ПредишенСледващото

1 Evolution. Лекция 3 N Начални еволюционни фактори. Генетична вариация. Естественият подбор.

при представяне на развитието на

Наследствен вариант 2 - (материал за еволюцията). Мутация мутация се случи. Ген (истински) хромозомни (делеции, дупликации, преместване и т.н.) Генни (полиплоидия, анеуплоидия) комбинативно се появява с появата на сексуално процес Crossover независим хромозомата при анафаза на мейозата Торенето

при представяне на развитието на

3 Гениите мутации обикновено се срещат в нарушение на удвояване на ДНК и да доведат до нови алели. Хромозома - в нарушение на кросоувъра, допринасят за появата на нови гени. Генни - в нарушение на хромозомите. Има нови кариотипове и евентуално нови видове. Между различните видове мутации Няма абсолютни граници. Ще обясня примера:

при представяне на развитието на

4 Най-малката единица на мутация - овнешко. Това е един чифт допълнителни нуклеотиди. Най-известният пример за такава мутация - S-хемоглобин. Това алелна форма - в резултат от заместване на базова двойка 6 триплет.

при представяне на развитието на

5 нови гени обикновено са резултат от дублиране, точкови мутации и последващо наследствен ген. Така че има генни семейства.

при представяне на развитието на

6 Evolution бета хемоглобини

при представяне на развитието на

7 хромозомна и геномни прегрупирания да доведат до появата на нови видове. Например, плъхове с 38 и 42 хромозоми; появата на човешкия вид (всички 48 хромозоми на маймуни, ние имаме - 46).

при представяне на развитието на

8 Сравнение на човешката хромозома комплекти (вляво) и шимпанзетата (вдясно). Очевидно е, че нашите хромозомни 2 - Robertsonian преселения са резултат от нашия общ прародител.

9 мутации са вредни (малформации, смърт) Неутрално * (не засяга жизнеспособността и следователно могат да се натрупват в популациите) Полезно (рядко, но тя може да бъде основа за filembriogenezov)

Доминиращите Мутации 11 (видим наведнъж) Рецесивен (видими само в хомозиготно състояние, най-вече скрит. "Популациите са като гъби наситени с рецесивни мутации." ** Chetverikov) соматични (в полово размножаване не се предават) Генеративен (предава на поколението)

13 Генетични натоварване - това са вредни рецесивни мутации, които се натрупват в населението. Генетичен товар се състои от мутации, които са дошли от нашите предци, както и нови, проблемите на тялото. Медицина, поддържане на вредни мутации увеличава генетичния товар на човечеството.

14 Evolution е създал два механизма antimutatsionnye ДНК верига на ДНК репарация системи Десетки дегенерацията на генетичния код за сдвояване на хромозомите на няколко копия на най-важните гените на имунната система Затова се случват мутации, но не толкова често

15 Средна честота генна мутация: 1 - на локус на поколение. Не всички гени мутират със същата скорост. Колкото по-голямо е значението на протеин, толкова по-рядко мутира. Например, скоростта на мутация на фибринопептиди (ненужни (най-вероятно) фрагменти се разцепват от фибриноген от превръщането му в фибрин) 7 пъти по-висока от тази на хемоглобина.

16 скоростта на отделяне на различни протеини

17 Честота на някои генни мутации в човешки ахондроплазия: Неврофиброматоза 1: 1: 10,000 Marfan синдром: 5: поликистоза на бъбреците: 5: 100,000

18 гени са мутирали, но "Костенурките Нинджа", вие никога няма да видите, защото "мутационен ген репертоар е голям, но не безкрайна; е ограничено от гена състав "(Feodosy Dobzhansky)

19 Теодосий Dobzhansky (. Русия, САЩ) FG Dobzhansky - генетик, ентомолог. Работата на "Генетика и Произход на видовете" е отправна точка за създаването на синтетична теория на еволюцията. Като се започне кариера в областта на науката в Русия, FG 1927 Dobzhansky отиде на стаж в Съединените щати през 1930 г. се дължи на променената политическа ситуация в Русия е решила да не се върне в родината си.

20 А любима тема на генетиката плодова мушица

21 очи оцветяване в Drosophila могат да бъдат различни, но не са открити очи синьо или зелено, за които просто нямат съответните ензими.

