С тази статия започваме поредица от статии, в които описват основните принципи и практики на размножаване котки за разплод. Собствениците на домашни любимци се нуждаят от тази информация, независимо от това дали той ще се размножават чистокръвни котенца или просто искате да избягате от нежелано котило от прекомерно тяхната темпераментен котка.
Има две диаметрално противоположни гледни точки върху възпроизвеждането на котки, както диви и домашни на. От една страна, ние се стремим да се увеличи броят на породисти котки, а броят на редки застрашени видове от дивата котки. От друга - за огромния брой чрез кръстосване на котки или парк лъвове спешна нужда контрацепция или кастрация. Когато става въпрос за вашето животно, тогава решението е "вечен" въпрос - да бъде или да не бъде (в този случай котенцата) - е твое. Само не забравяйте, че вашата задача - да намерите всички родени бебета добър дом и домакини.
наследственост
Живите същества наследяват някои черти от техните родители. Как се случи това, стана ясно, само в началото на ХХ век, когато светлината идва работата на Грегор Мендел. Експериментите върху наследството на определени характеристики той направи още през XIX век. въвеждайки науката генетика. Съвременните генетика вече е научна база за развъждане на чистокръвни животни.
Какво означава "построен" на котка?
Всички живи същества, и котката не е изключение, са изградени от клетки. Cell - микроскопско структура, състояща се от цитоплазмата към ядрото, която контролира цялата клетка живот (в допълнение към ядрото в цитоплазмата, съдържаща множество други органели - структури за клетъчна жизнеспособност -. Около преводачески). Ядрото е определен брой хромозоми, което зависи от вида на животното. Например, една котка 38 хромозоми - 19 двойки (както и всички членове на семейство котки, големи и малки - приблизително. Преводач) и един мъж - 46 хромозоми (23 двойки). Хромозомите могат да се видят като матрица, към която "отпечатва" организъм - този, към който принадлежат. Представете си, че всяка хромозома - един много дълъг конец, и нанизани мъниста в различни цветове, размери, текстури и форми, подредени в една много специфична цел. Това подреждане играе роля на специален код, който определя структурата на всяка част от тялото на всеки орган на животните. За по-голяма яснота, тази информация (както е писано и с определен код, този път на генетичния код. - имайте предвид, преводач) Може ли да се сравни с компютърен софтуер. По този начин, във всяка клетка на една котка, където и да е - на върха на опашката, на езика на дълбочина - записва цялата информация за структурата на тялото на животното специално.
Какви са гени?
Многобройни "мъниста", от които са изградени хромозоми, наречени гени. Всеки един от гените, "определя описанието" он (по-рядко) определена черта на организма. Например, някои гени, отговорни за цвета на козината, а други - за дължината му. Има гени, които са отговорни за размера на някои части на тялото, с функцията на вътрешните органи или поведението на животните.
Как новите клетки получават генетичната информация?
Клетките се размножават чрез разделяне на две. Преди началото на разделението на хромозоми 38 котки произвеждат 38 идентични копия на които след това се прехвърлят в нова клетка. По този начин, генетична информация се предава от едно поколение клетка към следващата.
полови хромозоми
Котката, подобно на всички бозайници, почти всички двойки хромозоми са изградени по същия начин. Само една двойка е изключение от това правило - хромозомата, която се определи пола на животното. Женските носят чифт Х-хромозома, която е обозначена като "XX", също присъства в мъжките един X хромозомни и Y-хромозома, който е обозначен с "XY» символ.
По време на размножаването случва свързването на две клетки - сперматозоида и яйцеклетката, - принадлежат към различни индивиди. Сперматозоиди и яйцеклетки се наричат полови клетки и се различават от останалите клетки на тялото - соматични - с това, че те съдържат единен набор от хромозоми, за разлика от набор от двойни присъщи соматични клетки. Това означава, че когато полови клетки се сливат заедно по време на зачеването, нероденото потомството отново генерира двойно набор от стандартни хромозомни двойки. Един чифт на полови хромозоми при мъжете може да бъде или X или Y, а женската винаги ще бъде само на X хромозомата. Поради това, бъдещата секс коте зависи от това дали спермата оплоди яйцеклетката - дали тя ще понесе осите Х или Y-хромозома. Например, ако X-свързана женски свързват мъжки Y-хромозома, роден мъжкия. По време на сливането на сперма и яйце, две единични комплекта хромозоми са свързани помежду си в ядрото на оплодената яйцеклетка - зигота. В резултат на плода хромозома комплект съдържа половината от генетичната информация от бащата и половина - от майката. Въпреки това, местоположението на ген - "мъниста" във веригата на хромозомите - ще бъде различно. Тази нова заповед на гени, които получи оплодената яйцеклетка, образува нов организъм с уникален, неговите специфични особености.
Други фактори, които влияят върху развитието на организма
Гените - структура постоянна и добре защитени от външни влияния. Промени в тях могат да доведат само до рентгенови лъчи, йонизиращо лъчение и някои химикали. Тези промени са наречени мутации. Разбира се, промените в гените водят до появата на нови симптоми в организма. Понякога мутации възникват по време на клетъчното делене без външни причини. Това се случва много рядко, и събитията от този род пораждат нови видове, видове и цветове на котки.
