• патология Причини
• класификацията на болестите
• Симптомите на асоциативен болест на сърцето
• Характеристики на лечение

Тетралогия на Fallot - комплекс аномалия, която се характеризира с комбинация от четири сърдечни нарушения. Един пациент с тази диагноза наблюдавано:

• дясна вентрикуларна хипертрофия на миокарда;
• dextroposition аорта;
• дефект преграда между камерите;
• стеноза на изходния тракт на дясната камера.

Видим дефект, е доста разнообразна. Патология може да бъде придружено от задух, виене на свят, загуба на съзнание, цианоза и началото на забавяне в развитието.

инструментални методи се използват за диагностика :. ЕКГ, ултразвук, PCG, вентрикулография, рентгенови лъчи, и т.н. За лечение прибягват до методи на работа. Освен това, може да се използва като палиативни начини и радикал. В първия случай, насложени анастомоза, а вторият работи пълното отстраняване на дефекта хирургично.

Тетралогия на Fallot е достъпно от 7-10 пациенти от 100 с вроден порок на сърцето. Сред вида на цианотични аномалии приблизително една втора - е тази патология. Заболяването може да бъде свързано с други аномалии, които влияят върху сърдечно-съдовата система.

патология Причини

В аномалия се образува при 2-8 седмици на развитието на плода. Нейната поява е предизвикана от процес нарушение cardiogenesis. Основната причина за нарушения могат да станат заразни болести, които пострадаха бременна жена в началото на бременността. Тази аномалия на плода може да бъде усложнение на морбили, рубеола, скарлатина. Също така да причини смущение може прием на алкохол, наркотици, някои лекарства и вредни условия на труд. Генетично предразположение увеличава вероятността от заболяване.

Тетралогия на Fallot често се наблюдава при деца, които страдат от синдрома на Корнелия де Ланге. В същото време детето ви има много сериозни аномалии в развитието, които могат да повлияят на различни органи и системи.

Получаване на тетралогия на Fallot започва с появата на заболявания на кръвта конус въртене се извършва обратно на часовниковата стрелка. Това води до промяна на аортната клапа на правото по отношение на белия дроб. Аортата е на грешна позиция, движейки се в района над преградата между камерите. аортна изместване води до нормално положение на белодробната промяната в багажника. Това стеснява и става по-дълго. Разпределение инфундибулум не е свързан към интервентрикуларната поради неправилна въртене, което води до разширяване на дясната камера.

Обратно към съдържанието

класификацията на болестите

Има 4 варианта на тетралогия на Fallot, всяка от които има определени анатомични характеристики:

1. Ембриология. В камера на правилното изходния тракт е запушен, изместването причинени от разделянето на артериална конус ляво и напред. В този случай, той е с необичайно ниска цена. Ниво дискреционна мускулна пръстен съвпада с нивото на най-високата част на стеноза. Белодробна клапан зъбното fibrosus изложени умерен хипоплазия.
2. Хипертрофична. Cone предубедени преграда, както и в първото примерно изпълнение. проксималната Сегментът, е изложен на тежки хипертрофични промени. Нивото на максимална стеноза зона съвпада с изходящия отвор на дясната камера.
3. Tubular. Този тип на патологии, се характеризира с това, че общо артериална полюс е разделена неравномерно, което води до обструктивни процеси. Това води до белодробна хипоплазия изразена конус, която става по-кратък и по-тесен, отколкото в нормалното развитие. Тази форма е придружен от белодробна клапа или хипоплазия на fibrosus на анулус.
4. Многокомпонентни. Запушване в този случай се дължи на факта, че в moderatornom tyazhe преграда край трабекула да бъде твърде висока. Възможно е също така, че това препятствие е причинено от значително удължаване на стените на конуса.

Обратно към съдържанието

Симптомите на асоциативен болест на сърцето

В съвременната медицина стои 5 клинични форми на заболяването. За всяка от тях се характеризира с индивидуален симптоматична картина. Класификация клинични форми, произведени от период прояви на цианоза.

Тези пет форми са:

• рано - признаци на цианоза се случват в рамките на първите 12 месеца след раждането, понякога дори и в първите няколко месеца;
• класически - симптомите се появяват 1 до 2 години;
• тежки - с характерни пристъпи на задух и цианоза;
• късно - проявява с възрастта на 6-10 години;
• цианоза - "блед" форма, в която не се появява цианоза.

При деца с тежка форма на болестта цианоза на устните и кожата започва да се появяват след 3-4 месеца. От годината на детето цианоза става силно изразена и е стабилен. Цианоза става все по-ясно изразен в която и физическа активност, дори и минимална, с плач и с емоционален стрес, хранене. Всяко натоварване, придружено от появата на тежка задух, замаяност, тахикардия, гърчове, слабост. След усилени тренировки, повечето пациенти има тенденция да клякате, затова се счита, че разпоредба, че е характерно.

До навършване на 2-5 години, обикновено започват да се появяват odyshechno-цианоза атаки, които могат да се появят внезапно. Детето се появява силна тревожност, повишена задух и цианоза, тахикардия се появяват, развиват слабост, докато той загубил съзнание. Атака възниква в резултат на спазъм на дясната камера, а именно - infundibulyarnogo отдел. Спазъм води до подаване на венозната кръв в аортата, което е защо има хипоксия.

При деца, при пациенти с тетралогия на Fallot може често се случват тонзилит, синузит, остри респираторни вирусни инфекции, пневмония. Някои деца изостават във физическото и двигателното развитие. За възрастни се характеризира с присъединяването на белодробна туберкулоза.

Обратно към съдържанието

Характеристики на лечение

Лечение на тетралогия на Fallot прави оперативни методи.

Терапията с лекарства се прилага при пациенти с пристъпи на задух и цианоза. Интравенозно глюкоза може да бъде добавен, натриев хидрогенкарбонат, аминофилин. Често предписано вдишване на навлажняват кислород. Ако терапия не дава желания ефект, пациентът демонстрира незабавно провеждане на операция шунт - налагането на аорто-белодробна анастомоза.

Метод хирургия лекар избере, въз основа на възрастта на пациента, анатомични аномалии варианти, от тежестта на заболяването. Радикална корекция не се извършва при новородени и малки деца. Тази група от пациенти, нуждаещи се от палиативни предварителни дейности, поради което рискът за живота в по-нататъшното изпълнение на радикална корекция ще бъде намалена.

След радикална корекция в детството, повечето пациенти водят нормален живот. Колкото по-късно провежда операцията, толкова по-сериозна пациент въпрос за нормален живот. Без операция, пациентите живеят средно с 12 години. Една четвърт от децата умират преди да навършат 1 година. Половината от тази група умре в новороденото период. Той оцелява по-малко пациенти, отколкото на всеки 20 до 40-годишна възраст.

По този начин, асоциативен комплекс сърдечен дефект, наречен тетралогия на Fallot, животозастрашаващо заболяване на пациента. За възстановяване на нормалното функциониране на пациента с тази болест е необходимо оперативно лечение.

Свързани статии

• Амилоидоза на черния дроб - симптоми, профилактика и лечение на амилоидоза чернодробни болести причини

• Шпакловане анкилоза, причини и симптоми

• гърлото абсцес е това, което има, причини, симптоми и лечение