При нас по същата стълба се премества едно младо семейство. Човек има чести припадъци - епилепсия. В същото заболяване и 5-годишната му дъщеря. Колко опасен е заболяването? Как да разпознаем началото на атаката?
Епилепсия - разработване многофакторно заболяване.
Той е под формата на множество повтарящи се припадъци. Често идиопатична (наследствен) и симптоматично (превъзхожда външни фактори - инфекция, травма на главата, тумори). За да се локализира в определени части на мозъка епилепсия може да бъде във времето, тилен, фронтална, париетален, и така нататък. D. Ако произхода са неясни, казват криптогенен.
Видове припадъци
- генерализирани гърчове
(ES) започва с световъртеж. Пациентът вижда всичко в червено; последвано от загуба на съзнание, тялото е съставено (тоник фаза - 20 секунди), след това мускулите започват да се огъват и оправям (клонични фаза - 2-3 минути). Възможност за отхапване си език, уриниране, дефекация. След изземване лицето не си спомня нищо. Джобовете на невронни разряди в едното полукълбо на мозъка, предизвикани фокална ЕР, които са до загуба на съзнание и без него.
- Малък ЕП не са придружени от конвулсии.
Да предположим, че по време на разговор погледа на човек, внезапно изчезва в един момент, кожата става бледа; 10-30 секунди, той продължава разговора, без дори след като е загубил мисълта. От страна изглежда, че пациентът се замисли за момент. В действителност, умът му бе отхвърлена от секундата.
- Най-тежкият вариант на заболяването - епилептичен статус.
Големи или малки припадъци следват един друг и могат да доведат до смърт.
Специална група пристъпи - епилептични психози. Синкавия нарушения на съзнанието - транс, фуга, сомнамбулизъм. Един мъж в транс извършва автоматични действия. Например, един от моите пациенти идват до гарата да си купи билет за влак и е в друг град, той не може да си спомни как е попаднал там. През периода на фугата, пациентите страдат от халюцинации и чувствителни към движение, хванат влак или кола. "Sleepwalker", или лунатик, ходене на сън, може да се катери до покрива. В този случай, инстинкта за самосъхранение не работи.
Пристъпи на епилепсия са винаги внезапни и могат да се случат навсякъде: .. В дома, в обществения транспорт, магазини и др Пациентът трябва да постави под главата си нещо меко и да го превърне в една страна. Това ще помогне за предотвратяване на сътресения и езика.
Деца до 3 пъти по-вероятно да страдат от епилепсия. Child мозъка хидрофилен, т. Е. съдържа голямо количество течност, което провежда електричество добре. Поради това, изпълнението, причинени в същата област, бързо се разпространява на други хора.
Причината за заболяването може да стане перинатална патология, родова травма, инфекции в първите 3 години от живота си, вродени малформации (умствено изоставане), метаболитни нарушения (родителите са здрави, но дават на детето патологичен ген). Дори и висока температура може да предизвика фебрилни гърчове с генерализирана (по цялото тяло на) гърчове.
Деца гърчове разнообразни и често не отговарят на стереотипа на епилепсия, така че да остане без внимание на родителите си.
Задвижване на атаки, свързани с развитието на статични функции, когато детето започва да държи главата, седнете, остават в сила. На 3 месеца е поредица от намеци, 7 месеца - рязко огъване на главата и торса напред и надолу ( "кълват" до 60 пъти на ден), след 1 година се развиват Salamova спазми: бебе идва - и изведнъж пада с отворени обятия в страни. Във връзка с обучителни затруднения такива атаки позволяват епилепсия Веста.
През 4-8 години, припадъците стават retropulsivnymi се повтарят 50-120 пъти на ден, придружено с накланяне на главата, торса и ръцете понякога се завръщат валцуване на очните ябълки нагоре.
ЕП Джексън започва с спазми на палеца се отнася за цялата страна и да се развие в генерализирана. Понякога се проявява под формата на орални автоматизми (преглъщане, дъвчене, мляскащи) или моторни пристъпи, които са придружени от въртеливо движение около оста си.
Да наследиш rolandic епилепсия започва през 3-12 години. Pharyngo- орални припадъци причиняват едностранни миоклонус (основата и спазми на едната страна на лицето), изтръпване на езика, спиране реч, капе.
Gastaut епилепсия дебют в 2-7 години. Нощни атаки с повръщане, отклонение в посока на очите понякога се превръщат в генерализирана. Късно начало (на 7-годишна възраст) може да предизвика преходно замъгляване на зрението, или зрителни халюцинации, конвулсии gemiklonicheskie половината от тялото, намаляване на зрителната памет.
За деца характеристика vegetoabdominalnye ЕП (коремни кризи) - коремна болка, гадене, повръщане, главоболие, виене на свят; Понякога, тези атаки да предприемат за неврологични заболявания или стомашно разстройство.
Как епилепсия
Тази болест се среща под формата на дисфория - мрачен агресивно настроение. Деца от предучилищна възраст периодично стават раздразнителни, кисел, инат, склонни към фрактури, например, могат да се счупят умишлено любимата ваза на майка си. Тяхното съзнание, обаче, остава неясно.
В дългосрочен полиморфна психика ЕП става потиснато и мислене - задълбочено и подробно. Тя не се открояват нещо. Пациентите трудно да се измести вниманието. Като правило, те правят работа, която изисква продължителна концентрация. Най настъпи промяна на личността в епилептичен тип, може да расте концентрично деменция: те са обсебени от идеята за тяхното благосъстояние, в напреднали случаи - да отговарят на най-примитивните нужди (храна, сън).
Доминиран от полярни емоции. Пациенти с раболепните и приятелски, жестоките и отмъстителни. Афективно порочен епидемия може да продължи няколко часа. Екипът на такива хора, свадлив и конфликти.
Диагнозата на "епилепсия" се поставя въз основа на клиничните симптоми - припадъци и личностни промени. С електроенцефалограмата разкрие лезии, и ядрено-магнитен резонанс - тумор изместващото interhemispheric пространство хидроцефалия.
Важно е да се изключи подобни заболявания. Често се бърка с епилептични припадъци истерични. Те възникват като реакция на стресова ситуация, да се осъществи "театрална" и с бистър ум. За епилепсия може да се приеме и spazmofilii (недостиг на калций), което води до деца крампи в краката.
Заболяването се обработва с натриев валпроат и калций за най-малко 3 години. Големи припадъци - Depakine, orfirilom; малък - Konvuleks, antelepsinom, клоназепам; епилепсия на темпоралния лоб и психози - Finlepsinum, Тегретол, и др.
Задължително диета. Необходимо е да се премахне мазни и пикантни храни, алкохол. Работата, свързана с огън или висока, може да предизвика припадъци. Тяхната честота дори да засегне температурата на въздуха (горещ ден) и фазите на Луната. Нежелани упражнения, упражнения.
През Средновековието, пациенти с епилепсия смятат за проклятие, обладан от демони, и болестта, наречена "черен". Днес Н rezmerny невронална освобождаване в някои части на мозъка задейства електрически светкавицата - така е роден епилептичен припадък. Тя може да бъде началото на хронично заболяване, което в крайна сметка ще доведе до промяна в личността или деменция. той страда всеки стотен човек на планетата. 75% от тях - децата.
Наталия Grigoryeva, доцент по психиатрия и медицинска психология Belobolgarskogo държавен медицински университет, мед кандидат. Науките.
Свързани статии