Химия и инженерна химия
Нитро групата може да бъде свързан с първичен, вторичен или третичен въглероден атом и съответно разграничи първични, вторични и третични nitroparaffins [c.267]
Въз основа на тези експериментални данни и рафинирани изходни стойности може да се определи, че замяната на водородни атоми в различните видове горните парафинови въглеводороди винаги преминава в газова фаза при 300 ° в съотношение основно средно третичен равно на 1 3,25 4,43. Следователно, ако основната водородът на метиловата група, взаимодейства със скорост, обикновено се разглежда като единица, вторичното водороден атом на метиленовата група се заменя със скорост от 3.25 и третичен водороден атом метинова група, при скорост от 4.43. [C.199]
Следователно, за да се получи индивидуален първични, вторични или третични азотни съединения. когато е необходимо, да нитрогрупата се проведе в определена молекула ug.levodoroda. следва да бъдат включени чисто синтетични методи. които са описани накратко по-долу. [C.313]
От горните резултати от експерименти на хлориране на пропан и бутан може да се изчисли, че в газова фаза при 300 ° заместване на водородни атоми е винаги възниква в следните отношения Основно Средно терциера като една 3,25 4,43. [C.545]
Вторични и третични алкилни групи са разделени на разстояние много по-лесно. Така Grinsfelder и колеги, като се използва същият катализатор и е установено, че при 500 ° С деалкилиране изопропилбензол достига 80% в сравнение с 43% за п-пропил butylbenzenes при 400 ° С деалкилирани следва нормално - до 14%, средно - и 49% третичен и - до 80%. Очевидно, тези резултати са типични за относителната поведението на всички първични, вторични и третични алкилови групи. прикрепени към ароматни пръстени. [C.104]
Основно Средно Третичен [c.219]
Контакт между първични въглеродни атома винаги е по-силна от С -С -връзките в комбинация с първични, вторични (и третичен С (С) -С въглероден разкъсване енергия -. Въглеродна връзка намалява в следния ред О> Г> О> D> B> За [С. 14]
Същността на този механизъм е да се гарантира, че хидрогенолиза до циклопентан Pt / дублет е типична реакция на ребро на двуточков адсорбцията на въглеводород върху повърхността на платина. Съгласно предложения механизъм, върху повърхността на катализатора е последователно адсорбция на два съседни въглеродни атома. В този случай вероятността за адсорбция на всеки е пропорционална на броя на свързаните H-атома. Следователно, вероятността на първичния адсорбцията. вторични и третични въглеродни атоми са, съответно, 3, 2 и 1. По този начин, чрез използване на предложената опит схема за обяснение на различни относителни скорости на различните връзки хидрогенолиза пръстен. Въпреки това, тази схема не се обясни защо не Pt / подлага на хидрогенолиза на п-пентан или циклохексан, който може да бъде адсорбиран върху точно по същия начин повърхността на платина, и изглежда да бъде в състояние да реагира по същия механизъм дублет. [C.124]
Наличието или отсъствието на такива фактори като влага, въглероден повърхност, светлината няма значителен ефект върху относителната степен на заместване на първични, вторични и третични водородни атоми. [C.59]
Като се има предвид относителната способност на свободните радикали от водород абстракция на първични, вторични и третични въглеродни атоми, може да предскаже приблизителен състав на образуваните продукти. Най-ранната форма на свободни радикали механизъм на термичен крекинг прави възможно да се определи съотношението на крекинг NR 600 ° С като 1 10. Както по-късно изчисления, като се вземат предвид резонанс радикали, съотношението променя до 1 3.2 10.3 [33]. [C.238]
Улавяне водороден атом. в резултат на образуването на първични, вторични и третични алкохоли [c.272]
Водородни атоми винаги са заместени при скорост, съответстваща на следния номер на първичен Виж страница, където терминът Основно средно споменати. [C.271] [c.541] [c.548] [c.46] [c.330] [c.311] [C.21] [c.150] [c.185] Organic Syntheses препарати Coll. 2 (1949) - [c.0]
Organic Syntheses Събрани препарати Референтен 2 (1949) - [c.0]
Свързани статии