ПредишенСледващото

Разделяне - пропилей

Разделяне на пропилей и пропан чрез дестилация е трудна задача, поради малката разлика в точките на кипене на тези два компонента. Въпреки това, ректификация е абсолютно необходимо, но това изисква използването на колони с висока кратност на напояване и голям брой ястия. Нискокипящи компоненти фракция може да бъде предварително отделя в колона за оголване, като се използват Hlad средство за охлаждане на пропилей обратен хладник, след което окончателното отделяне на пропан и пропилей могат да бъдат произведени в голям колона, за предпочитане разделени на две секции, работещи при нормална температура. [1]

Разделяне на пропилей и пропан чрез дестилация е трудна задача, поради малката разлика в точките на кипене на тези два компонента. Въпреки това, ректификация е абсолютно необходимо, но това изисква използването на колони с висока кратност на напояване и голям брой ястия. съставни фракции Лесно кипене може да бъде предварително разделени в otnarnoy колона като се използва като средство за охлаждане Hlad пропилей обратен хладник, след което окончателното отделяне на пропан и пропилей могат да бъдат произведени в голям колона, за предпочитане разделени на две секции, работещи при нормална температура. [2]

Метод и устройство за отделяне на пропилей и бутилен. [3]

От това можем да заключим следното: повишаване на температурата на обработка увеличава селективността разделяне на силикагел пропилей п бутан и едновременно намалява селективността на отделяне на срока N ненаситени въглеводороди, имащи същия брой въглеродни атоми. [6]

Степента на отделяне на пропилей и пропан, се определя depropanizer структура и чистота на пропилей, произведени от този вид на единични колони, зависи от относителните количества на пропилей и пропан в суровината. [7]

Описаната по-горе графиката е полезно за предсказване на относителната полярността на течната фаза, необходимо за отделяне на компонентите на сместа. Например, времето на задържане на етан и етилен са еднакви на течната фаза на относителната полярност 50 (oksipropilmorfolin), и следователно, за отделяне на тези съединения изисква течната фаза на другата полярност. Неполярни течни фази, подходящи за отделяне на пропилей и изобутан (пикове съвпадат когато относителната полярността на течната фаза равно на 77), докато за отделяне на пропилей и пропан (пикове съвпадат когато относителната полярността на течната фаза равно на 27) е ясно за предпочитане полярен фаза , [8]

Описаната по-горе графиката е полезно за предсказване на относителната полярността на течната фаза, необходимо за отделяне на компонентите на сместа. Например, времето на задържане на етан и етилен са еднакви на течната фаза на относителната полярност 50 (oksipropilmorfolin), и следователно, за отделяне на тези съединения изисква течната фаза на другата полярност. Неполярни течни фази, подходящи за отделяне на пропилей и изобутан (пикове съвпадат когато относителната полярността на течната фаза равно на 77), докато за отделяне на пропилей и пропан (пикове съвпадат когато относителната полярността на течната фаза равно на 27) е ясно за предпочитане полярен фаза , [9]

К комплекси с възстановяване на топлината ректификационна обикновено включва всички комплекси, в които се постига намаляване на консумацията на енергия за отделяне в резултат на топлообмен между потоци и топлина или студ междинни между горната и долната изотерми, т.е. при температури, които са между температурите на дестилат и дъна продукт. Чрез този тип комплекси са комплекси с термопомпа. Те се използват при ниска температура разлика между горната и долната част на колоната (blizkokipyaschaya смес) при високи потоци хладник и ниска температура над. Един пример за използването на такъв комплекс може да служи като разделяне на пропилей и пропан. Ако температурата на горната част на една колона и долната част на другата има достатъчно положителна разлика след това е възможно да се организира обмен на топлина между кондензиращото и изпаряване потоци, в резултат на топлообмен комплекси. Комплекси с междинна доставка на топлина или студ, и няколко захранващи отвори по-близо до процеса на ректификация термодинамично обратим процес. [10]

Фиг. 5 показва кривите на разделяне на един уикенд. Фигурата показва, че. Blur също е много не-lpko. Ks rlzdelepnn критерии се различават малко. Въпреки това, отделянето на п-бутан пропилей с намаляване на диаметъра на порите критерий увеличава. [11]

Клон C3 - C2 въглеводороди от дестилацията - и C4 - въглеводороди настъпва лесно и практически не представлява трудност. Следователно също така лесно да се изолират пропан-пропилен концентрат от димните газове или стабилизиращи колони от напукани газове, получени чрез всеки метод. Такъв концентрат, подходящ за получаване на основния продукт на химическа обработка на пропилей - изопропилов алкохол [хидратация на пропилей до изопропанол е описано в Ch. Въпреки това, за получаване на редица други продукти, броят на които се увеличава през цялото време, необходимо клас пропилей, и следователно има проблем на отделянето му от пропан. С увеличаване на налягането, това съотношение намалява до известна степен; за да се избегне използването на ниски температури и за кондензиране на вода за охлаждане на газ, пропан-пропилен фракция е необходимо да се разпръсне налягане не по-малко от 15 ата. Разделяне на пропилей и пропан настъпва pegche когато се прилага азеотроп-Ing chmmiaka дестилация в присъствие на [32]; амоняк променя съотношението на налягането на парите на пропилей и пропан чрез увеличаване на относителната нестабилност на пропан. [12]

Страници: 1

Сподели този линк:

Свързани статии

Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!