Тази информация е предназначена само за медицински специалисти и фармацевтичната индустрия. Пациентите не трябва да използват тази информация, като медицински съвети или препоръки.
Основни тикове произволно разделени в следните групи:
- преходни моторни и / или вокални тикове продължителност по-малко от 1 година);
- хронични моторни вокални тикове, без спиращ дълги ремисии над 1 година;
- синдром на Турет, който е комбинация от хронична мотор и гласните тикове (по избор в същото време).
За синдрома на Tourette, характеризиращо се с колебания курс с периоди на затихване хиперкинезия, понякога с продължителни спонтанна регресия. Обикновено, тикове се появят във всеки пациент в строго определени области на тялото. Индивидуално "репертоар" от тикове може да се промени с течение на времето. Обикновено, кърлежи са най-силно изразени по време на юношеството и след това стават по-слаби в юношеството и млада възраст. С настъпването на падежа на около 1/3 от тикове изчезват, 1/3, е значително намален, а останалата 1/3 се запазват през целия си живот, но рядко води до инвалидност. По-голямата част от възрастните пациенти с тикове обикновено не се усилва, само краткосрочно влошаване на възможното, обикновено в отговор на стрес фактори.
синдром на Турет, трябва да се разграничава от независим класификация на болестите - (Жил де ла синдром на Турет) Турет, което е наследствен. Това наследствено заболяване се предава по автозомно доминантен модел, най-често започва на възраст между 7-10 години между тях. Когато разширената форма на болестта на генерализирана мотор тик, в комбинация с акустичен тик и психомоторно (стереотипни натрапчиви действия), психо (подозрителност, безпокойство, страх) и личностни промени (оттегляне, срамежливост, липса на увереност). Заболяването е изключително променливо: с периодично усъвършенстване и влошаване, с дълги ремисии, с бавна прогресия на хиперкинетично. Има случаи на спонтанно изчезване на хиперкинеза.
Има няколко гледни точки върху биохимичната основа на синдрома на Турет, на. Pfeifer С.С. и др. (1969) написано за дефицит на ензим хипоксантин-гуанин фосфорибозил трансфераза, участващи в метаболизма образуването на цикъл пикочна киселина и съдържа максимална концентрация в базалните ганглии. PV Mel'nichuk и сътр. (1980), свързана с разглежданите синдром катехоламин метаболизъм.
Средни кърлежи са по-редки от основната причина за вторични тикове могат да включват следните фактори:
- мозъчно увреждане в перинатална период;
- приемни средства (антиконвулсанти, невролептици, психостимуланти и др.);
- мозъчно-съдова болест;
- отравяне оксид въглерод;
Когато вторичен кърлеж хиперкинеза обикновено по-малко динамична, по-малко промени местоположението, честотата, интензитет; в по-малка степен са изразени неотложност за движението и способността да потискат хиперкинеза; могат да присъстват едновременно неврологични синдроми или психиатрични синдроми като забавено развитие психомоторна и умствена изостаналост.
Тиково понякога погрешно нарича доброкачествена myokymia век - преходно потрепвания кръгов мускул на окото, срещащи се в иначе здрави индивиди с умора, възбуда, повишена консумация на кафе или пушене, и не изискват лечение.
При лечението на синдром на Турет прилага малки дози D2 рецепторни антагонисти - невролептици халоперидол, сулпирид, тиаприд; агонисти пресинаптичен D2 рецептори (бромокриптин); агонисти пресинаптичните алфа2-рецептори - клонидин. В присъствието на пароксизмална активност на електроенцефалограмата използва антиконвулсанти.
Свързани статии