Невъзможността да се зачене дете може да бъде виновен и двамата родители. Какви са причините за безплодие при мъжете и жените?
Според СЗО, 16-те основни фактори отличават женски и 22 мъжки фактор за стерилитет, но много често е налице комбинация от двете - е многофакторно безплодие, което значително усложнява правилната диагноза.
Причини за безплодие при мъжете: генетични фактори
В момента, безплодие при мъжете на репродуктивната способност (детеродна) възраст да достигне 4-5%. където 40-50% от безплодни двойки е свързан с наличието на количествени и / или качествени промени в спермата - patozoospermiey.
Повече от половината от всички форми patozoospermii представляват олигозооспермия (брой сперматозоиди в спермата 5 Mill. / Мл или по-малко) и азооспермия (липса на сперматозоиди в еякулата).
Ако patozoospermiya не се дължи на генетични заболявания, както и за пример, е причинена от:
- злоупотребата с алкохол, тютюнопушене, употреба на наркотици,
- продължително лечение на някои лекарства (хормони, психотропни лекарства, антибиотици, и т.н.)
- наличието на заболяване (варикоцеле, тестисите усукване и т.н.)
- вредност производство (работа в гореща магазин, в химическите производства, и т.н.)
- след това има много добри перспективи за лечение на тези условия, които позволяват да се възстанови качеството на спермата и да роди здраво бебе.
В генетично обусловена безплодие muzhchinylechenie не са в сила, се препоръчва да се извърши ин витро оплождане с инжектиране на сперматозоиди (ICSI), за да временното диагноза за трансфер на ембриони преимплантационния само женската, тъй като е възможно наследството на този тип стерилитет синове.
Най-често срещаната генетична риска от безплодие при мъжете
- В 1/3 от мъжете с олигозооспермия (в еякулата съдържа малко количество от сперма), обикновено идентифициран хромозома аномалия на развитие. Синдромът най-често диагностициран Клайнфелтер
. причинени от присъствието на една допълнителна Х-хромозома, което води до нарушаване на сперматогенезата (производството на сперматозоиди). Друга особеност на това състояние е най-малкия размер на тестисите. - В 3-5% от мъжете с олигоспермия и азооспермия (малък брой на сперматозоидите и тяхната липса) показва структурата на дефект (липса част) на Y-хромозоми, което води до нарушаване на сперматогенезата (пълен производството на сперматозоиди в нормални количества).
- В 5% от мъжете с вроден 2-странно хипоплазия (аплазия) на семепровода, и 2-странен нарушение (запушване) на семепровода, водещи до липса на сперматозоиди в еякулата (азооспермия) и / или промяна в тяхната структура и намаляване на мобилността, идентифицирани мутации в гена (CFTR), което води до развитието на кистозна фиброза в 75% от случаите на наследствен.
- В 2-4% от двойките с анамнеза за +2 или повече спонтанни аборти открива анормален хромозомно място.
- В 4-4.5% от двойките, където мъжете са анормален брой хромозоми, има спонтанни аборти в комбинация с преждевременно раждане или вътрематочни фетални аномалии.
- Също така с присъствието на мъжки стерилитет, свързан с такива наследствени състояния и заболявания като малформации системни органи репродуктивни (псевдохермафродитизъм, различни видове хипоспадия, пол инверсия, крипторхидизъм и др.), Ендокринни смущения, миотонична дистрофия, поликистозно бъбречно заболяване, синдром на Даун, някои видове анемии и много други.
Причини за безплодие при жените: генетични фактори
В момента (според СЗО) разпредели 16 основни фактори на женски и 22 мъжки фактор за стерилитет, но много често е налице комбинация от двете - е многофакторно или комплекс, безплодие, което значително усложнява правилната диагноза. В допълнение, в 7-10% от случаите на безплодие се дава за сключване на идиопатична (с неизвестен произход) безплодие, когато не може да се идентифицира причината за нея, както и бременност не се случи. Затова решихме да започнем проверка жени само след създаването на репродуктивната способност на съпруга.
Генетични фактори безплодие при жените е 8-10% от всички видове безплодие при жените, и те могат да бъдат свързани с промени в броя и / или структурата на хромозомите) или генетични мутации. Като правило, броят им се увеличава с възрастта, като се започне от 35-38 години.
Най-често срещаните фактори на женското безплодие
- В 16% от жените с абнормни хромозоми бременности усложнени от спонтанни аборти в комбинация с преждевременно раждане, или вродени малформации на плода.
- Генетични нарушения на системата на кръвосъсирването, провеждане на тромбофилия (повишено кървене), често придружени от спонтанен аборт.
- В 11% от жените с безплодие определени генетични аномалии причиняват развитието на хиперандрогенизъм при жени - поликистозен овариален синдром (синдром на Щайн-Левентал).
- Честота спонтанен аборт при адреногенитален синдром, причинен от генетични мутации (SYP21) достига 26% стерилност - до 60%.
- От 30% до 52% от първичната аменорея (липса на менструация) поради хромозомни аномалии, например, синдром на Turner, което се случва в един до три хиляди раждания момичета.
- Около 5% от жените със синдром на преждевременна менопауза, водещи до вторични безплодие, разкрива чуплив синдром (с увеличение в определена област) Х- хромозома. Често тези жени раждат бебета с нарушена когнитивното развитие (обикновено момчета).
- В 7% от жените с ендометриоза са отбелязани мултифакторни генетични заболявания, които не само водят до нарушаване на vynashivaemosti, но също може да доведе до появата на тумори.
- Доказани генетично предразположение към много соматични и гинекологични заболявания, както и на патологични усложнения () на бременност, включително такива ужасно усложнение като еклампсия и др.
Свързани статии