Аз нар стационарен потенциал Ме- - - талий. [C.176]
Nonequilibrium потенциал електрод когато сходимостта на процеса може да бъде, като електродът за потенциала на равновесие, практически независимо от време. Това стационарно състояние стойност на потенциала на електрод под ток нарича неподвижна потенциал - [c.277]
Метали на желязото в групата. кобалт и никел имат много общо, не само в физични и химични свойства. но също така и на електрохимична поведение. Те имат висока реактивност и лесно пасивирана в много среди, така че стационарни потенциали се различават съществено от равновесие, изчислени въз основа на термодинамични данни. Отлагането върху катода и анода разтварянето на тези метали с значително инхибиране настъпва, особено при стайна температура (фиг. CI-13 и CI-14). Електролитен утаяване на желязо метали от групата винаги са с много фина зърнеста структура. лесно полирани и в зависимост от условията на електролиза може да бъде мека и много здрава. [C.404]
При липса на външен поляризиращ ток, когато металът е неподвижно потенциал д арматура (фиг. 24,10) се намира в района на неговия активен разтваряне (преди допинг). Скоростта на корозия се определя пресечната точка на кривите [c.506]
Следователно, определението в тази среда потенциал на нула зареждане на метал и фиксирани потенциали (Est) на метали може значително улесняват избора на инхибитори на корозията. Ако Е е> Est, т. Е. метална повърхност от корозия е отрицателно заредена, тогава най-вероятните адсорбционни инхибитори катионни или положително заредена колоидни частици. Когато Е т з AV. Е. превключвател има по-малко водород общия потенциал. Същата стойност на потенциала на основния метал и включването означава, че [c.364]
При избора на инхибитори на корозията се ръководят от стационарния потенциал и връзка п. Н. ч. метал. Така че, ако отрицателен P.N.Z. след стационарната потенциал повърхност отрицателен заряд, и са добре метал адсорбирания органично вещество тип катионен. Ако стационарен потенциал по-положителен н. Н. 3. Ec в предимно органични вещества адсорбирания анионен тип. Важна роля в защитата на метала от корозия играе съвместно адсорбция на неорганични и органични вещества. Например, Н5 йони са мощни активатори на корозия на метали от групата на желязо. Но присъствието си на желязото и адсорбира тетрабутиламониеви катиони. което значително забавя корозията на сероводород. [C.376]
Други модели се наблюдават, ако обменните процеси свързани токове не се различават значително (вж. Фиг. 182), както и в разглежданите системи. Тъй като стойностите на 2 и на стационарен потенциал са малки, те могат да бъдат пренебрегвани в сравнение с 1 и поради това от 1 януари. [C.372]
Потенциал Gkomp, където toyu1 взаимно компенсирани реакции, компромис се нарича смесена или фиксиран потенциал, тъй като то се намира между равновесните потенциала на частични реакции и стойността му трудно се променя с времето. Условията за корозия на метала, наречени компютър обикновено корозивен потенциал на котвата. Както и в случая на равновесие потенциал Gy Comp наблюдава при потенциален взаимно компенсиране на катодни и анодни токове. Разликата между тях се състои в това, че когато равновесни потенциала за компенсирани токове, съответстващи на потока от същата реакция в противоположни посоки на тока в този случай описва динамиката на равновесие реакционната електрод и представлява обмен ток [c.391]
НИП теория на местните елементи. подходящ за качествен анализ на процеса на корозия и за оценка на възможното влияние на различни фактори върху него. В същото време, употребата им в. количествено изчисление на скоростта на корозия, свързана със сериозни трудности. Скоростта на корозия се определя от промяната в масата на пробата за единица време на повърхността на единица от него, или (в електрически единици) ток / плътност. Разяждащо същите структура priv15dennys на РНС. 24.4 и 24.5, са били построени в координатите на потенциал - ток. т. е. не ни дава възможност да се прецени плътността на тока. пряко характеризира степента на корозия. За изчисляването му е необходимо, така че допълнителни данни. Трябва да знаете, качествения състав на корозия метал, за да разберете кой метални компоненти в тези условия ще играят ролята на катоди и какво - аноди. Трябва да инсталирате делът на повърхността отнася за всяка от катода и частта за анод. за да може да се определи плътността на тока на всеки от тях. На следващо място, ние трябва да се премахнат всички компоненти на кривите на анодна поляризация аноди. но и за всички katodnyh- катод. Това ще ви помогне да намерите като цяло скоростта на катода. и анодните реакции и определяне на най-ефективните анодна и катодна компоненти. Ziaya фиксирани потенциали могат да бъдат. Обобщавайки катода и анода всички криви. изграждане на продуктивни корозия диаграма. PS е само след определяне на максималния възможен ток. Ако приемем, че омичните загубите са малки, и не знаят как разпределя повърхност между зоните на анодна и катодна. изчислява скоростта на корозия. Този сложен метод за даване освен не винаги еднозначни резултати (поради възможността за комбиниране на катодните и анодните реакции на същото място) рядко се използва за количествена оценка на скоростта на корозия. [C.499]
Вредното въздействие на мед. желязо, никел и засяга, ако те са под формата на йони във воден разтвор. поради отлагането им върху катодната алуминий. Следователно, в затворените полиметални системи, в които циркулира водни разтвори. повишаване наблюдавана степен на корозия на алуминий и неговите сплави, дори ако те не са в електрически контакт с медни елементи. При определени условия, те са склонни към специфични видове унищожаване корозия - хлътване. интеркристална корозия. напукване, разслояване. Склонността алуминиева сплав да pittipgoobrazovaniyu определя от разликата между потенциал за активиране PT и фиксиран потенциал Е. голяма тази разлика, толкова по-голяма устойчивост на сплавта до хлътване и по-малко вероятно, че малки промени в експлоатационни условия (анодна поляризация на сплавта поради неравномерното разпределение на кислород. Проникване окислител и др.) ще доведе сплав от пасивно състояние. [C.55]
Свързани статии