училище хемофилия
(Помощи за домашни грижи на възрастни и деца,
хемофилици)
Създаване на увреждане при пациенти с хемофилия
Обърнете сериозно за създаването на хората с увреждания. Трябва редовно да, веднъж в месеца или повече, за да се свържете по отношение на всички епизоди на кървене до хематолог, педиатър, общопрактикуващ лекар в общността или в отдела по хематология, където се лекувате.
В случай на операция, травма или дори спонтанно, тежка външно кървене, кървене в вътрешни органи или кухини, застрашаващи живота на пациента.
Живо зависимостта от чуждестранни лица се наблюдава в детството, защото децата не могат да контролират поведението си, имат повишен мотор мобилност, склонни към наранявания.
Лица юношеството често решават проблемите си с използването на физическа сила, която може да доведе до сериозни последствия и изискват незабавно спешно помощ на пациент с хемофилия или болест на фон Вилебранд. Пациентите често образуват комплекси, депресия, изглежда разочароващо.
Всяко стресова ситуация може да доведе до спонтанно кървене поради високи нива на цитокини - antisvertyvayuschey кръвни фактори утежняващи наследствен дефект.
Лица наследствени заболявания на съсирването на кръвта, пациентите са ограничени в избора на професия, упражнения, и да имат взаимоотношения проблеми с връстниците си, а често и с възрастните, ограничаване на способността им да живеят в общество.
Изразена тенденция към кървене и последващо ограничение в живота наблюдавана при пациенти с фактори хемофилия съсирване като същевременно се намалява до 25% или по-малко, пациенти с болест на фон Вилебранд с намаляване на коагулационни фактори до около 35% и по-долу, или в присъствието на тромбоцитната функция дефект или комбинация от дефекти.
В допълнение, пациентите с болест на кръвосъсирването система получаване на различни кръвни продукти или компоненти с цел заместване, представляват риск за инфекция и болест на хепатит В и С, HIV-инфекция.
Заболявания на хемостазната система, на първо място, хемофилия, усложнява от тежко увреждане на двигателните функции, дължащи се на кръвоизливи в ставите, konktraktur развитие, мускулна атрофия и анкилоза
Във връзка с това, децата с хемофилия или болестта на фон Вилебранд, от диагностика изискват сложна медицинска рехабилитация с използването на кръв концентрати на фактори, като превантивна мярка, изпълнението на комплекс кинезитерапия и физиотерапия, балнеолечение, насочени към развитието и подобряването на функцията на опорно-двигателния апарат ,
Недостигът на кръв фактор, е желателно да се потвърди лабораторията два пъти за проверка на диагнозата.
Като следвате тези прости правила, можете да води нормален живот: да имат професия и да живее дълго.
И още един съвет - се присъедини към най-близкия общността на хемофилици. Това ще ви помогне да се сприятеляват с други семейства, които също имат хемофилия: вие ще бъдете в състояние да поддържат помежду си, да споделят информация.
Наталия А. Finogenova,
MD проф. деца на главата
хематолог, София
Свързани статии