Phlyctenas роговица. интерстициална кератит
Phlyctenas малките жълтеникави повишаване на лимба на роговицата; те могат да отидат на роговицата и се разпространява в централната посока. На ръба на прогресивно увреждане произвежда малък роговицата язва, последвано от участъци съдова пакет. Ако по-рано phlyctenular кератоконюнктивит се счита за признак на системна туберкулин завой, сега се разглежда като проява на морфологичния забавена свръхчувствителност към различни антигени.
При деца, често като реакция на свръхчувствителност към конюнктивата или роговицата бактериални продукти. Лечението се състои в отстраняване на основния процес нормално или стафилококов блефарит meybomita и при подтискане на имунната реакция местно кортикостероидна терапия. Понякога след лечение остава повърхностно стромален панус и белег
Интерстициален кератит. Това е възпаление на стромата на роговицата, често сифилитичен генезис: интерстициален кератит - една от характерните края на проявите на вродени сифилис. Промени в роговицата при вроден sifiliee се срещат в две фази. Острата фаза настъпва на възраст между 5-10 години между стария и се характеризира с интензивен кератит, който може да продължи няколко месеца, значително намаляване на зрението.
Остри ефекти на сифилис, причинени главно имунен отговор в клетъчни инфилтрати на гостоприемник мононуклеарни, пролиферативни съдови промени, а понякога и грануломи. Дълбоко възпаление придружено с болка, фотофобия, сълзене, pericorneal инжекция и помътняване на роговицата. Острата период на хронична заменя със значителен процес на регресия в роговицата и паралелно подобряване на зрението.
Въпреки че процесът на роговицата се скъси с течение на времето да се остави като zapustevshie съдове, пъстри белези по роговицата - стигмата това заболяване.
синдром на Коган. Това nesifilitichesky интерстициален кератит, който е комбиниран с глухота и вестибуларни симптоми. Неговата кауза е ясно, заподозрян системни васкулити. Тя изисква незабавно лечение за предотвратяване на постоянна загуба на слуха. Как да се промени на роговицата, както и загуба на слуха може да отговори на immunnosupressivnye средства.
По-рядко, интерстициален кератит, наблюдавани при други инфекциозни заболявания като туберкулоза или проказа.
Роговицата промени в системни заболявания. В някои заболявания на обмяната на веществата в детството маркирани ясно видими промени в роговицата. В цистиноза цялата роговицата е депозиран многоцветни кристали. Роговицата утайка, което води до различна степен на мъгла, образувани като мукополизахарид, особено с Мукополизахаридоза I тип (Н) (Hurler), V тип (Е) (Sheye), мукополизахаридоза (Ш / S) (Hurler-Sheye), тип Мукополизахаридоза IV ( Morquio), VI тип (Марото-Лами), а понякога тип VII (хитър).
Роговицата депозити могат да бъдат в генерализирана gangliosidosis GM1. Болест на Фабри фините мътност наблюдава къдри или veerobraznye; роговицата промени са важни за носителя на идентификация. Помътняване на роговицата под формата на спрей се наблюдава при синдрома на Блок-Сулцбергер. Когато симптомите на болестта на Уилсън важно роговицата пръстен е Кайзер-Флайшър, златисто кафяво пръстен около периферията на роговицата в резултат на промени в мембранния Descemet на. Пигмент корнеални пръстени могат да бъдат в деца с холестатично чернодробно заболяване. Роговицата са възможни промени в автоимунна хипопаратиреоидизъм и лента кератопатия с хиперкалциемия. Преходна кератит се случва понякога с морбили и рубеола.
Свързани статии