От гледна точка на размера на такса върху най-реактивен електрофилно центърът разполага с трихлороцетна алдехид като три електрон привличаща заместител допринасят за неговото увеличение. Молекулата на мравчена алдехид заместител отсъства. Молекулата на ацеталдехид метилова група намалява частично положителния заряд на въглерода на карбонилната група и, следователно, намалява и активност. Ацетоновият молекула, електрона освобождаване заместители на две и следователно, активността е все още по-ниско. По този начин, електрон-отнемане заместители в радикала от оксо съединения за увеличаване на активността на реакции. а електронно zametiteli - намалява.

От гледна точка на достъпност на реакция център ацетона това е и най-малко реактивна, тъй като като пространствено пречене на атака от нуклеофил (реакция център "защитени" от два основни въглеводородни радикали).

Като цяло, алдехиди са по-реактивни в нуклеофилни присъединителни реакции от кетони.

Нуклеофилно механизъм присъединителна реакция може да се опише както следва:

Нуклеофилно видове (Nu -) атакува електрофилно център оксо съединение молекулата (1). пи-връзки се разграждат heterolytically, и двете му електрон отива към кислороден атом. New C-Nu връзка се образува в резултат на електроните на нуклеофил. Получената отрицателен частици (2) взаимодейства допълнително с електрофил, като продукт на нуклеофилно присъединяване (3).

Чрез работен механизъм продължава редица важни реакции на алдехиди и кетони, които са нуклеофили, например, Н2 О, R-OH, HCN, Н -. NH3. R-NH2.