Dystopia на панкреаса е рядкост. Gruber разлика между първична и вторична дистопия. Основно е малформация на ранна ембрионална период, а се дължи на повреден полагане на тялото. Средно неправилна настъпва много по-късно, обикновено под влияние на промяната на позицията или сума съседните органи (диафрагмална
д херния, пъпната херния, и т. д.). Освен това, може да има и комбинирано движение на панкреаса. Dystopia случи при дефекти и херния на диафрагмата с изместване на коремните органи, същото в вродена пъпна херния.
Аномалия формира панкреаса е рядкост. В случай на малки количества на желязо може да бъде разцепен по надлъжната ос на тялото. От тялото на панкреаса може да се отделят главата или друга част. В отделената част на панкреаса има своя канал. Понякога главата е тясна, понякога разширения и се появява в предната част на дванадесетопръстника. В тези случаи се намалява по размер или не опашка част жлеза особен малформация е пръстеновидни панкреас: част глава включва тяло дванадесетопръстника пръстен или панкреас през неговата маса образува пръстен (типично пръстеновиден панкреас). Lumen на мястото на пръстена често се стесни, а понякога има пълно червата атрезия.
В аномалия на положение и форма на тръбите. Основната тръба може да се намира не в гърба и в предната желязото се отделя, и се разклонява. Анастомоза между основната и спомагателната канал е прекалено голямо, понякога много тесен и понякога напълно отсъства. В 10% от случаите, допълнителен канал се влива в дванадесетопръстника сам обикновено е малко по-висока от папилата на Vater, а след това се нарича santorinieva канал. Санторини канал носи основната функция на канала, ако последната е стеснен или атрофирали поради вродена аномалия или блокиран камък, сгъстен тумор, белези. Основният канал може да попадне в стомаха, на общия жлъчен канал, понякога по-горе папила на Vater в дванадесетопръстника.
Допълнителни панкреас обикновено намиращи се в стената на дванадесетопръстника, тънките черва, стомах, жлъчния мехур, обща жлъчния канал, mekkelleva дивертикули, в мезентериума, черния дроб, далака и пъпа. Те представляват образуване plotnovata от 1.5 до 4 cm в диаметър, нараства малко от серозен капак. В случаите, в които се намират жлезите аксесоар в стената на кухи органи, те често са отворени в лумена на независими канала. Хистологично структура органоидното жлези с отделителната и ендокринни отдели. Понякога напълно отсъстват острови на Лангерханс, понякога те са налице. Voskresenskiy VM (1950) води до случая, когато погрешно хирургично отстраняване на допълнително панкреаса доведе до смърт от хипергликемична кома. Хистологично в отстраняването на желязото е доминиран от големи острови, а в главната жлеза те са няколко промени в necrobiotic изразени тук. Kaufman, заедно с допълнителна панкреаса отличава все още недоразвит допълнителни панкреас, облечени в литературата понякога името на аденом, макар и с тумори, те нямат нищо общо помежду си. В тези формации не органоидното структура, хистологично те доминират стромата и кисти, има малки жлезисти дяловете. Истинската природа на допълнителни елементарен панкреаса често може да се инсталира само при изучаването им в серийни хистологични проби.
Панкреаса агенезия е изключително рядка малформация. Диагностика на този дефект комплекс, т.е.. К. Липсата на панкреаса в обичайното място не изключва, че може да бъде разсеяна под формата на малки единици в стомаха и чревната стена. Агенезия важи и в случаи на тежки деформации: .. Acephaly, akardii др maldevelopment панкреас - хипоплазия - възниква в общия изостаналост организъм вроден сифилис, понякога независимо от други дефекти, или която и да е специфична причина. Хиперплазия на панкреаса също е много рядка малформация, свързана с цялостната silaphomegaliey. Понякога има фалшива хиперплазия на панкреаса се дължи на нарастване за мазнините в тялото. Вродените панкреатични промяна на силата на звука са много редки и нямат практическо значение.
Свързани статии