В 10 клас, ние започнахме да се запознае с хода на органичната химия. Интересувам се от имената на словообразуване на органична материя, и реших да сравните: да се определят приликите и разликите в процесите на образуване на думи на български език, както и имената на органични съединения.
Цел: Да се проследи връзката на българския език и химия; сравни словообразуване в българския език и в имената на органични вещества в областта на химията.
Цели: 1) в съответствие с учебници на български език повтарят принципите на словообразуване;
2) Намери и разглежда литературата по отношение на обхвата на органични вещества;
3) Сравни получаване на български език и номенклатура на органичните съединения;
4) обучение наречен органични вещества в тяхната структура и да бъде с формула за заглавието;
5) Направете доклад за правилата за номенклатура в органичната химия клас съединения и за получаване на представяне.
Глава I. Определяне на българския език.
на български език, думата е съставена от префикса, корен, наставка. Представката (префикс) - значителна част от думата, застанал пред корените си и да се изменя или променя смисъла на думата. Префикси се използват в повечето езици, а често произтичат от предлозите, следователно, имат същото значение, както в съответния предлог. В момента има общо 70 представки в българския език.
Root - морфема провеждане лексикално значение (или по-голямата част от тази стойност); Root има във всяка дума и думата може да се състои от един или повече (в съставни думи) корени.
Суфикса - морфема, която служи за образуване на нови думи и обикновено се намира в корена. Суфикси не само да помогнат за по-точно да изразят своите мисли, но и да дадат желаната емоционална реч. Наставката показва отношението на говорещия към това, което казва той.
Край - променлива част от думата, която приключи граматичен смисъл, служи за свързване на думи в изречения или изрази. Намира се в края на думата.
Пример. под водата. Префикс под; вода корен; наставката п; В края на първата.
Глава II. Деривация имена органични вещества в областта на химията.
1.Klassifikatsiya органични вещества.
В природата, има няколко милиона на органични съединения. Всяка година са все повече и повече органични съединения.
За да се разбере огромния брой органични съединения, е необходимо те да бъдат класифицирани.
Органични вещества могат да бъдат разделени на тегло съединения високи и ниски молекулни, по същество, естествено срещащи се и се синтезират човешки, вещества, използвани като лекарства, багрила, разтворители и т.н. Класификация на структурата на материята е най-удобен от гледна точка на изучаване на свойствата им на. Вещества, подобни по структура на проявяват подобни свойства. Последователността на химически свързани въглеродни атома в молекулата си представлява въглероден скелет. Това е основата на органични съединения.
Следователно, първият знак на класификация органично съединение е класификация на структурата на въглеродния скелет. Скелетът може да бъде права, разклонена, циклична.
Въглеродният скелет на молекулата
Молекулите могат да бъдат ациклични, където въглеродните атоми не са свързани в цикъла, и циклични. Цикличен молекула: СН2-СН2-циклобутан
Ациклични молекула: СН3 -СН 2 -СН 2 -СН 3 Бутан
Цикличен разделена на карбоциклични и хетероциклични. Карбоциклен трябва да цикъл само въглеродни атоми, но ако цикълът включва други атоми (например, О, S, N), такива съединения, наречени хетероцикличен.
Хетероциклени съединения са широко разпространени в природата и са от голямо значение за живота на растенията и животните. Например, хлорофил, чрез който растенията извършват фотосинтеза - свързват въглероден диоксид и освобождават кислород - е хетероциклено съединение. Молекулите нуклеинови киселини са отговорни за предаване на наследствена информация в нашето тяло, също съдържа хетероцикли. хлорофил
Ациклични разделена на ограничение (наситен) и ненаситен (ненаситен). Ограничение: СН3 -СН 3 етан. Ненаситена: СН2 = СН 2 етен (етилен); СН СН етин (ацетилен).
Ограничение съставни молекули съдържат само единична (Sigma и) връзка; в молекулите на ненаситени съединения в допълнение имат единичен двойни и тройни връзки - съдържащ пи-връзка (п).
Втората особеност на класификация. естеството на функционалните групи. Функционална група - Тази група от атоми или структурен фрагмент от молекула, която предизвиква характерните химически свойства на определен клас органични съединения, които го съдържат.
