Структурата на бактериалната клетка. Сложни техники за оцветяване за идентифициране на различни структури на бактериалната клетка
Микроорганизми - е невидима с просто око, представителите на трите царства на еукариотите прокариоти, вируси.
Prokarnoticheskaya има среден размер на клетка от 1-10 микрона, генетичния материал съдържа ДНК молекула пръстеновидното, разположена свободно в цитоплазмата, не ядрената мембрана, определяща границите на генетичен материал от цитоплазмен хистони отсъства. синтез на протеин настъпва на рибозоми 70 S, свободно разположени в цитоплазмата. двоичен - разделяне тип. пептидогликан клетъчната стена се образува. Възможно анаеробно дишане.
Еукариотна клетка има среден размер на 10-100 микрона. Генетичен материал от цитоплазмата ограничена ядрената membranyy има формата на хромозомата, хистони са протеиновия синтез настъпва на рибозоми 80 S. Рибозомите са съставени от ендоплазмения ретикулум. тип разделение - Mito-Matic. Клетъчната стена (ако присъства) съдържа хитин или целулоза. Има стероли. Анаеробните дишане отсъства.
За прокариоти включват бактерии (R. Н. Actinomycetes, цианобактерии, спирохети, рикетсии, хламидии, микоплазма) и архаебактерии.
За еукариотни микроорганизми включват гъби, протозои, едноклетъчни водорасли.
Вируси - не разполагат с клетъчна структура.
Бактерии са необходими следните структури: клетъчна стена (с изключение на микоплазми), цитоплазмената мембрана в цитоплазмата, Нуклеоидът, рибозоми.
Незадължителните (непостоянни структури на бактериални клетки): капсула, включване камшичета спори в цитоплазмата.
Сложните методи оцветяване се използват за идентифициране на отделните клетки и структури изискват използването на две или повече оцветители и въздействието на някои други вещества и физически фактори.
Чрез предизвикателство оцветяващи техники включват:
Ziehl-Nielsen и сътр.
Покритие на еукариотни клетки се извършва чрез Романовски-Gimza. Този метод е широко използван за изследване на различните части на еукариотна клетка (първи ochered- ядро); за броене на кръвните клетки (еритроцити, левкоцити, тромбоцити); за откриване на протозои, гъбички, вътреклетъчни паразити (Rickettsia, Chlamydia), както и за откриване на спирохети в kroen.
Грам оцветяване е универсален метод за оцветяване и цветни препоръчва прокариотни клетки. Всички бактерии във връзка с този метод, се разделят на две групи: Грам-положителни (стафилококи, стрептококи, sartsiny, Corynebacterium, Clostridium, Bacillus и други, оцветени в лилаво) и Грам отрицателни (Escherichia, Pseudomonas, Neisseria, Salmonella, Klebsiella, Proteus и други , боядисани в розово).
Грам положителни бактерии имат основно вещество kletoch солна стена (до 90%) се Мюрейн (пептидогликан), във връзка с тейхоева киселина и магнезиев rubonukleatom. Той се намира в три слоя.
В Грам отрицателни бактерии пептидогликановия единичен слой, е по-малко в клетъчната стена (около 10%), като основен компонент е представена от липополизахарид. Не тикоикова киселини.
Пропускливостта на клетъчната стена на Грам положителни бактерии по-малко от грам. Следователно, комплексът образуван: geniian в полет, йод и пептидогликан в грам-положителни бактерии, се задържа в клетъчната стена на обработката на етанол, като грам-отрицателни бактерии губят този комплекс, обезцветени с алкохол и след това с вода dokrashivayutsya магента розов.
Бактериите, които са загубили клетъчната стена частично или напълно се наричат протопласти, сферопласти, L-форми. Оцветяването по Грам не може да се приложи за тяхното определяне.
В цитоплазмата на бактериите могат да бъдат различни в природата включвания като телешки липопротеин, гликоген, гранулоза, натрупване пигмент, сяра, калций. Някои бактерии са открити в цитоплазмата volutin зърно. Включването volutin добре изразен в Spirillum volutans, по име volutin което се нарича, в бацилус субтилис, както и в антракс и дифтерия. Volutin гранули имат относително големи размери, боядисани с различни бои, промяна на цвета на последния. Например, оцветяването метил-vym volutin синьо оцветени ярко червен цвят (например, цвят на метод Leffler). Това явление се нарича метахроматна. Гранули volutin представени полифосфати - свободното вещество, което служи като източник на фосфатни групи. Volutin присъствие на гранули взети предвид в лабораторната диагностика на дифтерия, тъй като този патоген се характеризира с биполярно подреждане на зърна. метод Neyesera използва за идентифициране volutin зърно, въз основа на селективно блокиране зърна volutin оцетна Neyesera метиленово синьо. В последващо оцветяване vezuvinom зърно volutin твърдо обсебени от идеята за метиленово синьо, тъмно синьо, са (почти черен) цвят, а цитоплазмата става жълт.
Абонирайте се за нашия телеграма. да се запознаят с важни новини медицина
Свързани статии