22 Опции пет пръста и крайници: някои никога не са открити.

23 Обяснение на такива не-случайни вариабилност варират. Един от тях е дал Вавилов в закона, който носи неговото име.

24 Законът на хомоложния ред при наследствена различия в текста на закона Вавилов гласи: "Вид и родове, които са генетично близо една до друга, отличаващи се с еднакви серия от генетични вариации с такава закономерност, че знае броя на форми за един и същи вид, може да се предвиди, за да намерите еднакви форми в други видове, и раждането. "

25 Showcase на Музей Вавилов, която показва реда Изменчивост на зърнени култури.

28 Някои примери на хомоложност

29

30 хомология в структурата на черепа

31 Друг пример за хомоложни признаци: черна ивица, маскиращи очите, различни гръбначни

32 Друг източник на генетично разнообразие, заедно с мутации, са рекомбинация

33 само дава независим хромозома сегрегация (в случая на хора) 2 в 23 градуса за това, т.е. повече от 8 милиона комбинации и това е без да се отчита кросоувъра. Освен това, тя е за всеки един от родителите, както и по време на срещата на гаметите вероятност peremnozhatsya и ... С една дума, полово размножаване размества гени и техните варианти, създаване на безкрайно разнообразие. Има изобилие от които да избирате!

34 И още един източник на материал за еволюцията - миграция, или ген поток. Миграцията е изиграла важна роля в човешката еволюция. Джийн поток: в САЩ честотата на алела в бяло «Rh -» е 0,028, в Африка - 0630, в съвременната американска гора - 0.446. Отне около 10 поколения, тъй като черно, изнесени от Африка и започва смесването на населението.

U.S. 35 1: 400 (0.25%) черни родени с сърповидно-клетъчна анемия. Но това, което е честотата на гена в Африка, от къде идва. В населението на Европа, той почти никога не е Друг пример

36 наследяване разнообразие среща в популации под въздействието на мутации и рекомбинации на миграцията се нарича генетична хетерогенност.

37 колебанията на калинки и охлюви

38 Форми на ушни лобове при хора Free акрета

39 На следващия еволюционен фактор - естествен подбор, т.е. оцеляване и размножаване на по-силния във всяко поколение. ВАЖНО: Борбата за съществуване Половият подбор Ако лицето е напуснало потомство неговото значение за развитието на нула.

40 Има три основни форми на естествен подбор: 1.Dvizhuschy или насочено 2.Stabiliziruyuschy 3.Razryvayuschy или разрушителен 123

41 Примери за динамичен избор: пъстри молци бактерии и антибиотици

42 Примери за разкъсване подбор цветове черупки съответстват на основните нюанси на почвата два вида полови клетки - малък мобилен и стационарен голям

Пример 43 стабилизиращ селекция

44 Примери за стабилизиращ отбор Нил крокодил не се е променило в продължение на милиони години, той живее в една стабилна среда

Едновременно с това 45 има различни форми селекция. По този начин, S-хемоглобин вредни, защото причинява анемия, но тя е полезна, защото Тя не позволява да умират от малария Tropica. подбор многопосочни вектори водят до генетичен полиморфизъм на населението.

46 генетичен полиморфизъм - наличието в популация от 2 или повече алели с не честота по-малко от 1%. За разлика от концепцията за генетична хетерогенност, което се дължи основно на мутации, има важна роля за избора си. Само мутацията не е в състояние да даде такъв висок процент. Полиморфизъм се поддържа избор.

47 Примери за форми на полиморфизъм: хетерозиготни (подбор подпомага оцеляването на хетерозиготи като в сърповидно-клетъчна анемия) адаптиране (когато в популация е "разделение на труда" - всяка от формите, по-добре адаптирани към определени условия - като калинки - червен форма добре зимата, черен добре възпроизвежда лято.)

49 Половият подбор - в видове, които се възпроизвеждат по полов път - успех в борбата за оцеляването на партньор и потомство

50 Стратегии на сексуални мъжки избор - активно се демонстрират битка. Жени - тихо, но внимателен подбор, диференциран подход. Сексуално диморфизъм (в резултат на разкъсване на селекция). Честота на зависимостта - рядка мутация се радва на голям успех

51

Свързани статии

Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!