Пикочния мехур exstrophy. Диагностика на exstrophy мехур.
Schistocystis (EMF) се отнася до група от дефекти, свързани с неправилно развитие на опашната Маркери предната коремна стена. Когато тази аномалия офлайн azadnyaya предната стена на пикочния мехур определя отвън. EMF честота е средно 1 на всеки 10 000-40 000 новородени, момчета и момичета съотношение 2,7: 1. Според J. Gearhart и сътр. основни ехографски критерии пренатална ЕМП са:
1) липса на визуализация на пикочния мехур и бъбреците непроменени при нормални количества околоплодна течност;
2) ниска кабел свързване;
3) ниска коремна издатина, която представлява ekstrofirovanny мехур;
4) разширяване на илиачните гребените;
5) генитални аномалии.
Въпреки това, не винаги тези пет признаци се срещат във всички плодове с exstrophy мехур. Най-често, когато EMI не се визуализира структурата на пикочния мехур при нормална бъбречна и най-ниската бележки прикачен кабел.
В спазване, ДВ Йоните и IP Tsymbalovoy записа отсъствие ehoteni фетален мехур за динамично наблюдение, установена и образуване на дефект в долната част на предната коремна стена и е налице лошо свързване на кабела. Всички тези характеристики във връзка с нормална бъбречна структура и нормално количество околоплодна течност се оставя да се подозира ЕМП.
В пикочния мехур при extrophy може да бъде obnaruzhenzapredelamimalogotaza. Тази функция е бил открит от ЕМП, експерти от Красноярск в 12-та седмица на бременността. Първоначално, те не са могли да видят плода пикочния мехур в типичен място, което е в основата на подробна оценка на всички ултразвук анатомията на плода, който е въведен през мехур седмица ekstrofirovanny е бил открит в района на чатала на плодове.
Диференциална диагноза на exstrophy мехур трябва да се направи преди всичко със следните вродени дефекти: омфалоцеле, гастросхиза и клоаката exstrophy. Когато първите две пороци определят eventrirovannye коремните органи. Така омфалоцеле мембрана, към която е прикрепен пъпна съдове. Освен това, когато EMI дефект намира в долната част на предната коремна стена и не в пъпната пръстен. Диференциална диагноза с exstrophy на клоаката може да бъде трудно, но винаги трябва да се подозира в случаите, когато по-нататък разкриват, чревни аномалии.
Свързаните с малформации exstrophy мехур са редки и най-често представени аномалии на сърцето, белите дробове и на гръбначния стълб. От най-разпространените комбинации са отбелязани аномалии на половите органи (намаляване на пениса, undescended тестисите, вагинална преграда). Описани EMF единични наблюдения комбинация с анален атрезия.
Прогноза за живот с exstrophy мехур е благоприятен, обаче, има много проблеми в урогениталната област. Качество на живот може да бъде под съмнение. Отбелязва се също, че децата не се експлоатират в първите месеци от живота, значително по-висок риск от развитие на рак на пикочния мехур. Поради това, той изисква прилагането на пластмаса на пикочния мехур в рамките на 24-48 часа след раждането в специализиран център. Веднага след раждането е необходимо за затваряне на пикочния мехур с пластмасова торба, тъй контакт с пелени и кърпички е нарушение на лигавицата и насърчава придържане инфекция. Понастоящем ние сме разработили различни видове поетапно хирургично лечение, като в крайна сметка задоволителни резултати, включително тези в репродуктивната сфера.
Препоръчано от нашите посетители:
Свързани статии