79. Прясно замразена плазма (оттук - FFP) - компонент, получен след центрофугиране се запазва кръв или афереза за не повече от шест часа след приготвянето му и се замразяват при -40 0 ° С или по-ниска за 30-40 минути, за да се поддържа активността на лабилен коагулационни фактори.
В FFP събрани в предвидения начин, нивото, съдържаща прокоагулантните протеини, имуноглобулини, съдържащи се в човешка кръвна плазма, и най-малко 70% от антихемофилен глобулин първоначалното ниво (VIII фактор), други фактори, лабилна на кръвосъсирването и природни антикоагуланти (антитромбин III).
80. центрофугиране кръв провежда съгласно получаване на плазма разпоредби на процеса в зависимост от вида на центрофуга.
81. След центрофугиране плазмата се прехвърля в празен контейнер, контейнерът остава с EM 1,5 см над плазма кълбовидни маса, последвано от запечатване на контейнерите.
82. Контейнер с плазма поставен етикет и се предава за замразяване в bystrozamorazhivatele.
83. имунната FFP - компонент, получен от кръвен донор имунизирани по начина, предвиден от параграфи 80-83 закона.
Имунната antistafilakokkovaya СРП анти-стафилококови антитела с титър от не по-малко от 6 IU и Pseudomonas плазма с антитяло титър от най-малко 300 единици ELISA, използвани за преливане. Имунната antistafilakokkovaya FFP с титър на анти-стафилококови антитела 3-6 IU използва за производство на имуноглобулини с изоимунна плазма антитяло титър от най-малко 1:64 - универсална реагент за получаване и производство на имуноглобулини.
84. Leykofiltrovannaya плазма - компонент, получен след отстраняване на повечето от левкоцити чрез филтруване и се замразяват при - 40 0 ° С или по-ниска в продължение на шест часа след прибиране на реколтата.
85. За да се използва филтър специален leykofiltry разрешени за употреба в Република Казахстан, в съответствие с инструкциите на производителя.
86. Virusinaktivirovannaya плазма - компонент, получен след вирусна инактивация време на 6 часа след приготвянето му и се замразяват при - 40 0 ° С и по-долу.
87. virusinaktivatsii използват специални устройства и системи, разрешени в Република Казахстан, в съответствие с инструкциите на производителя. Деактивацията се извършва след получаване на плазмата.
88. карантина всички видове плазма - един метод за повишаване на плазмената дарение инфекциозен безопасността за възможно "серонегативни прозорец" (периода на инфекцията, не се открива от лабораторни изследвания) - до 6 месеца, и съхранение в замразено състояние при температура не по-висока от -25 0 ° С
89. плазмата, използвана за съхранение на отделна стая със специална охладителна техника, снабдена с устройства за контрол на температурата на ограничаване на неоторизиран достъп и съответстващо на нейния етикет.
90. карантина насочено плазма подходящи за медицински цели.
91. При получаване на плазма на карантина се извършва проверка на всички данни на контейнера с карта донор и лабораторни данни за маркери на инфекциозни заболявания, които трябва да бъдат отрицателни.
92. Всеки плазма доза се съхранява в хладилник и систематизирана кръвна група и дата на заготовката за възможностите си за отстраняване на авария.
93. Апаратът (клон) карантина взаимодейства с други единици кръв център за своевременно получават заболяването донор, откриване на вирусна инфекция и за връщане на проверка.
94. През периода на карантина плазма поддържа счетоводни периоди на карантина трупи.
95. При липса на автоматични устройства за запис се следи температурата на хладилници и фризери най-малко 3 пъти на ден от дневника данни на температура от представяне.
96. Plasma, разположен на карантината се издава за преливане на медицински организации само след многократни отрицателни резултати от лабораторните изследвания за трансфузионна инфекция и етикетирани с допълнителен етикет с надпис: "Plasma karantinizirovannaya", датата на издаване и подпис на отговорното лице.
97. При идентифициране на положителните резултати от лабораторни тестове на инфекцията донор преливане или заболяване, плазмата от всичките му предишни проблеми (дарение) кръв по време на инкубационния период на инфекцията незабавно отстранени от съхранението на карантина. Всички изхвърли плазма доза етикетирани като "абсолютен брак" и се изпраща за обеззаразяване последвано от съставяне на акт на разпореждане.
98. Когато първоначално положителни и противоречиви резултати за маркери за трансфузия инфекции на кръвта донора, преди събрани от неговите плазмени дози са взети и поставени в временно съхранение изолира до крайния резултат от преразглеждане на донора.
99. След изтичане на karntinizatsii с повтарящи се отрицателни резултати от изследване на плазма донор се използва за медицински цели. Ако пристигнете по-късно донор за повторно разглеждане в рамките на шест месеца след прилагането на (дарение) кръвната плазма се прехвърля на фракциониране за производство на кръвни продукти.
100. криопреципитат - фракция от протеини с високо молекулно тегло, изолирани от прясно замразена плазма от криопреципитацията, т.е. чрез размразяване FFP е при определена температура, съдържащ лабилна фактори на кръвосъсирването V, VIII, фактор на фон Вилебранд, фибриноген, фибронектин.
101. За използване криопреципитат FFP на съхранение при температура не по-висока от -30 0 ° С, като се използват кръвни торбички с две допълнителни контейнери и др.
