Температура - кипяща - естер
етери точка на кипене под точките на кипене на съответните алкохоли, тъй като техните молекули не са свързани чрез водородни връзки. Те имат приятен (основен) мирис, са слабо разтворими във вода, и в много органични разтворители. [31]
Температурите ниски алкохол естери на ниска точка на кипене от тази на съответните киселини, с увеличаване верига алкохол температура на кипене покачване, ароматен - ниско летлива течност с висока точка на кипене или кристално вещество. Нисша алифатна лек от вода и, като правило, добър разтворител за много съединения. [32]
Ако фактор разделяне материал е голям, голямата част от него отива в етер слой, който се отделя от водата и след това се суши. Тъй като етер точка на кипене е ниска, тя лесно се изпарява, и материалът остава. По-ефективно използване на етоксиетан порции с повтарящи се етапи извличане, отколкото всички наведнъж в една единствена стъпка. Резултати задвижвани изчисления по-долу обясняват това. [33]
Хидролизата може да се извърши от въздушния влага при температура на кипене етер, дори без добавяне на взаимно разтворим разтворител и катализатор. Когато точка на кипене етер силанолна кондензация протича мигновено. [34]
Алуминиеви берилий - безцветно кристално вещество, лесно разтворим в етилов етер. При температура на кипене естер се разлага в няколко часа. При температура от 10 ° С до 10 стелажи за няколко дни. [35]
Reatsiya камфор с dimagnipdibromatsetilepom па студен zakapchivaetsya не, дори и след 13 дни. При температура на естер на кипене отнема около 20 часа. [36]
Кипене естер при температура само малка част взето в Borneol реакция взаимодейства с натрий. По-голямата част остава непроменена. [37]
Средната разлика от кипи естери и мазнини е 70 ° С [38]
Нейната основна недостатък на използването хроматографи MiLiChrome серия е използването на елуент, съдържащ 95% диетилов етер. Имайки предвид, че точката на кипене на етерния 34 ° С и температурата на отделение проба микроколона хроматограф серия MiLiChrome 33-36 ° С, е очевидно, че стандартните детектори на тези устройства напълно неефективни при използване на посочения елуент. [39]
Към разтвор на 51 5 г от съединението (I) в 120 мл абсолютен диетилов етер lovogo охлажда до температура от - 8 - 0, се прибавя при разбъркване смес от 23 6 г триетиламин и 50 мл абсолютен диетилов етер. След това сместа се поддържа при кипене естер I часа. Утаеният триетиламин хидрохлорид се филтрува. [40]
За да се пренаредят fepilallilovogo етер allylphenol изомерна алил етер на обратен хладник indiferentnogo атмосфера газ (въглена киселина I-ши водород), докато термометър потопен в него няма да показва температурата на кипене allylphenol. прегрупиране процент е силно зависима от точка на кипене Фени-lallilovogo етер. Най niekokipyaschy fepilalillovy етер (точка на кипене 191) за прегрупиране изисква 5-6 часа кипене; в случай на алил етери с висока точка на кипене (над 250), прегрупиране се извършва много бързо, често с бърза ефервесценция. Въпреки това, в този случай добивът поради образуването на смолисти междинни съединения значително по-ниски, отколкото при бавно течаща nizhekipyaschih прегрупиране на алилови етери. [41]
В реакцията на синтез на диметил терефталат с излишък гликол се извършва в присъствието на магнезиев лента, служеща като катализатор. В първия етап на метода (температура на кипене етер) потоци perezterifi Katsiya-диметил гликол и метилов алкохол се образува, се отстранява в поток от азот. Във втория етап (при по-висока температура) излишък гликол се отстранява; реакцията е завършена във вакуум. [42]
Изследвания GrozNII грама се оказа, че чрез разтваряне на петрола катрани, мазут или катранено масло в петро Lane възникне етер коагулация и утаяване на асфалтени от разтвор. Броят на характерните асфалтени получени е по-голяма от точката на кипене под petroleshshgo естер и повече разтворител се смесва. [43]
Етери на гликоли са много добри разтворители. Разтворимост в тях в повечето случаи, се повишава с температурата на кипене на етера. Тяхната пълна неутралност и висок капацитет за смесване е голямо предимство в сравнение с други разтворители. [45]
Страници: 1 2 3 4
Сподели този линк:
Свързани статии