- Причини за възникване на ЦК
- диагностика на ЦК
- Симптомите се появяват като ККП
- Класификация на Тератомът и нейното лечение
- Как и кога се извършва операция за отстраняване на ККП
Sacrococcygeal тератом - тип тумор. Образование може да бъде доброкачествен или злокачествен. Вътре кожни неоплазми са зародиш, коса, понякога накъсва недоразвити органи. Тумори на този тип се наричат зародишни. Това означава, че те са съставени от тъкан с произход от екто-мезо и ендодермата. Ектодерма - е външната обвивка на ембриона, от които по-късно "расте" мозъка и гръбначния мозък, нерви, зъбния емайл, епидермиса. Мезодермата е строителен материал за кожата, кръвоносните съдове, хрущяли, скелета. От ендодермата развиват чревната лигавица и различни жлези, които са свързани с него.
Когато нарушен нормалното развитие, ембрионите могат да образуват зародишен тумор, където тъканта ще бъде ембриони.
Причини за възникване на ЦК
Sacrococcygeal Тератомът локализиран на основата на опашната кост. Това е най-често срещаният тумор при кърмачета. Според статистиката, това се случи един път на всеки 35000 бебета. Интересното е, че ККП често във момичета.
Обикновено всички тумори са разделени на доброкачествени и злокачествени. В случая на тази дивизия kresttsovokopchikovoy Тератомът повече от обикновено. образуване Доброкачествена трансформира в злокачествен поради наличието в него на ембрионална тъкан.
- Благодарение на генетична предразположеност. Статистика регистрирани много случаи, когато Тератомът присъства във всяко поколение. Също така е възможно раждането на близнаци със същата диагноза.
- Ако майката по време на бременността, претърпени инфекциозно заболяване.
Установено е, че в повечето случаи, ККП е придружено от други вродени малформации. Сред тях са по-вероятно да се случи:
- аномалии на костите и мускулите;
- заболявания на централната нервна система, стомашно-чревния тракт, сърце;
- бъбреците мутации.
Именно тези характеристики на заболяването дава лекарите правото да се предположи, че опашната Тератомът polyetiology.
Обратно към съдържанието
диагностика на ЦК
Диагностика на зародишна Тератомът е ясна: Туморът се вижда без никакви устройства веднага след новородено в света. Само 25% са диагностицирани след ултразвуковото изследване.
Пълна картина на тумора да предоставят такива изследвания:
- Рентгенова на бременна в предните и странични издатини. Ако картината ще бъде много по-голям външен тумор, бременната жена непременно ще покаже цезарово сечение.
- CT и MRI позволи на бебето да се "виждат" точното местоположение на тумор локализацията на определете как това се отразява на съседните органи.
- За определяне на доброкачествени или злокачествени тумори провеждат изследвания на туморните маркери.
За да се разграничат опашна тератома от други подобни форми, диференциална диагноза се извършва. Особено важно е да не се обърка Тератомът с вродени дефекти, които се отразяват на гръбначния мозък (lipomeningotsele). Последните обикновено са по-меки, покрити с кожа (рядко) или матер (главно).
Обратно към съдържанието
Симптомите се появяват като ККП
Симптомите зависят от локализацията неоплазми, степента на неговото развитие.
- Обикновено кожата на ККП има нормален външен вид. От време на време се отбележи силната формация окосменост, появата на белези по тях или променени съдове.
- ККП е безболезнена. На палпация се усеща нейната разнородност: вътре са плътни възли и безалкохолни кистозни зони.
- Туморът расте бавно. Ако неговия растеж е насочена към ректума може да се развие запушване на червата или нарушаване на уриниране.
- Височина sacrococcygeal тумори понякога води до дисплазия и компресия на околните органи.
- Често Тератомът в плода се придружава от нарушение на сърдечната дейност. Това се случва, тъй като доставката на общия поток на кръвта и сърцето тумор кръв не могат да се справят с допълнителното натоварване. Ако сърдечна недостатъчност е още преди да се роди, това е напълно възможно за развитието на плода хидропс.
- Ако утробата ККП расте на големи размери, а след това по време на раждането, тя е изправена пред пропастта, но новороденото - тежко кървене. Ето защо бременните жени се препоръчва да се Цезар.
Известно е, че честотата на злокачествени тератоми е пропорционално на възрастта на децата. Така че, злокачествени заболявания при деца под една година записва само в 60% от случаите, след една година - повече от 75%. При новородени - само 5%.
Обратно към съдържанието
Класификация на Тератомът и нейното лечение
Експерти категоризират тератоми Sacro опашната област по отношение на анатомични и хистологични особености.
- Извън (до 53% от новородени).
- Частична извън частично вътре (10%).
- Напълно вътре.
Има следната степен на незрялост на ККП.
- В туморни клетки само зрял екто и ендо-ме-зодермалните. Растеж отсъства или е незначително.
- Неоплазми съдържа фетални (стволови клетки) на невроектодермален произход. В областта на оглед там вече не е фокус на незрели клетки. На този етап, пълно отстраняване на тумора. Времето благоприятно. АФП нормализирани маркери, които не се появява метастази.
- Вътре образование регистрирате повече от два източника на незрели клетки. След резекция на тялото може да остане част от образуването на микроскопични в състояние да започне нов етап на развитие. AFP не винаги е нормално.
- Смята се, злокачествен. Тя се състои изключително от незрели полови клетки. След отстраняването му съществува риск от остатъчен тумор, който се развива активно. Може би появата на метастази.
- В организма има далечни метастази.
Известно е, че ранното откриване sacrococcygeal Тератомът 100% от податливи пълно излекуване.
Прогноза само първични злокачествени тумори.
Важно е да се помни, че консервативната метод да се отървете от ГПК не съществува. Медикаментозното лечение е единственият курс, придружаващ с операцията.
Свързани статии