Класификация на органични съединения
при функционални групи
Производни на въглеводороди въглеводороди
(Без функция. Group) (съдържа функции. Група)
Алкохоли карбоксилни киселини Амини Алдехиди
-OH, - С = О - С = О - NH 2
2. История на номенклатура на органичните съединения.
Номенклатура - система от имена се използват във всяка наука. Тази дума е взаимствана от латински (nomenclatura - списък с имена).
В момента, органични съединения, използвани тук са три вида номенклатура: тривиални, рационално и системно номенклатура - номенклатура на IUPAC (IUPAC) - Международен съюз за чиста и приложна химия (Международен съюз за чиста и приложна химия).
Тривиалното (исторически) номенклатура - първи диапазон, които са възникнали в началото на развитието на органичната химия, когато не е имало класификация и теория на структурата на органични съединения. Органични съединения са дадени имена на случаен източник за получаване на (оксалова киселина, ябълчена киселина, ванилин), цвят и мирис (ароматно съединение), най-малко - в химични свойства (парафини). Много от тези имена са често използвани досега. Например: карбамид, толуен, ксилен, индиго, оцетна киселина, маслена киселина, валерианова киселина, гликол, аланин и много други.
Рационално диапазон - въз основа на номенклатурата на имената на органични съединения обикновено носи името на най-прост (обикновено бивша) член на хомоложни серии. Всички други съединения се разглеждат като производни на съединенията, образувани чрез заместване на водородни атоми в него или други въглеводородни радикали (например, триметилоцетна алдехид, метиламин, хлорооцетна киселина, метилов алкохол). В момента, тази номенклатура се използва само в случаите, когато тя дава особено ясна представа за връзката.
Системно номенклатура - номенклатурата IUPAC - международната униформа химическа номенклатура. Системно номенклатура се основава на съвременната теория за структурата и класификацията на органични съединения и се опитва да реши основния номенклатурата на проблема: името на всеки един от органично съединение трябва да съдържа правилните имена на функции (заместници) и основната структура на въглеводородите и трябва да бъде такова, че заглавието може да напише само правилното структурна формула.
Процесът на създаване на международната номенклатура беше започната през 1892 г. (Номенклатура Женева), продължи през 1930 г. (номенклатура Лиеж) от 1947 година се дължи на по-нататъшното развитие на Комисията по IUPAC за дейността на номенклатурата на органични съединения. Публикувана в различни години правила на IUPAC, събрани през 1979 г., в "Синята книга» [номенклатура по органична химия, раздел A, B, C, D, E, F и H, Оксфорд Пергамон Press, 1979].
3.Sistematicheskaya IUPAC номенклатура (IUPAC).
Номенклатурата е съставена на принципа на заместително. Изглежда, че структурната формула включва основната верига и заместители. В този случай, името се състои от следните звена:
Диапазонът на заместване се основава на принципа на разделяне на въглеродния скелет на молекулата на най-дългата верига. Атоми и групи от атоми, различни от водород и не са част от основната верига, са третирани като заместители. корен дума е името на въглеводород на въглеродно число на дължина, равна верига (С 1 - метан, С2 - етан, С 3 - пропан, С4 - бутан, С5 - пентан, С 6 - хексан, C 7 - хептан, С 8 - октан, С9 - нонан, С 10 - декан).
Заместник - е един атом или група от атоми в химични реакции се непроменени комбинация от едно съединение на друг. Имената на много заместник-краен в ил наставката. Някои от най-често срещаните заместители:
CH 3 - СН3 СН 2 - СН3 СН 2 СН 2 - СН3 СН 2 СН 2 СН 2 -
метил етил п-пропил, п-бутил
(CH3) 2 СН- (CH3) 3-С-
Заместителите относно метода за поставянето им в заглавието се разделят на нефункционални (въглеводородни заместителя халогенни атома), и функционални групи. Функционална група - е един атом или група от атоми, определящи характерните свойства на този клас органични съединения. Имената на нефункционални заместители, включени в общото наименование на съединението под формата на префикса. Функционални заместители са под формата на представки и наставки под формата. За създаване на име трябва да държат номерирането на въглеродните атоми във веригата, като се започне от края, в близост до която е заместител с по-висока предимство (поредността, определена от заместителят тип - тя е по-висока във функционалната заместителят от нефункционален) или (ако заместителят не) - множествена връзка (я старшинство при функционални заместители, и по-големи нефункционални). За отбелязване на множествени връзки, използващи наставки -ен (двойна връзка) и -в (тройна връзка). В по-старо наименование наставка означават функционални заместители и множествена връзка, както и всички други заместители, посочени в префикса, показващи номера верига от въглеродни атоми, в която те са разположени.
