4. Реакцията на образуване на етил ацетат.
В действие на фенацетин konts.H2 SO4 при загряване настъпва едновременно чрез хидролитично разцепване на амидна или чрез етерна връзка, при което се образува р - аминофенол, оцетна киселина и етилов алкохол. Оцетна киселина и етилов алкохол за образуване на оцетна етер.
Процедура: 1.0 фенацетин загрява внимателно с 2 мл konts.H2 SO4 преди кипене, охлажда се и 2 мл вода; Беше миризма етилацетат.
+H 2SO 4 + CH3 COOH + С2 Н5 ОН
5. Реакцията на образуване на йодоформ.
Фенацетин при нагряване с кристален йод в алкална среда, поради етокси форми Йодоформ.
Методология: 0.02 до фенацетин кристал йод се прибавя няколко капки разтвор на натриев хидроксид и се загрява, образувани iodofrm откриваем от миризма.
2NH-С-СН3 - - OC2 H5 + I2 NaOH 2 СН3 I +
6. Реакция с Marquis реагент.
Методология: продукт 5-10 мл прясно добавен 3-5 капки Marquis реагент (1 капачка формалин в 1 мл konts.H2 SO4), оформен кафяво - червен цвят.
7. Реакцията на образуване на багрило азо.
Методология: 0,02-0,03g препарат вари 2-3 минути с 2.3 мл разредена солна киселина, охлажда се и 2-3 изчерпателни разтвор на натриев нитрат, полученият разтвор се прибавя на капки към 2 мл разтвор на алкална до нафтол червено оцветяване:
С2 Н5 О - - NH-С-СН3 + HCI ОН - - NH + 3 CI -
OH - - N + = N CI - + NaOH HO - - N =
Тест за чистота
1. Лекарството не трябва да съдържа примеси atsetanailida (чрез действието на бром вода не трябва да се утаява и мътност).
2. Трябва да има свободна от р-фенетидин (не розов цвят чрез прибавяне на 0,1 N разтвор на йод и точка на кипене на сместа).
3. Не трябва да има р-хлорацетанилид (определен в съответствие със стандарта на хлориден йон).
4. Сулфатна пепел може да бъде безтегловност остатък, който не трябва да даде отговор на тежки метали над справка. (По-малко от 0.1% в 1.0 г от препарата).
5. Сместа от 4-аминофенол може да се определи чрез взаимодействие образуването на азо багрило (вж. Стр 2) или натриев нитропрусид (син цвят).
В GF IX пропуснат, но ако е необходимо, фенацетин може да бъде количествено като се използва реакцията на осапунване (първи етап).
Но GF се препоръчва да се определи таблетки X фенацетинът от nitritometrii. След загряване точна приготвяне на пробата с разтвор на HCI в продължение на 30 минути, в резултат на хидролиза N - фенетидин титруват с натриев нитрит в присъствието на смесен индикатор: tropeolin 00 и метиленово синьо. Точката за равностойност на червено-лилав цвят на разтвора става синьо-зелено.
NHCOCH3 NH2 N + = N
HCI т NaNO 2 CI -
Приложение: характеризиращ антипиретично и аналгетично действие. Но противовъзпалителна активност е значително по-ниско салицилат, пиразолоновите производни и други усъвършенствани противовъзпалителни лекарства.
Има индикации, че предизвиква леки еуфория.
Фенацетин използва главно в комбинация с други средства (аналгин, кофеин, и т.н.). Невралгия, главоболие. Присвояване на възрастни и 0,25-0,5g 2-3 пъти на ден.
Смята се, че нефротоксичност може да бъде причинена от инхибиране bilsinteza вазодилататори простагландини (PGE). Този механизъм може да е приложен друг НСПВС нефротоксичност.
Има индикации, че с продължителна употреба, някои от образуваните фенацетинът метаболити (ацетил-р-аминофенол, 2 - оксиацетил -. Фенетидин и т.н.) могат да индуцират образуване на тумори в уринарния тракт.
В миналото, фенацетин се използва широко в медицинската практика, обаче, поради високата употреба на фенацетинът токсични явления през последните години е забранено.
Съхранение: списък Б, в добре затворен съд.
п-acetaminophenol, N - (4-хидроксифенил) ацетанилид.
NH-С-СН3 С8 Н9 NO2 M / m 151,16
Синоними: Opradol, Panadol, Ushamol, Abesanil, Acemol, Astasol, Efferalgan, Dolamin, Opradol, Panadol, Tylenol, Ushamol, Valadon, Valorin, Volpan, Winadol и сътр.
Описание: Бял или бяло със син полка кристален прах, без мирис. Точка на топене 168-172 ° С 0 лесно разтворим в алкохол. Той има характерен инфрачервен спектър.
Получаване: парацетамол се получава чрез ацетилиране на р-аминофенол с оцетен анхидрид.
по отношение на автентичността на теста:
1. провежда при температура на топене и абсорбцията в UV регион. В допълнение. Сравнението на IR - спектър с спектъра на стандартната pratsetamoloa проба.
2. Реакцията на окисление с калиев дихромат К2 CR2 О7
K2Cr2O7 О = = NH + HO - - NH2
Когато кипене с разредена солна киселина, парацетамол претърпява хидролитично разцепване за образуване на оцетна киселина и р-аминофенол. Последно окислява до quinoneimine калиев дихромат, което допълнително реагира с нереагирал р-аминофенол. Получената реакция произвежда indofenolovy виолетово багрило, неизменна при стоене.
Процедура: 0.1 препарат се кипи с 2 мл разредена солна киселина за 1 мин. 10 мл вода, охлажда се и едно цялостно разтвор на калиев бихромат.
3. Реакцията на хидролитично разцепване.
В кисела хидролиза, на парацетамол е оформен СН3 COOH, които могат да бъдат открити чрез мирис (р-аминофенол могат да бъдат открити чрез реакция на реакцията на образуване азо багрило)
Процедура: 0.1 гр внимателно на обратен хладник с 2 мл разреден H 2SO 4 в технологични 2 минути усети мирис на оцетната киселина.
НО - - NH-С-СН3 + H 2SO 4
НО - - NH + CH3 СООН
Информация за работата на "Ароматен atsetaminoproizvodnye"
Категория: химия
Брой знаци с интервалите: 57203
Брой на маси: 11
Брой снимки: 0
и, разбира се, в много други страни, за да бъдат получени, - бъдещето. В тази насока, и е работил в продължение на много научни институти и учени. Аспекти на търсенето на нови лекарства, търсенето на нови лекарствени вещества се състои от три основни стъпки: химичен синтез, установяване на фармакологична активност и безопасността (токсичност). Това търсене стратегия с голям разход на време, реагенти, животински труд.
хапчета, мазила, прахове. По-голямата част от тях включва една LP. Систематизиране на информация относно автентичността на теста и количественото определяне на един компонент LF позволява да се заключи, че общите принципи на оценка на тяхното качество. извършени идентификационни тестове, обикновено чрез химични реакции, описани в FS на отделните вещества, включени в течността и се сушат.