Препарати за лечение на затлъстяване
Лекарства за лечение на загуба на тегло
Като лекарства за затлъстяване при продължително използване и одобрен само сибутрамин Xenical (орлистат). С изключение на орлистат, което инхибира абсорбцията на мазнини, произхождащи от храна, всички други са анорексигенна лекарства (апетита намаляване на ефекта.
Анорексични наркотици допринасят за бързата поява на ситост (чувство на стомаха пълнота, когато яде, който регулира количеството на консумираната храна) или насищане (интензивността на чувството на глад след известно време след хранене, който регулира честотата на храненията), или и двете от тях чрез системата на моноамин (норадреналин , серотонин и допамин) в хипоталамуса (част от мозъчния ствол). Всички аноректични лекарства, с изключение мазиндол, са производни на амфетамин прекурсор # 223; фенилетиламин.
Метамфетамин причина зависимостта от наркотици и трябва да бъде изваден от употреба, а други производни на амфетамин, химически преработено с цел намаляване на вредните последици от тях. Моноаминовите невротрансмитери се синтезират от тирозин и се натрупва в гранули, чието съдържание се освобождават в процепа между интерневроните пресинаптичните и постсинаптичните нерви. Повечето от моноамини освободени transneuronal прорез заловен обратно в пресинаптичните нервни крайната част, след което се унищожават или повторно опаковани в пелети за следващата версия. Малки количества от освободените свързва с постсинаптичните моноамин рецептори, като по този начин улеснява предаването на сигнала от един нерв към следващата. От аноректици лекарства най-често се препоръчват на пациенти фентермин и сибутрамин. Phentermine стимулира освобождаването на допамин и норадреналин от нервните окончания.
Sibutramine инхибира обратното захващане на норепинефрин, серотонин, и в по-малка степен, на допамин. Сибутрамин има по-голям ефект върху ситост и може да накара човек леко увеличение на скоростта на метаболизма в продължение на няколко часа след поглъщането.
Средства намаляване на мазнините абсорбция в тънките черва (или Orlistat Xenical) - е синтетично производно на липстатин, жизнено продукт плесен гъбички Streptomyces toxytricini, което инхибира повечето видове липази (ензими rasschiplyayuschih мазнини) при бозайници. След въвеждане на стомашно-чревния тракт, свързани с Xenical стомаха, панкреаса и липази karboksiesterazoy и блокиран действие на от хранителните триглицериди (мазнини) и витамин естери. Инхибиране (подтискане) инхибира абсорбция на мазнини и образуването на молекулните вериги абсорбция на дълговерижни мастни киселини, холестерола и мастноразтворими витамини.
Процентът на влошаване на абсорбцията на мазнини е ясно свързана с дозата на Xenical. При прилагането на лекарството в доза от 360 мг на ден (120 мг 3 пъти на ден с храна), около 30% от триглицериди получени от стол, който съответства на почти максималната стойност на платото (стабилизиращ ефект). Това означава, че на рецепцията по време на хранене Xenical доза над 120 мг, не е вероятно да доведе до още по-силно изразена влошаване на засмукването получили хранителните мазнини.
Дебел бавно преминава през стомаха, а Xenical - по-бързо. Това е, когато приемате Xenical с храна, той може да се свърже само тези липази, които се освобождават, когато първите порции храна, и престава да работи, когато храни, съдържащи мазнини навлизат дванадесетопръстника.
Амплификация физическо взаимодействие между ksenikalom и мазнини от храната увеличава неговата активност срещу влошаване на мастна абсорбция. Експериментална 4 часа въвеждане на Xenical в дванадесетопръстника на частта използване на храна, съдържаща 10 г мазнина и 4 часа едновременно приложение на мастна емулсия, съдържащ 30 г мазнина, води до 95% инхибиране на хидролизата на триглицериди. Абсорбирана по-малко от 1% от Xenical, които спадат в стомашно-чревния тракт, така че няма системни ефекти на липази.
Свързани статии