Заболяване, което засяга моето въображение със своята мистерия, наречена Хътчинсън-Гилфорд синдром. Той е известен като Progeria - или началото на стареене. Въпреки, че името на болестта е малко известно, много от тях са видели лицата на децата, страдащи от тази болест с фатален изход, който бързо се прекратява началото на стареене и смърт.

От 18 - 14 месец от раждането на тези деца да спре изведнъж да се развиват и започват да губят косата си. Те имат бръчки по лицето и се развиват болести на старостта. Въпреки, че психичното развитие, те са по-различни от връстниците си, тези деца обикновено умират преди да навършат 12 - 13 година от сърдечен удар или инсулт. Виждайки тези страдащите деца - ужасен незабравима гледка.

Често съм чувал, че измамници често диагностицирани в зоната на изпитване сайт Семипалатинск. Все пак, струва ми се, че ядрените опити в Семипалатинск в действителност не е така. Progeria там се случва със същата честота, както и в някои райони на Съединените щати или Япония.

Преди около десетилетие, американските генетици, ръководени от Франсис Колинс, директор на американските Националните здравни институти на установените генетичната природа на болестта, е в нарушение на ламин-A ген. Резултатът е появата на токсични версия на протеина, която е предназначена за разграждането на ензима със сложно наименование ZMPSTE24. Наскоро британски учени, използващи кристалография успяха да триизмерна структура на ензима. Много се надявам, че по този начин ние ще бъдем по-близо до решаването на този прекрасен заболяване и може да спести много деца.

Материал, изготвен от професор по медицина Алмаз Scharmann.

Обща информация за витамини и тяхното неизпълнение

Ползите от витамини и техните източници в диетата