FFP 102. Предварително поставя в хладилник в продължение на 10-12 часа при 2 + 4 0 ° 0 ° С, плазмата трябва да има формата на "свободно сняг". Центрофугирането се извършва при режим на плазмата се определя в зависимост от вида на центрофуга, при температура от 0 0 ° С 2 0 + C
103. След центрофугиране, плазмата се прехвърля в допълнителен контейнер, криопреципитат остава по същество контейнер с плазма в количество от 15-20 мл, необходима за по-късно ресуспендиране криопреципитат след размразяване и подлежи на незабавно замразяване в bystrozamorazhivatele.
104. FFP, оставащ след получаване наречен криопреципитат плазма супернатант и се използва в бъдеще, както за лечебни цели и за плазмено фракциониране.
105. произведени получава съответното етикетиране на кръвни компоненти.
106. тромбоцитите концентрат (по-нататък - CT) - компонент получен от консервирани кръв или плазма, афереза се съхранява за не повече от 6 часа при 22 0 ° С ± 2 0 ° С, който съдържа повечето от тромбоцитите в терапевтично активна форма. Една доза от тромбоцити на средното се счита 60h10 9 клетки в 50-60 мл плазма, получена от 500 мл складирани кръв.
CT 107. За получаване на кръвни торбички се използват с две или повече опаковки от сателита.
108. Методът за разделяне на тромбоцитите в кръвта не се охлажда, центрофуга температурата се довежда до 20 0 С
109. кръвта в контейнера смесват добре, балансирани двойки, направен "меки" центрофугиране. Режим на въртене може да се определи в зависимост от вида на центрофуга.
110. Полученият "меки" центрофугиране, богата на тромбоцити плазма (оттук - PRP) се прехвърля в празен контейнер, от който въздухът се отстранява от предварително компресиране на стените. Уплътнителни тръба контейнер се задържа и се отделя от EM на контейнера.
111. центрофугиране контейнер TNA направени по време на режима на "твърд" спин. Режим на въртене може да се определи в зависимост от вида на центрофуга.
112. Полученият "твърд" завъртане бедна на тромбоцити плазма се прехвърля в празен съд. Контейнерът с тромбоцитите е 45-65 мл плазма за последващо ресуспендиране. Се наслагва върху тръба скоба връзка се отстранява от контейнера и запечатване на въздуха се извършва.
113. бедна на тромбоцити плазма се замразява и съхранява като FFP.
114. За да се предотврати агрегацията на тромбоцитите, всички манипулации при получаването на CT провеждат внимателно. Контейнерът трябва да се остави на стайна температура без разбъркване в продължение на един час при температура от 0 ° С 22
115. Ресуспендиране на тромбоцитите провежда един час след начина:
1) CT в контейнера внимателно разбърква на ръка, за да се постигне равномерно ресуспендиране;
2) контейнерът се поставя в trombomikser при температура от 22 0 ° С ± 2 0 ° С, дори ресуспендиране настъпва в рамките на 1,5-2 часа.
116. Метод CT афереза trombotsitafereza получен от един донор използва автоматична кръвни клетки сепаратори. Работа с сепаратора се извършва в съответствие с инструкциите на производителя.
117. CT криоконсервирани тромбоцити, получени чрез замразяване в срок не повече от 24 часа след прибиране на реколтата, с криопротектор.
118. CT leykofiltrovanny получен от съхранява кръв или от хардуер trombotsitafereza кръв от един донор, последвано от филтруване през leykofiltry.
119. Съхранение време CT е посочен до час и минута.
Глава 5. Процедурата за изготвяне на кръв за
концентрира стволовите клетки и тяхната подготовка
Глава 6. Процедура за определяне на непригодност
(убиване) кръвни компоненти
141. Медицинската практика ниво midblock (клон) умъртвяване и временно съхранение получи фактурата събрани кръвни съставки от устройството за съхранение на кръв. При получаване се извършва:
1) визуална оценка (макро-) кръвни съставки;
2) кръвни торбички количествен брой и обем на кръвни съставки в тях;
3) за запис на данни в дневника за брак.
142. Получените кръвни компоненти се поставят в хладилен или замразяване със съответния температурен режим.
При липсата на автоматичен запис на устройствата за контрол на температурата се следи температурата на хладилници и фризери най-малко 3 пъти на ден от дневника данни на температура от представяне.
143. Определяне непригодност (умъртвяване) на кръвни съставки се извършва в съответствие с изискванията за безопасност и качество на кръвта и нейните компоненти.
144. кръвни компоненти, които отговарят на изискванията за безопасност и качество на дарената кръв и кръвни компоненти се прехвърлят в отпускането на продукти или разделени под карантина.
145. Абсолютни брак - кръвни съставки, за да се изхвърлят в съответствие със следните критерии:
1) нарушение на целостта на опаковката;
2) визуално определя от хемолиза, присъствието на съсиреци в eritrotsitsoderzhaschih компоненти;
3) мътност, наличие на люспи, филми, признаци на бактериално замърсяване на кръвна плазма;
4) положителни резултати от лабораторни тестове за сифилис, HIV-1, 2, и хепатит В и С, нивото на ALT горе 2.39 ммол / л з;
5) компоненти, получени от запазената кръвта с нарушението "кръв-консервант" (съотношение "нестандартни доза"). FFP обем по-малко от 100 мл EM и "не-стандартна доза" се използват;
6) липса на лабораторни резултати;
7) липсата на знаци или етикети, както и невъзможността да се определят данните за тях.
146. във връзка с брака кръвни съставки включват компоненти, получени от даване (дарения) кръв с отрицателни резултати от проучвания за преливане инфекция и допустимите отклонения от нормата, което ви позволява да прехвърли на фракциониране за производството на кръвни продукти.
Свързани статии