ПредишенСледващото

Шарка на птици - заразна болест на птици от различни видове (пилета, гълъби, канарчета, Скорци, пъдпъдъци, пуйки, фазани, папагали), преминаващ с лезии на устната лигавица, носната кухина и кожата neoperennyh предпочитане сайтове на тялото.

заболяването е широко разпространена. Той отбеляза своята есен-пролет армировка. Икономическата щетите е да се намали производството на яйца и принуден клане на болни и болни с птица.

Характеристики на патогена. Вирусът принадлежи към семейството Poxviridae, подсемейство Chordopoxvirinae и Avipoxvirus възраст. Вирионите овална или правоъгълна форма, среден размер 140-450 пМ и комплексен тип на симетрия. Състои се от Нуклеоидът съдържащ гена на страничната тяло и външната обвивка липопротеин формиране на издатини. Gene съдържа линейна двойноверижна ДНК.

Устойчивост на физически и химически реакции. Вирусът е унищожена при високи температури. Сушене и студена го консерви. Лиофилизираната форма се запазва до 8 години, в патологичен материал (вариола кора) при температура минус 15 ° С поддържа инфекциозността на повече от 2 години. Чувствителен към липидни разтворители и бързо се инактивира в гниене материал.

Антигенни структура. Поксвирус вириони съдържат proteid външен антиген в състава на повърхността на въси (нишки). Външен antigemagglyutiniruyuschih антиген индуцира образуването на неутрализиращи антитела, които осигуряват развитието на имунитет. Вътрешни полипептиди и индуцират комплемент-утаяване антитяло.

Антигенни различия и близки роднини. Щамове варицела вирус антигенно идентичен, но различна от спектъра на патогенност, вирулентност и хемаглутинационната активност.

Между вируси варицела, гълъби и пуйки там антигенна връзка. поксвирусите канарчета, папагали и пъдпъдъци в имунобиологични отношения от поксвирусите пилета и гълъби.

Антигенни различия в видовете шарка на вируса на пилешко не е инсталиран. Въпреки това, щамове на вариола вируса различават в обхвата на патогенност и вирулентност.

Intergeneric антигенна връзка е установена между вируса на шарка и варицела овцете и козите, както и пипка вируси между миксоматоза и заек, крава шарка и ektromegalii мишки (на RNC, RDP)

В имунобиологични отношение вирус на едра шарка варицела вирус е свързано с гълъби и пуйки, както и овцете и козите, но не са свързани вирусни едра шарка канарчетата, пъдпъдъци и папагали.

Отглеждане на вируса. Едрата шарка пилета и гълъби и размножават Хао кокоши ембриони в основната култура на пилешки фибробласти, което води до образуване на CPE и symplast и в непрекъсната култура QT-35 клетки.

Хемаглутиниращи свойства. Пипка вирус може да аглутинира пилешки еритроцити на някои видове (0.5% еритроцитна суспензия сто физиологичен разтвор, рН 7,2-7,4, 37 ° С). Суспензия на вируса по време на съхранение с 0.5% формалин и се съхранява при 4 ° С запазва хемаглутинационната активност повече от 8 месеца и може да се използва в RGA и HI.

Експериментална инфекция. Възпроизвеждане на неимунизирани пилета и кокошки по време на инфекция в умъртвени гребен, плетове и пухени фоликули. Едра шарка фоликулит могат да се получат и при заразяване на гълъби от различни възрасти.

Клиничните признаци. Инкубационният период на заболяването продължава средно 15-20 дни. Впоследствие, на домашните птици пациент намален апетит, има летаргия, намалява производството на яйца. Заболяването може да придобива кожен или смесени форми дифтериен поток.

Когато кожата често се образува на гребена, брада, обеци, базирани клюн, бузите, клоака, понякога образуване на брадавици (яма), разработена от другата страна на тялото. По време на най-доброкачествени, смъртност е ниска.

Когато дифтериен форма развива дифтериен възпаление на лигавицата на устата и носните кухини и ларинкса, трахеята, бронхите и очите. Прогнозата е лоша, смъртността може да достигне до 70% по време на студения сезон.

Патологични изменения. Те са доста специфична и зависи до голяма степен от формата на заболяването. Най-често в мъртви птици на специфичните области могат да бъдат открити едновременно и жълтеникаво-бели петна с различни размери извисяващи, понякога покрити с червен и кървава краста, извара или дифтериен филм в дихателните пътища и червата.

Локализация на вируса. В тялото на болен вирус птица е локализиран сипаничавото besperevyh области на главата, на лигавицата на фаринкса, ларинкса, трахеята. 17-20 дни след заразяването, вирусът може да бъде открит в кръвта, бъбреците, яйчниците, далака и мозъка.

Е била болна за дълъг период от вируса на птичия остава (над 10 месеца).

В средата на вируса се отделя в съдържанието на pocks и пилинг от болни птици.

Източникът на инфекцията - болно птица. Носители на патогена са акари и дървеници. Вирусът се предава чрез контакт чрез заразена оборудване, облекло на персонала, пряко чрез увредената кожа, както и във въздуха и хранителни маршрути през замърсена храна и вода.

