Ако в нормален имунен отговор, който завършва имуносупресия при рак, той започва с него. Рак "disorients" на имунната система, да го кара да "изпусне", "не се постигне целта."
Има няколко теории потискащ ефект на злокачествени тумори в тялото.
1. За да се избегне имунологичен унищожаване, предшественик на функцията на клетките на тумора или рак стволови да потискат цитотоксични NK-клетки и макрофаги. В противен случай, отокът не се посочва,-i1sya. Oncogenes могат да бъдат вируси, химикали, физични фактори. Същността на действието им не е просто да мутагенеза, мутации са чести (да кажем, че 105 човешки клетки мутират всеки ден), но също така и до промяна в реда на "включване" регулаторни гени. Онкогени, очевидно поради факта, че новообразуваната ген (онкоген) кодира протеин синтез - разтворим супресор фактор вместо друг физиологичен продукт (например, фактор на растежа).
Такъв механизъм е наскоро е показано със синдрома на придобита имунна недостатъчност, когато вирус на Т-клетъчна левкемия, трети тип човек (HTLU-W) е въведен в хромозомата на Т-хелперните и причинява тези клетки за получаване на интерлевкин не, като разтворим протеин, който блокира имунната система. Последица от това е развитието на тумори и поражението на тялото обикновено neboleznetvornymi микроби.
В туморния растеж в серума при първа stadiyah- болестта намерено блокиране на факторите, които инхибират клетъчен имунен отговор при всички съществуващи тестови лаборатории. Наличието на блокиране фактори показва злокачествени заболявания и тяхната концентрация е неблагоприятен прогностичен фактор. Това блокиране вещество може да бъде от суроватка продукти от самия тумор, Т-хелперни клетки или се срещат в раковите клетки потискащи.
2. Тъй като активирането на NK-клетките не се постига при липса на интерферон и интерлевкин-2, такава ситуация може да настъпи, когато туморните продукти конкурентно блокиране на рецепторите на NK-клетки и Т-клетки убийци, в резултат на тяхната "заслепяване". По-специално, при пациенти с рак отбележи, недостатъчна продукция на интерферон и интерлевкин-2, и техния синтез може да бъде отслабена поради нарушение на положителната обратна връзка като макрофаги и хелперните Т клетки не получават сигнал от необходимостта да се произвеждат тези продукти.
3. Способността на ембрионална тъкан усили активността на супресорни лимфоцити. Това до голяма степен обяснява местните натрупване eupressornyh лимфоцитите в лимфните възли, дрениращи бременната матка-ране, както и в децидуална слой на матката, за да вземат участие в създаването на майчината част от плацентата. Ето ви и вас, и NK-подобни клетки, които не вредят на плода, и потискат имунната реактивност на клетките майки.
Способността да стимулира фетални тъкани супресорни механизми се илюстрира от факта, че тяхната трансплантация (brefoplastika) е придружен от по-дълъг оцеляване на присадката, отколкото от възрастни донори.
Между ембрионални и раковите клетки имат много общи черти. Туморните клетки съдържат ембрионални протеини (например, карциноембрионен антиген), ембрионални синтезирани продукти (алфа-фетопротеин и т.н.) и взаимодействат с антисерум срещу
ембрионен антиген (моноклонални антитела). Ето защо не е изненадващо, ако се окаже, че "embriolizatsiya" насърчава биологичното потискане на имунната система в рак. Когато различни злокачествени заболявания, наблюдавани синтез на човешки хорион гонадотропин - периодът на хормона на бременност, която има имуносупресивен ефект.
Супресорните лимфоцити показват в кръвта на експериментални животни рамките на един ден след трансплантацията на тумора. Чрез същия период в кръвта на жените се появява разтворим потисник фактор, произведени от оплодената яйцеклетка (началото на фактор на бременността). Супресорните лимфоцитите в лимфните възли, регионално на мястото на трансплантацията, генетично идентичен тумор, те са представени в пара-аортна лимфните жлези по време на бременност. По-късно, тези клетки са намерени в далака и тимуса като рак, както и по време на бременност.
Супресорните лимфоцитите, циркулиращи в кръвта по време на растежа на тумора. Те изчезват в рамките на 5 часа след хирургично отстраняване на тумора, но се появи отново в кръвта при повторно. Нашите изследвания показаха, че лимфоцити супресори инфилтрират в туморната тъкан и по-онечистването такива клетки, злокачествени протича туморно заболяване.
Свързани статии