Структурата и определяне на ген. Историята на изследването на гена.
Модерната концепция за структурата на ген. нейното функциониране, регулирането на дейността му еволюира през втората половина на ХХ век. Важни етапи по пътя стомана;
• откриване на ДНК структурата на двойноверижна;
• Изолиране на РНК и изясняване на неговата роля в предаването на генетична информация от ДНК на РНК и протеин;
• дешифриране на генетичния код.
През 1961 г., М. и J. Nirenberg. Матей отвори кодиращи свойства на синтетични полирибонуклеотиди в свободна от клетки системи излъчване. Доказано е, че UUU кодове фенилаланин, лизин AAA, CCC - пролин. През 1964 г. на генетичния код е дешифриран напълно. Стана ясно, че генът е последователност от нуклеотиди в ДНК молекула.
По този начин всеки три бази в ДНК верига, кодираща една амино киселина в съответните полипептидни вериги,
За разлика от гени. кодираща протеини информация процес четене с рибозомни РНК гени (рРНК) и трансфер на РНК (тРНК) завършва в тяхната транскрипция. С 1966 по метода на ДНК хибридизация с радиомаркираните РНК се изследва локализация на рРНК гени от различни обекти. Оказа се, че локацията на гените на рибозомната 18S и 28S често разположени в центромерни хетерохроматина и теломерни райони на хромозоми при хора рибозомни гени нанесени късите ръцете на acrocentric хромозоми. Гени JS-pPHK, обикновено идентифицирани в различни хромозоми и е nucleolar организатора.
През втората половина на 70-те години. гени появи на локализация данни TRN К в E.coli, дрожди, Xenopus Laevis, Drosophita Melanogaster. Гените, кодиращи рибозомални и прехвърляне на РНК гени са класифицирани като "домакински" като работа във всяка клетка и са необходими за поддържане на неговата жизнеспособност. Въпреки това, за разлика от гените рРНК гените TRN K разпръснати в генома.
Бързото развитие на молекулярната биология. появата на нови методи и устройства, по-специално секвениране, направи възможно да се проучи генна структура в eukaritov.
Първо в края на 70-те години. Ние се транскрибира нуклеотидната последователност на гена на човешки глобин. Оказа се, че еукариотните гени са по-сложни, отколкото гени в прокариоти. Те имат структура мозайка и се състои от кодиращи области - екзони и разположена между тях nekodiruyushih области - нитрони. Когато ДНК транскрипция се чете изцяло, и след това образуваната предварително иРНК се подлага на зреене (обработени); РНК порции транскрибирани от интрони изрязват и РНК части sitezirovannye на екзони, телбод (сплайсинг) Наред с последователно изрязване на интрони, и има eute алтернативен сплайсинг, в която екзоните на единичен ген са свързани в различни комбинации за получаване на различни зрялата иРНК.
Този феномен е коренно променя идеята на гена. като единица на наследственост, кодираща само полипептид odggu> guyu верига. Ето защо не съществува единна универсална дефиниция на понятието "ген" в съвременния генетичен литература. Така че, на базата на някои определения, структурната организация на гена, а другият - функция в тялото, през третото определение - ген се счита като едно цяло в процеса на транскрипция, а четвъртият - с изброените характеристики се добавят към възможността за транскрипция на един-единствен ген на няколко варианта MPH К. Предлагаме разширена дефиниция Терминът "ген" поради своите структурни и функционални характеристики.
Структурният ген - тази част DIC или РНК (в някои вируси) определяне линейна последователност на една полипептидна верига или тРНК или рРНК молекули. Поради различните четящи рамки от алтернативно снаждане и различни промотори с ген може да се транскрибира иРНК няколко, които изпълняват подобни функции отиват високи.
Препоръчано от нашите посетители:
Свързани статии