Старшинство на функционални групи и техните обозначения в имената на органични вещества
Падането на старшинство групи
Основните правила на имената на IUPAC на съединенията на системата:
1. Виж най-дългата непрекъсната верига от въглеродни атоми в молекулата. Името на съответния въглеводород се използва като основа за името на връзката (корен думата).
2. атоми (различни от водород) и групи по веригата са дадени тук, и тези тук писмено преди името на основната въглеводород.
3. въглеродни атома основната въглеводородна верига са номерирани последователно, започвайки от края, така избран, че въглеродните атоми, носещи заместители, най-малък брой получени.
4. Регламент lokantami посочва заместителя - заместители номера преди посочващи серийни номера на въглеродните атоми към които те са свързани.
5. Ако има няколко идентични групи поставени преди името префикс "ди" (2) "три" (3) "тетра" (4) "пента" (5) "хекса" (6), и така нататък. г. посочващ броя на групите присъстват.
6. двойни въглерод-въглеродни връзки На показват наставка "ен" ( "диен", ако две от тях и т.н.), и тройна - наставка "ин" ( "диен, установено" за две, и т.н.); при използване на тези наставки, завършващи "ен" се понижава. Предоставяне на множествени връзки означават серийни номера на въглеродни атоми, както се прави за заместителите.
7. Марк е изписано името дума.
Получаване на структурна формула за съединението на заглавието:
- Ние образуват верига от въглеродни атоми, в количество, посочено в корена.
- Pronomeruem въглеродни атома.
- Ние указва радикал с третия въглероден атом, съгласно префикса.
- Наставката "ен" означава единична връзка между въглеродните атоми.
- Попълват се липсващи водородни атоми, в зависимост от валентността.
Получаване имена на органични вещества от структурна формула:
- Тъй като основната верига на четири въглеродни атома, (корен) името на база - бутан.
- Възрастният функционалната група в молекулата - карбоксил, това е посочено в името на наставка: бутирова киселина.
- В третата позиция на основната верига има заместник - метилова група. Името се удължава префикс. 3-метилбутанова киселина.
- Млади функционална група в съединение - амино групата. Той е свързан с втория въглероден атом на веригата и точка в името на префикс: 2-амино-3-метилбутанова киселина.
Глава III. Сравнение на словообразуване в българския език и органична химия.
Спомнете си на български език. Думата се състои от набор-горната кутия. корен. наставка.
Заглавие органично съединение се състои от същия префикс (представка). корен. наставка на първия ред, втора наставка ред.
корен дума описва база молекула органично съединение и зависи от броя на въглеродните атоми във веригата.
Представките показват наличието на функционална група (различни от възрастните) радикали. Радикали, получени от наситени въглеводороди от водород отнемане краен въглероден атом са наименовани чрез заместване на наставката "ен" в наставката на заглавното въглеводород "ил". Например, метан - метил.
Наставката показва реда на първия конкретния вид на въглеродните атоми в съединението.
Суфикс втори ред показва наличието на по-стар функционална група.
Съединението от заглавието се използват органични lokanty и reproducting конзоли.
Lokanty - цифри или букви, показващи позицията на заместители и двойни връзки. Те могат да бъдат поставени в предната част на префикс или суфикс след това. Дублирането брой префикси показват еднакви заместители или множествени връзки (ди-, три-, тетра-, пента-). Те са разположени в предната част на префикс (заместник) или преди наставката (множествена връзка).
По този начин, в имената на органични вещества, за разлика от думи на български език, има цифри (lokanty), препинателни знаци (запетаи и тирета), приемници, за да се открояват, и преди и след корена; префикс определящ въглеводороден радикал, се състои от корен и наставка. За разлика от българския език в органичната химия са думи, които нямат корен, има само: 1) префикс и суфикс (Диен); 2) два наставки (енол).
Списък на използваните източници и литература:
3) Kuz'menko NE химия. За ученици на чл. Cl. и въвеждане на университетите:
Свързани статии