Мислиш ли, че хората са налице само в мутанти продължителна сага на Холивуд "X-Men"? Това не е така. Строго погледнато, всеки един от нас - частично мутант. Всеки ден стотици мутации се срещат в нашите клетки, но повечето от тях блокове на организма, като се отчита колко вредно или опасно. Но понякога мутации избухнат - и резултатът е по-различно от кошмар, а не име.
Тази мутация - един от най-често срещаните и безвредни. Хората с хетерохромия - или, по прост начин, през очите на различни цветове - изглеждат малко плашещи, и все пак този вид мутация им дава някои невероятни чар. Нищо чудно, че хората с хетерохромия толкова много сред холивудските звезди. Мила Кунис, Elizabei Босуърт и дори легендарния Дейвид Бауи - всички са по природа надарен с очи с различен цвят, и това не им попречи да изграждане на звездна кариера - точно обратното.
Разделяне на ръцете или краката
Това плода мутация, известен също като etrodaktiliya води до неправилно формиране на ръцете и краката на бебето, както и вродена липса на един или повече пръста. Това състояние се поддава на хирургично лечение, а дори и когато лекарите не могат да дадат крайник напълно нормален външен вид, те са склонни да бъдат в състояние да го превърне в пълен работен. Това може да се потвърди Седрик Грегоар - китарист на рок група Nocturnal депресия. Etrodaktiliya не му попречи да свири на китара перфектно.
синдром Alien ръка
синдром Alien ръка - състояние, при което едната си ръка живее независим живот на неговия собственик. Тя може да се движи самостоятелно на волята си и да прави това, което той не трябва да не изпълняват неговите нареждания. Въпреки, че проявите на синдрома приличат на психично заболяване, учените смятат, че причините се коренят в генетични мутации. Лечението на това състояние не съществува, и хората трябва да се примири с "синдром на чужденец ръка" до края на живота си.
Тежък комбиниран имунодефицит
Няколко опасни генетична мутация води до вродено заболяване при хората, наречен "тежка комбинирана имунна недостатъчност" (SCID). Хората с това заболяване е практически работи на имунната система, както и всяка инфекция става за тях смъртоносно. SCID понякога се нарича "синдром на балон момче". Това име - паметта на първия човек с диагноза SCID, Дейвид Vitter, който е живял 12 години от живота си в стерилна пластмасова балон камера и е починал, докато се опитва да го спаси от трансплантация на костен мозък.
Повишена чувствителност към слънчева светлина
Xeroderma пигментоза - генетично заболяване на кожата, в който слънчевите лъчи са слаби дори да доведе до появата на пигментни петна по тях, слънчево изгаряне и дори тумори. Заболяването се предава чрез родителските гени, самият превозвач може да се чувства напълно здрав! Но детето страда от ксеродерма пигментоза, принудени да затворят целия си живот от слънцето, и по-тежки случаи, както и всички останали от престоя си в стаята. Уви, пациенти пигментозна ксеродерма рядко оцеляват дори до 20 години.
Синдром на "златна кръв" едва ли може да се нарече болест. Нейните собственици чувстват нормални, и кръвни параметри в тях са нормални, с изключение на едно - те не го правят на маймуна! Известно е, че факторът, Rh е положителен и отрицателен, а вторият е много по-рядко. Но се оказва, има и трети вариант - да си пълна липса на! Хората с "златния кръв" единица в света - само девет такива случаи, известни на учените. Както вече споменахме, опасността за живота и здравето на това състояние не е - освен в един случай: ако се изисква собственикът на такъв донор на кръв, ще намерите почти невъзможно.
Proteus синдром - изключително рядко и болезнено генетично заболяване се характеризира с прекомерно и болезнено растежа на костите и кожата. Често те са придружени от неконтролираното развитие на тумори, понякога, покриваща цялото тяло на пациента. През последните два века, синдром на Протей се диагностицира в около сто души. Най-известният е случаят с Джоузеф Мерик, известен като "Човекът слон". жалко Неговата съдба е посветена на едноименния филм на Дейвид Линч, издаден през 1980 година.
Неконтролиран растеж на мускулна маса
Това е генетично разстройство, свързано с прекомерно производство на миостатина протеини отговорни за развитието на мускулите. Най-често този тип мутация се среща при животните - кучета, крави и коне. Но той също така е установено при хората. Така например, на пет-годишно момче от Германия, носител на тази рядка мутация в петгодишна възраст беше лесно може да съхранява най дължина тегло около 30килограма ръка! Разбира се, като дете такива мутанти предизвикват възхищение и привързаност. Но в зряла възраст неконтролиран растеж на мускулите може да доведе до фатални здравословни проблеми и дори преждевременна смърт.
Kottara илюзия често се нарича "синдром на Живите мъртви". Това е генетично заболяване, което, обаче, не се проявява във физическите и умствени заболявания. Притежателите на този синдром е доста сериозно да помислят за себе си мъртъв. При леки случаи това води до депресия и отчуждение от другите, и в тежки пациенти, отрича съществуването на те имат някои или други части на тялото, а дори и собственото си съществуване, често се движи назад да живеят в гробищата. В момента, надежден начин за лечение на това състояние не съществува.
Хипертрихоза, или повишена коса растеж - генетично заболяване, в които човешки косъм расте по цялото тяло нея, включително, когато те не растат. Един от най-известните случаи на хипертрихоза - Мексикански Гомес семейство, чиито членове имат космати лица. В допълнение към проблемите, свързани с болестта, те трябваше да се справят с постоянен тормоз и заплахи от страна на сънародниците си - жители на един малък град вярвали Гомес демони. Уви, за да се справят с него те просто може да се отдалечи: не съществува хипертрихоза лечения за днес.
синдром на риба миризма
синдром рибка миризма или trimetilamenuriya - състояние, при което всички човешки физиологична течност - пот, урина, кръв и дори - отвратително миризмата на гнило риба. Единственият начин да се намали малко гнил мирис - най-тежка диета, която изключва яйца, птиче и всякакви продукти, съдържащи сяра, дори в много малки количества. Други лечения trimetilamenurii лекарите все още не знаят.
Епидермодисплазия - генетично заболяване на кожата се предава от родители на деца. Освен това, в този случай родител - носител на дефектен ген може да бъде напълно здраво. Тази ужасна болест се характеризира с неконтролиран растеж на брадавици по цялото му тяло. Намерени го изключително рядко, обаче, начини за лечение, лекарите все още не са намерени.
Топ позиции в този раздел
Свързани статии