Раждането на дете с умствена изостаналост или вродени заболявания, заболявания в процеса на растеж влияят върху цялото семейство. Освен това, тя не засяга само повишаване на информираността на родителите в медицинските аспекти на причините и за лечение или материални условия: промяна на възрастни и психически. Какви промени са повлияли положително някои отрицателно и как да се справим с това? И това, което е наистина специални деца имат нужда от родители?
Мнението на експертите по родителите на деца с увреждания
Експерти твърдят, въз основа на научни изследвания, че родителите на деца с увреждания се различават в някои сходни характеристики, възникващи постепенно след раждането на специална дете или заболяване, злополука, която е предизвикала заболяването или нараняването. Въздействие и повишено напрежение в грижата за децата в грижа, и влиянието на обществото, както и че физическото и психическото силата на хората не са безкрайни, както и възможността да се отпуснете в пъти липсват.
Според изследователите, най-големите промени са наблюдавани при родители на деца с аутизъм спектър и епилепсия.
Базил О. генерални, невролог-epileptolog
Епилепсия и Аутизъм - заявява с най-високо ниво на сътрудничество зависимост, участие на роднини и други в областта на човешките здравословни проблеми.
Едно дете с аутизъм спектър изисква постоянно внимание, че е необходимо да си следи всяко движение, неговите действия предвидими за своята непредсказуемост, от своите модели на поведение са принудени да се адаптират към всички, които живеят в непосредствена близост до него, и другите деца. и възрастни. Желанията и навици стават доминиращите характеристики на детето в семейството, за да управлявате такова дете или се опитват да преговарят с тях е много трудно.
Външният вид на конкретно дете в семейството има значително влияние върху семейството и, преди всичко, за тези, които прекарват на максималния размер на време с децата. Според изследването, повечето от този възрастен неволно подлагат на следните промени в психиката:
Как да се помогне на родителите на деца с увреждания?
Какво се случва с родителите? На първо място, ако се роди дете с болест или увреждане, те се чувстват чувство за дезориентация, когато сме очакват бебе, ние създаваме една визия за бъдещето си, мечтите си - не на детето. При здрави деца, признава правото на волята му, неговите желания, способности, стремежи. Специално дете веднага получава смучат от завихрянето на загриженост за здравето му, се превърна в център на вселената, което увеличава тежестта върху родителите и себе си.
В процеса на "расте" здрави деца имат възможност да се възползват от съществуващите рецепти, съвети баби, приятелки, книги. Една майка не е толкова рядко, оставен сам, когато специален дете: бащите, които напускат семейството, не може да устои. Приятели се отдалечават, без да осъзнава, степента на участие. И до сега, има суеверия за "инфекциозността" на заболяването, ако не заради нещастие и вековната стигма преследване на родителите в несъществуващи грехове, диета нарушения. спекулациите, сякаш да се обясни защо това семейство се ражда дете.
Load, стрес, чувство за вина, води до факта, че родителите на деца с увреждания са оградени от обществото: често нямат нито време, нито сили, нито желание. Хастар отличителни видове психологически защити - от отричането на съществуването на болестта до отхвърляне на обществото или на "култа към специално дете."
Универсално решение за подпомагане на родителите не. Но може би най-важното, какво да се прави - тя не се ограничава само до семейството и болестта, търсим хора, които са преминали през този опит и техните специални деца са израснали. Това позволява да се разширят хоризонтите и лечебна комплекс на родителите на деца със специални ( "Ние ще се справят с всичко сами").
Всяко дете, на първо място се нуждаем от силни, щастливи родители. В случай на дете с увреждания работи нормално самолети: първо сложи кислородната маска върху себе си, а след това на детето.
Налице е обществена организация с положителния опит на въздействието на комуникация между родители на деца със специални. Много ефективна просто среща на няколко родители, особено ако те са налице възрастни с увреждания: деца на родителите да видят как и какво може да се случи, каква степен на адаптация е възможно, че животът, дори и да не е толкова сънувах преди раждането (едно от децата бъдеще здравословния повтаря родителските мечти), но като цяло, пълна с живот - възможно.
На тези срещи възрастните обменят опит, решения - не здраве, както и тези, които помагат да се справят със стреса, работа с емоции. Освен това, в нашия опит, тези срещи имат ефект на двойната терапия: безпомощен, родителите днес crocked вчера, се оказва, може да дава консултации най-малко уморени от всеки човек. Помогнете на другите да открият скритите ресурси и "дърпа" от неговия кръг: чувство за своята полезност, полезност е много важно.
Това, което правим в "белия бастун" на регулярна основа - извършват съвместни дейности на родителите на незрящи деца и възрастни с увреждания. Реализирани слепи възрастни и деца помагат на родителите да разберат, където те могат да се движат с детето, как да се оформи на взаимодействието и че не е нужно да задържите курсора на мишката върху тях хвърчило, няма да се освободи, се нуждаят от помощ, за да се адаптира. И по този начин също да отмени време за себе си.
Родителите на деца със специални са много важни нови чувства, запознанства, професиите, уменията. Трябва да се измъкнем от този цикъл в близост до детето, да приемат ситуацията и да разберат къде се намирате и къде може да се движи.
