Всеволод Петрович Zaderatsky
Български и украински композитор и пианист.
(Jacob G. Немцов)
Руско-немски пианист, музиколог
Яша Немцов - изключителен музикант и педагог, който живее в Германия, изнася концерти в света, публикува изследване на музика, подложени на преследване на различни континенти. Основен откритие музикант - работи репресирани композитори, сред тях - музиката на Всеволод Петрович Zaderatsky.
Яша Немцов е първият и единственият художник на всички цикъл "24 прелюдии и фуги за пиано" VP Zaderatsky създадени в 1937-1939. лагер в Колима.
Безплатна доставка на билети 89148665629
Билетите струват от 800 до 1200 рубли.
"Вечер в театър" концерт импровизация. Гостоприемните домакини ч - анимационни герои, пазителите на тайните на театрална канят зрителя в очарователния свят на съвременната до класически, отварят мистериозната завесата зад кулисите. Те понякога не знам къде да ги води интригуващ сюжет на този богат на неочаквани събития, страхотна действие.
Ние сме заедно с вас ще прекарате вечерта в светла, интересно, вълнуващо, екшън приключение, а след това никой не иска да се откаже от целия театър сезона.
Пиесата от Антон Чехов се извършва в една древна провинциално имение на ХIХ век. Пристигане в неговият възрастен пенсиониран професор Serebryakov и младата си жена, красива Елена Андреевна, фундаментална промяна в дългосрочен план начин на живот на всички герои на драмата и буквално нахлува в съдбата си.
Тази игра е за това, което хората могат да бъдат семейство един до друг и да станат врагове.
Човек-дърво
Човек-дърво. За злополука Деде Kosawa свят научих миналата година, когато взе за лечение на един от най-известните американски лекари. Деде цялото тяло беше покрито с огромни грозни израстъци кафеникав цвят, за които той се нарича "човек-дърво". Всичко започна с малки брадавици, но те са се увеличили толкова бързо и толкова силно, че скоро човекът почти спира да ходи и не може да се яде самостоятелно. Както лекарите смятат виновен човешки папилома вирус, ефектът от което стана повод за рядко генетично mutatsiya.Na днес Деде отиде 9 операции за отстраняване на застрояване - общо хирурзите отстраняват от тялото му бяха 5.5 кг формации, но все още има повече от една процедура.
синдром на преждевременно стареене
За първи път синдрома на преждевременно стареене говори преди 100 години. Не е изненадващо, такива инциденти се случват веднъж на 4-8 милиона бебета. Progeria (гръцки про - и преди, gerontos - Elder) - изключително рядко генетично заболяване, което ускорява процеса на стареене е около 8-10 пъти. Казано по-просто, едно дете в продължение на една година на възраст от 10-15 години. Осем години изглежда 80 години - със суха кожа на бръчки, плешиво теме ... Тези деца обикновено умират 13-14 години след няколко инфаркти и инсулти на фона на постепенното атеросклероза, катаракта, глаукома, общата загуба на зъб и т.н. И само няколко живеят до 20 години или по-дълго.
Сега в света, известен общо 42 случая на човешката progeria ... От тях 14 души живеят в Съединените щати, 5 - в Русия, останалата част от Европа ...
Сред характеристиките на тези пациенти са джудже размер, ниско тегло (обикновено не повече от 15-20 кг), твърде тънка кожа, слаби стави мобилност, слабо развита брадичка, малък лице в сравнение с размера на главата, което дава на лицето, сякаш функции на птици. Поради загуба на подкожна мастна тъкан всичките съдове видими. Voice обикновено е висока. Психично развитие съответства на възрастта. И всички тези болни деца са поразително сходни помежду си.
Сет Cook
12-годишният Сет Кук изглежда като 80-годишен. Той няма коса, но има пълен набор от заболявания, които засягат възрастните хора. Така че всеки ден момчето прием на аспирин и други лекарства за разреждане на кръвта. Когато се отглежда в 3 фута (малко повече от метър) Network тежи 25 паунда (11.3 кг).
Жена с гигантски крака.
Когато Манди Селърс е роден, общо здравословно състояние е задоволително. Единственото нещо, което предупредени лекарите са твърде големи, за стъпалата и краката. До 34-та година аномалия само засили, а сега общото тегло на краката на жената е 95 кг, а останалите нямат проблеми с Манди фигура. На какво се дължи такива промени, учените не знаят, но според една версия на Манди страда от т.нар синдром на Протей - много рядко заболяване, което се проявява в органите на деформация, включително частично гигантизъм.
Селърс не може да ходи, така че използва инвалидна количка, но като цяло олово доста активен живот - доброволен труд, общуването с приятели, кара кола, пътуване. Лекарите се опасяват, само че твърде големи крайници трябва да бъде твърде силен приток на кръв и следователно предоставят огромен натиск върху сърцето. Може би в бъдеще, жените ще трябва двойна ампутация.
Момичето, което не расте или остарява
В САЩ той живее едно момиче Брук Грийнбърг, което не расте или остарява. През 16-те години, тя и външен вид и поведение, подобно на най-много в годишната бебето.
Тя не може да ходи или говори, устата й все още мляко зъби и я още nalezayut пижами преди 10 години.
Лекарите все още не могат да разберат какво се случва с Брук. Генетични тестове, с цел нея и хромозоми са на мястото си.
На Брук, три сестри, и те са напълно нормално момиче. По време на живота си тя е претърпял няколко тежки заболявания: язва на стомаха,
рак и инсулт, но тук твърдата тайната на тумора се реши и инсулт не остави след себе си следа.
Нейната височина е само на 76 cm, тегло - малко повече от 13 кг; и косата и ноктите - единственото нещо, което по някакъв начин се увеличава, тъй като Брук се обърнаха 4.
Сега остава само да се учени, изучаващи генома на едно момиче в търсене на източника на вечната младост.
31 пръста: 16-15 на краката и на ръцете.
В 6-годишно момче от град Шенян в Североизточния район на Китай, разполага с общо 31 пръста: 16-15 на краката и на ръцете. Един от пръстите на ръцете не е завършена, тя изглежда като щепсела. А три пръста са кондензирани заедно. Той порази предишния рекорд, който е бил в два индийски деца. Те имаха 12 пръста на ръцете и 13 пръста на крака.
Момчето дори рентгенова снимка показва фаланга на всичките 31 пръста. Но той реши да отиде под ножа на хирурга да отстрани "екстра" пръстите на ръцете. Момчето е бил диагностициран с полидактилия. Той показва, че той има в присъствието на генетично заболяване, което може да бъде прехвърлено чрез наследяване или има нови мутации. Обикновено тези мутации се появяват в ръцете на малки пръсти, обаче, момчето е най-рядко стадия на заболяването. Той дублира средните пръсти на ръцете и краката. Лекарите все още решава да му помогне с помощта на сложна операция за отстраняване на пръстите си. И липсата на това вече си е спечелил място в Книгата на рекордите на Гинес.
Най-ниската човек в света
Junro Balaving (Junrey Balawing) от южния Филипините нараства 59.93 sm.Emu 18 години. Лекарите не могат да кажат точната причина за нанизъм, се приема, че виновен нарушаването на хипофизната жлеза.
Свързани статии