Според "кабел" теория, предложен през 1950 г. от A. Hermann и след експериментално потвърждава A. Hodgkin, разбъркване се провежда непрекъснато и периодично от немиелинирани (скокообразно, прекъсване) на миелинови влакна. През 1952 г., Д. Лили нанизани на желязо тел стъклени перли (еквивалентни на миелин), оставяйки празнини между тях. Сравнявайки преминаването на ток през оголената жичка и обсипан с мъниста, се установи, че скоростта на проводимост е много по-висока в последния случай, отколкото в първата.
Немиелинирани влакна през имат същата електрическа проводимост и съпротивление. Поради мембрана деполяризация част възниква него локално (местно), токът се разпределя само намира непосредствено спокоен глас. Вълната на деполяризация е постоянно в състояние да премине всяка една от секциите на спокоен глас влакна.
Миелин влакна имат изолиращ слой, драстично намаляване на капацитета на мембраната нервните влакна и почти напълно предотвратяване на изтичане на ток от тях. Прихващане възел лишен от миелин, миелин за разлика от сайтовете, имат много ниско съпротивление и поради това са центрове на електрическата активност. Почти всички натриеви канали са концентрирани в областта на засичания - до няколко хиляди на 1 м 2, докато в областта на миелин са изобщо.
Спокоен глас част влакна в електроположителна на прихващане по отношение на axoplasm и възбуден - електроотрицателна. Следователно, на повърхността на влакното настъпва надлъжната потенциална разлика. Тъй като влакното е в проводима среда, генерирани в една прихващане чрез пасивна потенциал на действие на "хмел" чрез medullated част на съседна спокоен глас прихващане. В резултат на това се оказва, регенеративен потенциал действие, т.е. процеса на деполяризация разпространява бързо.
Според определението на Бърнстейн, "деполяризация -. Дупка в мембраната, която се движи" Това се случва, докато пулсът достигне края на аксона.
Въпреки това трябва да се има предвид, че определението за "висока" и "ниска" скорост на роднина и се използват само в сравнителен план. В действителност, дори и в тънки немиелинирани влакна, скоростта на предаване е много висока - от 2 до 15 м / сек.
Така миелинизират влакна имат очевидни предимства:
· Енергично повече стойност: относно "изпомпване» Na + към първоначалното градиент от 10: 1 се изразходва значително по-малко енергия, отколкото реполяризация немиелинирани влакна;
· Бърза, точна и диференцирани поведение на различни видове чувствителност, осигуряване на бърз, адекватен отговор.
В развитието на висшите организми скок в развитието на нервната система е, както изглежда, е свързан с началото на миелинизация на нервните влакна. В онтогенеза, особено на хора, маркирани корелация между E elinizatsiey някои пътеки и сложността на рефлекс и интегриран адаптивно поведение.
# 7. Механизми на възбуждане в синапсите. Характеристики на функциониране на възбуждащите и инхибиторни синапси. Свойствата на синапси.
Synapse - специализиран контакт между нервните клетки или нервни клетки и други възбудим образование, за да се гарантира прехвърляне на делото за опазването на своята информационна стойност. Чрез взаимодействието на хетерогенни синапси фокус телесните тъкани, например нервна и мускулна, нервната и секреторна.
Пресинаптик аксон на неврона, при приближаване към стимулирана клетката губи миелиновата обвивка, която до известна степен намалява скоростта на разпространение на вълните на възбуждане. Леко сгъстяване в края на влакното, наречен обобщена плака съдържа синаптичните везикули от 20-60 пМ медиатор размер - насърчаване на средство за пренос на възбуждане в синапса.
Synaptic празнина - пространство между крайната част и пресинаптичното мембрана на ефекторни клетки е пряко продължение на междуклетъчното пространство.
Постсинаптичната мембрана - сайт на ефекторни клетки в контакт с пресинаптичен мембраната в синаптичната цепнатина.
В съответствие с принципа на морфологични синапси се разделят на:
• аксон-аксонално (между две аксони);
• aksodendriticheskie (между един аксон на неврон и дендритите на друга);
• aksosomaticheskie (между аксона на неврон и друг орган);
• dendrodendriticheskie (дендрити между две или няколко неврони);
• невромускулна (между аксона на двигателните неврони и набразден мускул влакна);
• aksoepitelialnye (между нервните влакна и секреторна Gran lotsitom);
• interneuron (събирателно синапсите между всеки две елементи на неврони).
Всички синапси са разделени в централната (мозъка и гръбначния мозък) и периферната (невромускулна, aksoepitelialnye синапси и автономна ганглии).
В съответствие с принципа на неврохимични синапси са класифицирани от типа на химически вещества - посредник, които контролират възбуждане и инхибирането на ефекторните клетки.
По метода на прехвърляне на възбуждане синапси са разделени в три групи. Първо се синапси с предаване химична природа от медиатори (например, невромускулни); вторият - синапсите с предаване на електрическия сигнал директно от предварително да постсинаптичната мембрана. Третата група е "смесени" синапси, които съчетават елементи и от двете химически и електропроводи.
Според крайния физиологичен ефект, както и да променят потенциала на постсинаптичната мембрана, разграничат възбуждащ и инхибиторни синапси.
Механизмът на възбуждане в синапсите. Предаване на възбуждане в химическата синапса - комплекс физиологичен процес, който се среща в няколко етапа. Тя включва синтеза и секрецията на медиатор; медиатор взаимодействие с рецептори на постсинаптичната мембрана; дезактивиране на медиатор. Като цяло синапс извършва последователно преобразуване на електрическия сигнал, предоставена от нервни влакна, енергията на химични реакции в синаптичната цепнатина и постсинаптичната мембрана, която след това се превръща отново в енергия размножителен в възбуждане на ефекторна клетка.
