IV Poddubnaya, NA Probatova, AM Kovrigina, MV Yazikova, OA Москаленко EN Шолохов, BK Poddubny, YP Кани D.Sh. Османов, VN Богатирьов, NN Tupitsin
Руски център за онкологични изследвания RAM памети, Москва
Според нашите данни, в повечето случаи, първичен стомах NHL разкрива висока степен на тумора (75.2%), и "зрели" изпълнения са представени и пролимфоцитна лимфоплазмацитичен лимфосаркоми [1].
pseudolymphoma - на тумор като образувания в стомаха, която се състои главно от малки лимфоцити, с присъствието на плазмени клетки, единична immunoblast, еозинофили, с ниска митотична активност и задължителното присъствие на фоликулите с "леки зародишни" центрове без включване на лимфен възел, както и промени в кръвта
Има предположение, че pseudolymphoma имат потенциал злокачествено заболяване и може да бъде предварителен етап лимфосаркома. Въпреки това, той ще бъде възможно на фенотипа на клетъчни инфилтрати са послужили като основание за преразглеждане на идеи за същността на така наречената psevdolimfom.
От 80-те години имаше един разумен P.Isaacson и др. концепция за нов морфологичен вариант на НХЛ - лимфом на малцова тип, т.е. тумори разработени от лимфоидната тъкан, свързана с лигавиците (
MALT - свързана лигавица лимфоидна тъкан
В момента на тумора естеството на МАЛТ-лимфома на стомаха не е под съмнение: се оказа monoklonovost (М. Myhre, P. Isaacson); разкрива някои повтарящи с определена честота на генетично увреждане; Той е известен със способността си да разпространява на регионално и рядко далечни лимфни възли, органи и тъкани, изключително рядък поражение на костния мозък.
По време на тези 3 години, 44 пациенти се оплакват от различна интензивност болка в епигастриума, диспепсия и загуба на телесно тегло, се идентифицират първичен неходжкинов лимфом, стомашен MALT-тип. Той отбеляза значителен възрастова група (от 31 до 78 години, средна възраст е 51 години) и преобладаване на жените. Диагностика на базата на морфологични (цитологични и хистологични) и имунофенотипни учебни gastrobiopsies, хирургически образци, петна. Туморните клетки произвеждат светодиоди 19, 20, 22, те не са били открити LED 5, 10, 23, но е определено чрез повърхностен имуноглобулин. HP се определя в хистологични препарати (Н & Е оцветяване) или цитологични препарати (в Leishman петно). Степента на замърсяване беше изчислен полуколичествено в цитологични препарати.
Класификация на тумор на маргиналната зона MALT-тип с ниска степен NHL се потвърждава от степента на преживяемост 5 години, което е равно на 70%. Въпреки това, за закрепване неблагоприятни прогностични фактори значително понижава фигура: стойността на международен индекс симптоматичен (IPI) процент преживяемост 0.1 5 години е 90%, а при IIP равно на 4,5, - само 52% [11]. Когато локализиран първични стомашни малцова ома (I етап, Лугано) не може да се направи прогноза въз основа на общоприети IIP, тъй като повечето от тумора е в тялото, има регионални и далечни метастази, няма общи симптоми и повишаване на нивата на ЛДХ. Въпреки това, ние открива разнообразие от наблюдаваното клинично протичане при пациенти служи като възможност да се изтъкне 3 групи от пациенти, въз основа на морфологични характеристики на тумори, могат да установят разликите в клас MALT-ти. За да се оцени адекватността на терапевтични измерва промените в стомашната лигавица, наличието и тежестта на бактериална флора бяха проследени в динамика след Н. Pylori, както и комбинация от химиотерапия.