ПредишенСледващото

streptocid
Onge
Streptocidum

Форма на продукта. Таблетките и прах 0,3 грам и 0.5 грама; 5-10% мехлем; 5% мехлем.

Фармакокинетика. Въвеждане в абсорбира бързо, максималната концентрация в кръвта се определя след 1-2 часа, в цереброспиналната течност - 4 часа след прилагане. Минималната концентрация бактериостатично -128 мол / л. Лекарството, както и всички сулфонамиди, лесно прониква през плацентата. В плазмата 12-14% обратимо свързва с протеини, основно албумин, движещи се в неактивна форма. Механизми свързващи streptotsida други сулфонамиди включват електростатични и хидрофобни взаимодействия. Подобни форми сулфонамиди не притежават бактериостатична активност и не са способни на дифузия в тъканта и лезии. Взаимодействие с плазмените протеини, сулфонамиди влизат в конкурентно отношение на свързващите точки с други лекарства и ендогенни вещества могат да ги измества от протеин комплекс. В резултат на това може да изпитате феномена на токсичност. Така че, по-голяма опасност за новородени и малки деца е хипербилирубинемия, в резултат на изместване sulfanilamidnymi препарати на билирубин от свързване с протеини. На свой ред, сулфа лекарства могат да бъдат притиснати от комплекса с антипиретични на протеин и противовъзпалителни агенти.

По време на биотрансформация streptotsida срещащи се главно в черния дроб, са оформени ацетилираната форма на лекарството в кръвта (10-20%) и в урината (25-30%), без антибактериална активност, без да претърпява реабсорбция в каналчета Nephron, тяхната разтворимост, особено в кисела околна среда, намалена с оглед на които има кристалурия. Ацетилирането streptotsida сулфонамиди и други регулирана система β-адренорецепторен - медиирани от аденилат циклаза и увеличават вътреклетъчната съдържанието на сАМР. Последствието е увеличение на сАМР система ензимна активация ариламин - ацетил - ацетил - коензим А, извършване на ацетилиране на сулфонамиди. Дейността на тази ензимна система е в пряка зависимост от дневните колебания секреторно глюкокортикоиди и по-високи през деня. Способността да се ацетилира сулфонамидите, генетично обусловена, и скоростта на този процес, всички хора са разделени на бързи и бавни инактивато.

сулфонамиди процес реабсорбция в бъбречните тубули е свързано с тяхната разтворимост в липиди: по-голямата степен на разтворимост в липиди, толкова по-голяма степен на реабсорбция

Lipoidorastvorimost streptotsida-10.5%. Лекарството е малко реабсорбира в тубулите на нефрона. Периодът на полуразпад на елиминиране на лекарството в урината - 10 часа, за да можете да го зададете към група с краткотрайно действие сулфонамиди.

Фармакодинамика. Сулфа лекарства, подобни по структура на РАВА на принципа на конкурентни взаимодействия предотвратят включването му в синтеза на микробната клетка фолиева киселина. Това води до нарушаване на образуването на фолиева киселина участва в синтеза на пуринови и пиримидинови бази. В резултат на инхибира растеж и репродукция на микроорганизми. Най-силно изразени бактериостатичен ефект сулфа лекарства на вегетативни форми на бактерии. Този ефект се развива постепенно, както в микробна клетка, има някои запаси РАВА. Освен това, афинитет с киселина синтетаза сулфонамиди дихидрофолиевата - ензим, ограничаване образуването на фолиева киселина, в сравнение с РАВА значително по-слабо. По този начин, заместване на една част в 1600 части РАВА необходимо streptotsida, sulgina 100 части, 26 части norsulfazola. Следователно, трябва да се прилагат в достатъчно високи дози, за предотвратяване използването на РАВА микроорганизми, съдържащи се в тъканите сулфа лекарства. В противен случай, може да се образува резистентни щамове на патогени, които не могат да бъдат впоследствие изложени сулфонамиди.

Освен антибактериални, streptocid сулфа лекарства и други анти-възпалителен ефект, което е свързано с тяхната способност да се ограничи миграцията на левкоцити, да се намали общия брой на мигриращи клетки елементи и частично глюкокортикоидите стимулират продукцията. Сулфонамидите също притежават антипиретичен ефект поради тяхното въздействие върху генерирането на топлина в тъканите. При прилагането на сулфонамиди намалена токсичност, индуцирана тъкан продуктите от разпада. При локално сулфонамиди употреба инхибират регенераторните процеси, които очевидно се дължи на тяхната способност да намаляват активността nukleofosfataz. Streptocid и други сулфа лекарства чрез инхибиране на карбоанхидразата, инхибират обмен газ и влиянието на обмен на йони в тялото. По този начин, се наблюдава намаляване на съдържанието на хлор на еритроцитите, и натрупването му в плазмата, увеличаване на разпределението на натриев йон и за намаляване на емисиите на амоняк. Под влияние на сулфонамиди и други streptotsida намалява образуването на гликоген в черния дроб. Както акцептор ацетилни групи, сулфонамиди допринасят за прекъсване ацетилиране холин, хистамин, аминокиселини, и цикъла на трикарбоксилна киселина.

Streptotsida антимикробен спектър, както и други сулфонамиди, по-тясна от антибиотици. Сулфонамиди бактериостатичен ефект върху стрептококи, пневмококи, стафилококи, менингококи, gonococcus, Ешерихия коли, и да се придържат на синьо-зелени гной бацил дизентерия, вулгарни Протей, патоген хламидия и редица големи вируси - причинители на трахома и фоликуларен конюнктивит.

gfhf-fvbyj, tbpjkcekmafvbl. Cbyjybvs: Ambesid, Deseptyl, Prontalbin, Streptocidum албум, Sulfanilamidum, Sulfanilamid. Ajhvf dsgecrf. Tf, kttrb б gjhjijr GJ 0,3 ф б ф 0,5; 5-10% vfpm; kbybvtyt 5%. Afhvfrjrbyttbrf. GHb ddtltybb dyethm, scthj е, cjh, bhettcz, vfrcbvfkmyfz rjywtythfwbz г rhjdb jghtltkzttcz xthtp 1-2 х, г cgbyyjvjpujdjq; blrjctb - xthtp 4 х gjckt ghbtvf. Vbybvfkmyfz, frtthbjctftbxtcrfz rjywtythfwbz -128 vrvjkm / к. Ghtgfhft, RFR б DCT cekmafybkfvbls [jhjij ghjybrftt xthtp gkfwtyte. D gkfpvt rhjdb YF 12-14% й, hftbvj cdzpsdfttcz С, tkrfvb, ukfdysv й, hfpjv FKM, evbyfvb, gtht [jlz г ytfrtbdye. ajhve. Vt [fybpvs cdzpsdfybz cthtgtjwblf, RFR б lheub [cekmafybkfvbljd, drk.xf.t "ktrthjctftbxtcrbt б ublhjaj, YST dpfbvjltqctdbz. Cdzpfyyst ajhvs cekmafybkfvbljd YT й, kflf.t, frtthbjctftbxtcrjq frtbdyjctm. б YT cgjcj, YS R lbaaepbb г trfyb б jxfub gjhf; tybz. Dpfbvjltqctdez С, tkrfvb gkfpvs, cekmafybkfvbls dctegf.t г rjyrehtytyst dpfbvjjtyjitybz PF tjxrb cdzpsdfybz в lheubvb ghtgfhftfvb "yljutyysvb dtotctdfvb б vjuet dsttcyztm б [BP, tkrjdjuj rjvgktrcf. Dcktlctdb

Свързани статии

Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!