· Едностранно провеждане на възбуждане.
· Ниско и високо лабилност умора синапс поради времето за размножаване на предходния импулс и присъствието на абсолютната рефрактерния период него.
· Високо селективен чувствителност към химикали синапса поради специфичност хеморецептори постсинаптичната мембрана.
Способност синапс трансформира възбуждане е свързан с неговата ниска специфичност и функционална лабилност срещащи се в него химични процеси.
· Synaptic забавяне, т.е. времето между пристигането на импулс в края на прес-napticheskoe и началото на реакцията на 1-3 мсек. Сумиране възбужденията определят от прехода в възбуждане на местното разпространение на временна серия взаимодействие възбудимите постсинаптичните потенциали.
· Трофичен функция на синапси
Невротрансмитерите - физиологично активни вещества, произвеждани от нервни клетки. С невротрансмитери нервните импулси се предават от един нерв влакна към друг влакна или други клетки в синаптичната цепнатина.
Невромодулатори - химични вещества, които действат като невротрансмитери, но не се ограничават до синаптичната цепнатина и стават разпръснати навсякъде чрез модулиране на активността на много неврони в определена област.
# 8 Анализ на физиологична функция на неврона да се гарантира неговата "интегративен дейност" (PKAnohin, 1974)
Neuron - основна структурна и функционална единица на централната нервна система. От гледна точка на анатомични, функционална и генетичен единство неврон нервните клетки с неговите шипове - дендрити и аксони - основна структурна единица е нервна система.
Основната функция на неврони е тяхната 1.sposobnost на възбуждане. Възбуждане може да възникне в резултат на въздействие върху синаптичната невронни други нервни клетки, както и от ендогенни цитоплазмени процеси. Външен израз е неврон възбуждане на трептене на електрическия потенциал на своята мембрана. В спокоен глас записва потенциал неврон или мембрана в покой потенциал около -70 мВ.
3. възпроизвеждане на информацията
4. съхраняване и интегриране на информация в пресинаптичните клеми.
5. в аксона: axoplasmic транспорт, производство на електрически импулси, освобождаване на медиатор.
Всеки неврон синтезира в тялото си и след това се разпределя всичките си синапси на същите невротрансмитера ацетилхолин неврони и следователно прехвърлянето на възбуда, наречено холинергичната, с адреналин - адренергични.
Допаминергични неврони в бозайници са намерени в хипоталамуса. Норадренергиновите неврони се намират в част от средния мозък, моста и продълговатия мозък на. Съставът на гръбната междинен ядрото и продълговатия мозък, мезенцефалона и моста включва serotonicheskie неврони.
Интегративна дейност на неврона. наличието на множество hemoretseptivnyh специфични сайтове в постсинаптичните мембрани на невроните могат да се формулират теорията на химическата работата на нервните клетки. Електрически импулси идват в неврона чрез синапси медиатори трансформирани в химически процеси на постсинаптичната мембрана, които на свой ред се включат в биохимичните процеси на клетки, цитоплазмено и ядрена структура. Вътреклетъчно молекулно превръщане входящо на неврон са посочени като хетерогенни възбуждания интегриран активност на нервните клетки. В основата на химическата теория на интегриран активността на неврона е твърдението, че метаболитни процеси, разгъване в цитоплазмата на неврона, фиксирана генетично и е специфичен за отделните постсинаптичната структура.
Vnutrineyronnaya функционална връзка част hemoretseptivnoy постсинаптичната мембрана с цитоплазмени процеси се осигурява от група от биологично активни средства, изпълняващи функцията на универсални регулатори на клетъчния метаболизъм. Такива вещества включват циклични пуринови нуклеотиди, простагландини, хормонални средства, метални йони. Тези невротрансмитери, норепинефрин, епинефрин, допамин, серотонин, хистамин, специфично активира мембранно свързан ензим аденилат циклаза, който катализира синтеза на сАМР от АТР. ацетилхолин медиатора активира гуанилатциклаза - ензим, който катализира образуването на цГМФ от гуанозин трифосфат. Увеличаването на циклазна активност на гуанилат се осигурява от азотен оксид (N0). На свой ред, образуването на азотен оксид от аргинин се катализира от азотен оксид синтаза, който се активира от Са2 +. свързан с калмодулин (регулаторен протеин). Наличието на калций в нервните клетки е свързано с преразпределение на йони Na + и К + в клетката, синтезата и секрецията на медиатори на синтеза на протеини и РНК axoplasmatic транспорт.
В синаптичната активиране на постсинаптичните мембрани от тях са простагландини, които променят енергийния метаболизъм на неврони, участващи в регулацията на клетъчната възбудимост, секреция на невротрансмитери и хормони.
Молекулните механизми на интегриран активност на невроните играят голяма роля ендогенни невропептиди и така наречените мозъчни специфични протеини. Ендогенните невропептиди включват: thyroliberine, холецистокинин, ангиотензин II, пролактин, вазопресин. Те могат да действат не само като невротрансмитер, но също така и в ролята на невромодулатори, т.е. влияние върху освобождаването на невротрансмитери от пресинаптичните терминали и постсинаптичните отговор.
# 9 разгледаме най-важните физиологични свойства на нервните центрове за процеси на адаптация към промени във външната среда или вътрешната среда.
Оперативно свързан набор от неврони, разположени в една или повече структури на централната нервна система и осигурява регулиране на определена функция или упражнения интегрирана реакция организъм наречен центъра на нервната система. Физиологично концепция на централната нервна система е различна от анатомична представяне на сърцевината, където невроните са разположени близо един до друг общи морфологични характеристики.
Свързани статии