Taratynova заболяване - пролиферация на ретикулоендотелната клетки с изобилие от еозинофили, постепенно се заменя от костна тъкан.
Симптомите на болестта Taratynova
Наблюдавани главно при деца в училищна възраст. Типични: слабост, умора, намален апетит, болка в костите (засягат и двете плоски и тръбната кост), повишена скорост на утаяване на еритроцитите, понякога еозинофилия. В някои случаи заболяването е безсимптомно и да доведе до спонтанно излекуване. Рентгенова разкрива костна деструкция огнища на често кръгла или овална области без склероза.
Малкият брой на случаите, клиничната картина на заболяването по-ярки: безвкусен диабет, exophthalmos, хепато-или хепатоспленомегалия, анемия, различни промени в кожата и други.
Диагноза на болестта Taratynova
Диагнозата се основава на данни от клинични и лабораторни изследвания, myelograms, кожата и биопсия на лимфен възел, които разкриват хиперплазия на ретикуларни еозинофили тъкан, пяна клетка.
диференциалната диагноза трябва да се направи с остеомиелит, костна туберкулоза, остеосаркома, невробластома, влакнест остеодистрофия, болест на Ходжкин, левкемия, glikolipidozami (болест на Гоше и Пик Nimana-), портална хипертония.
Лечение Taratynova заболяване
Лечението обикновено се извършва в болница. При остри прояви прилагат глюкокортикоиди в комбинация с цитостатици (винкристин, leykeran, hlorbutin и др.). Преднизолон при 40 mg на 1 кв. м повърхност на тялото на детето дава всеки ден в продължение на 2 седмици. Винкристин 1.5 мг / кв.м. m / 1 път на седмица или leykeran - 0,1 мг / кг дневно навътре като 2 седмици, след това 2 седмици пауза. Такива цикъла на лечение, извършвани до 10. В заболявания Henda -Shyullera - християнски и Taratynova, ако не и генерализирани заболявания на вътрешните органи, които прекарват по-малко масивна терапия. Във всички случаи, първично лечение се комбинира с симптоматични (задни хипофизата лекарства, хидрохлоротиазид, витамини).
Специализирана клиника за тази болест
Свързани статии