Схема митоза и неговите фази
• Всички клетки се произвеждат в процеса на делене на собствения си вид; Този процес се нарича митоза
• Митоза настъпва след репликация на хромозомите. В митоза, хромозомите са разделени на равни групи, след това клетките се разделя да образуват две нови клетъчни линии простираща се между тях
• Грешките на митозата са катастрофални, а в клетката има механизми, които да гарантират точността на своя курс
Най-основната характеристика на клетките. Очевидно, това е самостоятелно възпроизвеждане: живот зависи от способността им да се разделят. За едноклетъчно разделение означава възпроизвеждане. В сложни многоклетъчни организми, разделяне е необходимо не само да се образува клетки в процеса на развитие, но също така да замени изгубените.
Името на клетката бе предложена през 1665 от Робърт Хук, който го използва, за да се отнасят до най-малките кухи клетки са видими в нарязаните парчета от корк под микроскоп. Отне 175 години за по-нататъшна работа с микроскоп, за да Schleiden и Шван в своята "теория клетка", наречена клетка биологичен основна клетка на живот. След признаването на основните научни постижения на XIX век. Имаше следващата логична въпрос: как да възникнат нови клетки?
Докато някои смятат, че нови клетки се образуват спонтанно, през 1855 германски лекар Virchow предложи недвусмислен принцип на Omnis cellula д cellula - всяка клетка е получена от предшестващо родителска клетка.
В края на ХIХ век. във връзка с разработването и широкото използване на усъвършенствани светлинни микроскопи имаше бърз напредък в изучаването на събитията, които се случват по време на клетъчното делене. През 1879 г., на немски анатом Walther Флеминг предлага Терминът митоза за структура, наподобяваща двойна нишка (от гръцката Mitos -. Threads) видими в ядрото разделяне саламандър клетки, и са описани серия от промени, които те претърпяват.
Тези прежди са съставени от ядрен материал. който Флеминг нарича хроматин, сега е известен като хромозоми (от гръцки хрома - цвят ;. сома - тяло). Флеминг открито, че по време на ранните етапи на митоза, всяка хромозома е съставен от две идентични нишки или хроматиди, съседни една на друга по дължина. В висшите организми, всяка хромозома съдържа малко, но значително стесняване регион, известен като основен стеснението или центромера. Всяка клетка на тялото има същия брой хромозоми, които за всички членове на един и същи вид. Въпреки това, различните видове броя на хромозомите на клетка е различен - в някои видове хромозоми в някои пъти повече, отколкото други.
След образуването на шпиндела своите два полюса са разположени в центъра на прозрачния областта на цитоплазмата в горния ляв и долния десен части на клетката.
Дори през 1880 г., Флеминг посочено твърдение, че всички клетки са възпроизведени чрез "трансформация на ядрения материал в резбата." През 1883 г., мониторинг на процеса на оплождане на таралежите яйца море показа, че яйце и сперма ембрион прехвърли същия брой хромозоми. Две години по-късно бе установено, че всички тялото на клетъчно ядро, образувана от повтарящите се разделения ембрионалното ядрото, които са възникнали в незрялата яйцеклетка сливане с ядро сперматозоиди. Така че, през 1885 г., стана ясно, че всяка клетка съдържа хромозоми от двамата родители. Това наблюдение е свързано клетъчна теория на Schleiden и Шван с еволюцията на Дарвин.
Естеството на тази връзка е създадена по-късно, когато тя е била открита. че клетъчните хромозоми съдържат гени, основните звена, които носят белези от поколение на поколение.
С изключение на сперма и яйцеклетки. всички други клетки на организма са диплоидни (ди = 2), т.е. всяка хромозома те представят в два екземпляра, един екземпляр се наследени от яйцето от майката и един от сперма - бащата (човешки клетки съдържат 23 двойки хромозоми, т ... д. общо 46 хромозоми). Целта на митоза е да се запази диплоидния брой на хромозомите в получените поколения клетки Тъй сперма и яйца са хаплоидна, т. Е. съдържа само половината от броя на хромозоми в сравнение с тялото тъканни клетки, те не могат да се образуват поради митоза. Вместо това, тези специализирани клетки (наречени гамети) се формират от процес, наречен мейоза.
Когато мейоза от един прекурсорни клетки образуват четири хаплоидни клетки, всяка от които съдържа само едно копие на всяка хромозома. Това намаление на броя на хромозоми се дължи на клетъчно делене след репликация на хромозомите два пъти и не след един район, както в митоза. За разлика от митозата, целта е да се поддържа мейозата диплоидния брой хромозоми в поколения клетки. Почти митоза и мейоза се характеризират с много общи черти - основната разлика между тях е в начина на организация на хромозоми в началото на процеса.
След като всички хромозоми подредени, като всеки от тях се отцепват заедно (отделяне т. Е. Хроматиден настъпва) и получените два независими групи хромозоми се отдалечават една от друга за противоположните краища на оста, които се наричат полюси вретено. Накрая, хромозомата във всяка от две различни групи dekondensiruyutsya и нов корпус е оформен около всяка група. Множество малки ядра са оформени на полюсите, се сливат една с друга, образувайки две отделни дъщеря ядро.
С течение на годините, определението на митозата разшири и да включва такова нещо като цитокинеза, т. Д. Поредица от събития, които водят след ядрения разпад е разделянето на цитоплазмата на клетките.
Въпреки факта, че сегрегацията на хромозомите се случва с висока точност, понякога грешки се случват. Грешки в митоза или мейоза се срещат в няколко етапа на процеса и може да предизвика появата на клетки, които имат твърде малко или прекалено много хромозоми. Това състояние, наречено анеуплоидия и неговото въздействие зависи от организма и по времето, когато е възникнала грешката. Когато тя се развива в образуването на гамети (мейоза) след това води до ембрион с синдром на вроден дефект когато всички клетки притежават най-малко едно допълнително или липсва хромозома.
Пример за анеуплоидия при хора е синдром на Даун, в който всички индивидуални клетки съдържат допълнително копие на хромозома 21. Въпреки това, в повечето случаи, анеуплоидия в ембриона води до смърт, преди приключването на процеса на развитие. Напротив, когато настъпи това състояние по време на развитие, образува мозайка организъм, който различни тъкани са съставени от клетки, съдържащи различен брой хромозоми. И накрая, има сериозни доказателства в полза на създаването на анеуплоидни клетки в организма на възрастен провокира рак.
Тъй като е необходимо равномерно разпределение на хромозоми да се поддържа жизнеспособността на организма, митоза включва специални процеси, осигуряващи му безгрешност. Във всички организми, точността на процеса на разделянето на хромозомите се увеличава с контролно-пропускателни пунктове. В тези точки биохимичната регулирането се извършва, спира клетъчното делене или закриване забавяне до коригиране или конкретно събитие в клетка живот. Необходимостта от осигуряване на висока точност процес се отразява в съществуването на множество пътища за постигане на същата цел, независимо от това дали е в движение или образуване на шпиндела на хромозомите.
Въпреки митоза винаги минава през описана последователността на събитията, за да завършите процеса критична, има няколко различни начина. Това дублиране на механизми на митозата, които едва наскоро е бил открит, добавя още един слой на сложност на целия процес, но това дава гъвкавост, за да се изправи срещу обстоятелствата, които могат да доведат до грешки.
Свързани статии