В естествени условия, някои щамове на вариола вируса пилета патогенни за пилета само, а от друга - за пилета, гълъби и пуйки. Има щамове на инфлуенца не само за птици, но и за други видове животни, такива като зайци. В спектъра на патогенност инфлуенца шарка могат да бъдат подредени в следния ред: гълъби, пуйки, пилета, канарчета.

Диагноза. Диагнозата на птичи дават на базата епизоотична, клинични, патологични и лабораторни данни. Резултатите от лабораторните изследвания са от решаващо значение и диагностика.

Вземане на проби и подготовка на материала. От болни птица нарязани pockmarks (кора), които се поставят в 50% разтвор на глицерин и в термос с охлаждаща смес се транспортира до лабораторията. Или директно от pocks правят маски пръстови отпечатъци, сушени, фиксирани в spirtoefirnoy смес и се изпраща за анализ. От трупове вземе дифтериен ларинкса и трахеята.

Лабораторните получава петна оцветени и изследвани под микроскоп. От консервирани pocks (струпеи) се получават 10% суспензия, която се използва за изолиране на вируса.

Лабораторна диагностика. Включва посочване на вириони едра шарка (елементарни тела) със светлинна микроскопия, изолиране на вируса в яйца или пиленца изолират вируса и идентифициране чрез светлинна микроскопия, virusoskopii, RIF и DSA (по желание).

Индикация вирус извършва чрез светлинна микроскопия (virusoskopiya). За да направите това, се подготвят петна на патологичен материал или да използвате готови, внесени от източника на инфекцията.

Paint тях сребро метод покритие на Морозов. Намазка покритие течност Ruge (реагент № 1: 1,0 мл ледена оцетна киселина, 2,0 мл 40% формалдехид и 100 мл дестилирана вода) в продължение на I минута; промива се с дестилирана вода; се ецва с разтвор на танин (N9 реагент 2: 1 г танин и 5 мл дестилирана вода) в продължение на 1-2 минути, докато затопляне пара; промива се и се прилага амонячен сребърен разтвор (реагент № 3: 5 г кристали от амонячен сребърен се разтваря в 100 мл дестилирана вода и се прибавя на капки 25% разтвор на амоняк, за да се разтвори утайката, за оцветяване на получения реагент 80 мл от получения разтвор се разрежда с дестилирана вода 1 . 10); леко се загрява до тъмнокафяв цвят петно; промива се с дестилирана вода и разгледана в потапяне в масло оптичен микроскоп.

Virusoskopiya счита за положително, само ако характерни образувания (елементарни тела Борел - вириони едра шарка) тъмнокафяв цвят, сума в масово намира на около петното. Когато отрицателните virusoskopii проведени биологични проучвания в яйца или пилета. Откриване на специфични клетъчни включвания (Bollinger органи) в цитоплазмата на инфектираните клетки е показателно индикация метод поксвирус.

RIF е допълнително бърз метод за диагностика на едра шарка антигени в патологични материал и дава резултати в 5-7 часа след получаване на изследвания.

Изолиране на вариола вируса от патологично материал се извършва на 10-12-дневни кокоши ембриони, които инфектират Hao и се инкубират в продължение на 5-6 дни. Индикация за вирусната репликация следва да се разглежда отделно изтичане или pockmarks на HAO, както и значително сгъстяване или желатинов оток през HAO (високо инфекциозна доза). При липса на кратери прави три слепи пасажи.

От pocks на HAO прави петна и virusoskopiyu извършва (както е описано по-горе).

Биоанализите извършени върху пилета в nonimmune шарка вирус 3-4 месеца пилета, които са били инокулирани с 10% суспензия на патологичен материал от триене (подкожно) умъртвени повърхност на билото или скорбут в перо фоликули пищяла. При наличие на вируса в материала на мястото на триене на 5-6 дни, разработени шарка лезиите. Специфичността на тези лезии, идентифицирани от virusoskopii намазки.

Идентификация на изолиран вирус virusoskopiey обикновено се ограничава, обаче, в допълнение към него може да се използва, и серологичен отговор (DSA и RIF), която се извършва чрез конвенционални средства.

Ретроспективна диагноза. Рядко се случва. В случай на изтрити заболяването при пилета, която няма видими клинични симптоми, в сдвоен серуми тествани DTM. Въпреки това, утаяване серум на оздравяващи пациенти често ниска активност, и 15% от пациентите с едра шарка антитела пилета не се засича.

Диагностични комплекти, предназначени за откриване на специфични антитела срещу вируса на кокошки методи шарка Рига и ELISA, който трябва да се даде възможност за извършване на мащабни проверки epizootologicheskie.

Имунитет и специфична профилактика. В нашата страна, разработена и живи аерозолни ваксини са два вида се използват: nereaktogennogo на хетерогенни щамове на вируса на вариола гълъби Ню Джърси и от естествен отслабен щам на едра шарка AL-27 кокошки. Добре развита култура ваксина от атенюиран шарка вирус щам К пилета, които се прилагат парентерално в мрежата на крилото. Имунитет при ваксинирани пилета на средната поддържана в продължение на 3-6 месеца, при кокошки - до 10 месеца.

Сподели с приятели

Свързани статии

Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!