Дайте си почивка
"Почивна" предлага на родителите на "почивка" - от няколко часа до няколко дни, през които детето е в специално подготвени "професионален" семейство, получаване на всички необходими грижи, внимание, нови преживявания и възможности за социализация.
Родителите в този момент може просто да се разхождат (някои - за първи път от няколко години има възможност за безопасно ходиш по улицата, отидете на кино, без да мисли, с кого и как има дете), за да се реши незабавно проблема, да се грижи за вашето здраве. За по-голямата част от родителите на деца със специални нужди, като почивка е от жизненоважно значение.
Базил О. генерални
Докато разстройства от аутистичния спектър терапия не е достигнал до желаното ниво, дори и малките успехи са вече победа. Но това, което наистина е направено сега - да се намали нивото на сътрудничество зависимост, да не позволи аутизъм да унищожи семейството, унищожаване на психиката на родителите лиши братята и сестрите на болното дете необходимото внимание.
Трябва да се опитаме да погледнем нещата реално, не се потопите главата напред в здравословни проблеми да напусне пространството и времето за личния си живот. За съжаление, за рехабилитация на деца с ASD - това е маратон. Трябва да се работи, за спестяване на енергия и, от време на време прави емоционално почивка в спира яма. Не се страхувайте да направите почивката, не се колебайте да себе си, своите желания, не забравяйте - не дължите нищо на никого.
Принципът на "равно на равно": поглед от другата страна
Бойте се от детето, не само въз основа на неговите характеристики и състоянието на доверие в довереника. Родителите на деца с увреждания са особено заклеймявани от обществото, не би трябвало да бъде щастлив и се радват на живота, ако имаш семейство нещастие - болно дете. Този кръст родител подвиг маратон на живота си, както и че е необходимо всеки ден да се борят за живота и смъртта. Има много статии, описващи "правилата на комуникация с родителите на деца със специални": как те изведнъж не боли, как да говоря с хора като това? Мога ли да направя шеги, питат за здравето, се говори за успеха на тяхното chadushek?
Как обикновените хора и експерти, както и медиите често обмислят и описват хората с увреждания и техните семейства, априори нещастни хора, показвайки им в общуването умишлено самосъжаление, или просто уплашени да общуват с тях. Неприятно впечатление и повишено внимание към нездравословно, когато човек в езика инвалидна количка или знак, за да обясни открито очила. Предлага се да богохулство - когато болестта започва открито да обвиняват себе си или семейството си, мъжа (докато болестта - най-често се дължи на случайност), а в случай на смърт на любим човек, който имаше започват здравословни проблеми. поздравят роднини, че тук, казват те, и той otmuchilsya и вие otmuchilas. Такива думи понякога се чуват дори от лекари. И, че в действителност? Има ли някаква причина да се смята, че тези хора са нещастни по дефиниция?
В действителност, щастие и любов - чувството, че не зависи първоначално върху здравето, но на такива личностни характеристики като оптимизъм. Ако оптимист скръбта е под формата на загуба на себе си или близък роднина му здравословно състояние, той няма да бъде нещастен, той просто ще се измести отправни точки, от които човек може да опита щастието. Тук е едно дете с церебрална парализа е направила през последните 15 години от първите стъпки в специални ортезни средства под контрола на трима лекари - и той, и родителите са доволни. Тук дете с аутизъм, които всички задъхан шепот "всичко в себе си, изпълнени със себе си", се появи във всяко училище - и тогава всички са щастливи, включително, от друга. Тук слепеца стигна до съседния магазин без водач - и отново, че е щастлив. Ако човек е оптимист. Но песимист, напротив - може да се наложи на Айнщайн интелект и здраве шампион на Олимпийските игри, тъй като той и всичките му роднини, но все пак има причина за недоволство. По същия начин, с любов - банална "любов не за нещо, но въпреки нещо" има доста разумно обяснение, това е, ако някой е в състояние да обича безусловно и има достатъчно самочувствие, че ще обичам края и ще се зачита и други, независимо от това, кой има здраве.
В закона има такъв принцип - целостта на предприемача. Когато това не е необходимо да се отчитат всички мошеници априори бизнес, и все пак първоначално се предположи, че те са честни. Тук нека, които са дадени за съдбата на здравето по този начин да се направи първата поемането на нашите събеседници, че здравето е по-малко късмет. Не поставяйте никого под него, не съжалявам, защото това е вероятно, че източникът на жалко не е необходимо. А нужда от обикновеното човешко общуване, с тиха отношение, въз основа на връзката между равни. И дори ако лицето изглежда е нещастен - това е вероятно, че причината е банална копнеж за нормално човешко общуване. Просто кажете на себе си, че човекът и болестта му - това не е едно и също нещо. Заболяванията - това е ужасна несправедливост, която се случи на един човек, също като всички останали.
И аз бих искал да завърши мъдър писаното слово на входа на голям център за рехабилитация в Германия: "Това не трябва да бъде забранена - това не е привилегия, а подарък, че всеки здрав човек може в следващия момент да загубим."
Свързани статии