе в действие и механизма на улавяне, доколкото тези заболявания съществува синдром хиперспленизъм като с агресивен хроничен хепатит, лупус еритематозус и така нататък.
Лечение на имуносупресивни лекарства, способни да тромбоцитопения подчертана в случаите, когато има хиперспленизъм и по-специално в комбинация с автоимунна хемолитична анемия. Splenektomiya ясно изразени ползи, тъй като прави по-преносим имуносупресивно лечение на костния мозък.
Идиопатична тромбоцитопенична пурпура предшественик като характеристика обща автоимунно заболяване появява soglanso McClure, деца, само 5% от случаите, а останалите 95% отчита от postinfectious или идиопатични форми.
При възрастните честотата им вероятно вече не е за прости форми на тромбоцитопения. тъй като комбинацията обикновено се среща с автоимунна хемолитична анемия, синдром на Еванс като или развитие на лупус еритематозус и рядко комбинация с автоимунен тиреоидит, белодробна интерстициална склероза, дерматомиозит, периартрит нодоза, склеродермия.
Има и Отворите тромбоцитопения. които могат да evolyuirovat тромботична тромбоцитопенична пурпура. За лекаря е важно по време на еволюцията на hronitsizatsii и рецидив очевидно примитивен идиопатична тромбоцитопенична пурпура в състояние да проследи момента на възникване на друга автоимунно заболяване.
Някои системни клинични признаци. като болки в ставите, кожни еритематозни реакция serozity атаки, синдром на Рейно, преминаващи белодробни инфилтрати, различни нарушения около kriopatii синдром признаци на комплекс автоимунно заболяване, което се потвърждава от специфични серологични тестове и хистопатологични изследвания показват характерни лезии (периартерит нодоза, дерматомиозит, лупус еритематозус, склеродерма).
Бъбречна засегнати и спускане на серум допълнение. растеж gammaglobulins поликлонално тип като появата на други антитела, като например ревматоиден фактор lyupusny фактор комплекс са признаци вещае системно автоимунно заболяване. Понякога тази еволюция е бавен и сложен заболяване се среща в рамките на няколко години.
В два от случаите, когато двете млади жени, идиопатична тромбоцитопенична пурпура, придружено с съдова пурпура хипергамаглобулинемия, а след това, на 10 години по-късно, има признаци на бъбречно увреждане, както в нодозен нодоза.
Свързани статии