Мутациите са редки, но в допълнение към тях, има много фактори, които оказват влияние върху гените "изразяват себе си" или, с други думи, експресията на гените. Понякога тя може да бъде нарушение на развитие на плода - тези малформации на плода не се отнасят до генетични (наследствени) процеси, както и да се появят след оплождането. В допълнение, клетките растат в тъкани могат да бъдат изградени по различни начини, при което има не-наследствена модификация, например, непредсказуеми разпределение на бели петна в пъстър котки.
Както предава наследствени белези?
Новият организъм получава две отделни ген, отговорен за конкретен черта - един от всеки родител. Ако един от гените, отговорни за черен цвят палто, а другата - за тигъра, е логично да се предположи, че котето е роден на междинен цвят. Все пак, това не се случва, защото един от гени (в този случай Бриндъл ген) "силна", т.е. доминиращ. Съответно, един "слаб", "крият" гени, като в този случай ген черен цвят - ще бъдат по-рецесивни. Ето защо, всички котенца от този "брак" тигър родени. Но ние трябва да помним, че всички те носят черен цвят ген и да се зачеркне един с друг, ще даде на потомците на черно и тигрово в разцепването на 3: 1.
свързани гени
Обикновено гените разпределени между 19 двойки хромозоми, "разбъркват" всеки път, когато настъпи оплождане. Но има и гени, които са "залепени", дори по време на този процес. Те се предават от поколение на поколение заедно, се установят "ръка за ръка" в една и съща хромозома.
Признаци на секс-свързани
Гените, които определят някои от знаците могат да бъдат разположени в половите хромозоми и да бъдат свързани с пола. Някои от тези, свързани гени може да присъства само в една от половите хромозоми. Ярък пример за това явление - костенуркова котка - те са само жени. Причината за това е, че предава цвят черупки на костенурки комбинацията от два гена, доминиращата заряда на дисплея на червено, и рецесивен, отговорни за другите цветове. И двата гена са свързани с X хромозомата. Ето защо мъжете винаги са комбинация от XY полови хромозоми не се наследяват тази двойна комбинация.
Гени имитатори
Понякога това се случва, че напълно различни гени определят същите симптоми в тялото - в този случай говорим за имитатори гени. Има два добре познати котешки-симулатор ген. Те причиняват къдрава коса в породи Rex: Корнел и девон. Въпреки факта, че външно те са много сходни, генетично те са два различни вида разработване отделно един от друг.
"маскирани" гени
Налице е явление, което се нарича "epistasis", или прикритие. Същността е, че инхибират експресията на определени гени симптоми, причинени от действието на други гени (гени, разположени в други локуси, -. Преводач приблизително). Например, черните котки носят гена "таби", обикновено не разполагат с вида на раирана маркировки, характерни за дивата цветът на котката, наречен по друг начин "агути". Тези маркировки "изместени" алели на други гени, които се образуват, когато твърд черен цвят. Понякога, обаче, маскиране е непълна, това обяснява слабите раирана маркировка в малки котета, които в зряла възраст имат плътен цвят.
"лош" гени
Гените не винаги определят ефектите, полезни за тялото - понякога те могат да се предават на заболявания, или дори смъртоносни (смъртоносни) знаци.
Белият цвят ген
Често дава атрофия на вътрешните структури за уши. Ето защо, бели котки, особено ако те имат сини очи, ще са склонни да глухота.
сиамски ген
Както бял цвят ген, може да даде на наследствени дефекти, този път в оптичния нерв. Зрителния нерв се свързва окото към мозъка, така че загубата на "анатомични връзки" котката губи способността си да бинокулярно зрение (както писахме по-рано, вижте. «ZOO-ФИТО» № 5 `04,` 04, 6-7). Такава загуба на способността да се вижда обект в същото време с двете си очи и може да се види върху поведението на котки. Тя ще кривогледство и кривогледство очите си, опитвайки се да види някакъв предмет (в този случай тя ще бъде особено трудно да се определи разстоянието между обекти -. Прибл преводач).
Taillessness ген ( "Обикновен" ген)
Ефектът от този ген напомня на така наречената "двойна камбаната" в хората, които се наследява в някои семейства. Ако едно яйце, носещ гена "Обикновен" е оплодена от сперматозоид, също имате този ген, котенца, умират преди да се роди. Ето защо, Manx котките не могат да бъдат наречени чистокръвен във всеки смисъл на думата. Оцелява това, въз основа на генетична аномалия породата само защото нейните членове са само един ген причинява korotkohvostost, в съответната хромозомна двойка *.
Други "лоши" гени
В допълнение към горното, котката има и други гени, които причиняват малформации:
• пропука пред лапи ( "двоен лапа");
• допълнителни пръсти (полидактилия);
• липса на коса (често това е свързано с гените, които водят до тип коса, "Рекс");
• неправилна на ухото;
• undescended тестисите в скротума (крипторхизъм).
Свързани статии