Като етикет използва радиоактивни изотопи.
В зависимост от състава техники отделят два метода RIA.
1) техниката на "течна фаза" (класическата RIA). Недостатъкът на тази техника е производството - необходимост
специално отделянето на свободен и свързан белязан антиген (или антитяло).
2) техниката на "твърда фаза".
Хипертония или антитела се свързват специфично с известни сорбенти (твърда фаза) - стените на ямките на полистирол или пластмасови тръби. Имобилизирани върху AH (АТ), последвано от останалите компоненти сорбиран vatepno IR.

В зависимост от характера на реакцията са следните методи:
1) Конкурентни метод - метод, основан на конкуренция AG.

Реакционните компоненти:
а) определено AG (проба - кръв, слюнка, и т.н.).
б) е идентичен с теста на К-антиген, белязан с радиоизотоп;
в) специфичен AT ла известна концентрация, свързан с сорбент;
ж) AG стандарт (контрола);
г) буферен разтвор.

2) неконкурентни метод.

Реакционните компоненти:
а) определено хипертония;
б) AT-специфичен и известна концентрация, свързана
Най върху сорбента;
в) идентични на свързаното антитяло белязани антитела
радиоизотопни;
ж) стандарт AH;
г) буферен разтвор.

За добавяне отнасящ AT изследва AG. По време на инкубирането, комплекси се образуват на сорбента AG-AT. Сорбент се промива от свободните компоненти и добавете белязани антитела, които се свързват със свободните валенции на К в комплекса. Стойността на радиоактивност е пропорционална на концентрацията на антиген.

3) "сандвич метод" (индиректен метод) - най-общ метод.

компонента:
а) проучен серум (или анализирани AG);
б) AG-и отнасящ се за сорбента (или най-ла свързан на сорбента в определянето на AG-А);
в) диагностични антитела срещу имуноглобулини, белязани с радиоизотопи;
г) контролен серум (или AG-S);
г) буферни разтвори.

Изпитваното-и В (или AG-а) реагира с твърда фаза-AH в E (AT-E), след което инкубата се отстранява и реакционната смес се прилага белязан антиглобулиновия антитела, които се свързват към специфични комплекси AG-AT върху повърхността на сорбент. Степента на реакцията е директно пропорционална на количеството на радиоактивност на антителата за изпитване (или хипертония).

Предимства на АПИ:
1) висока специфичност и чувствителност;
2) облекчаване на технологията на формулиране;
3) точността на количествената оценка на резултатите;
4) лесно дава автоматизация.

Недостатък: използването на радиоактивни изотопи.

Не са подобни материали (