Атаксия, според медицинската енциклопедия, е проява на нарушения на координацията на движенията, а това заболяване не е свързано с отслабване на мускулите (в някои случаи има много лек спад в сила в мускулите). В се наблюдават при пациенти с атаксия симптоми, то е неудобни и неточни движения, има дисбаланс в движението, в някои случаи, атаксия очевидно в дишането и дори речта на пациентите. Експерти твърдят, че болестта не е една независима заболяване. Обикновено, атаксия средно и се появява на фона на други заболявания или разстройства на нервната система. Тя може да бъде различни видове травма, интоксикация, заболявания на кръвообращението в мозъка.
Класификация атаксия в медицинската практика
Днес има няколко бизнес класификации. Най-простият класирането на статичен и динамичен на базата на външните прояви на заболяването, нарушена координация при ходене - динамичен, нарушено равновесие, в момент, когато човек стои - статичен атаксия. В допълнение към тази класификация, има също са различни, въз основа на класификацията на засегнатите органи:
Сензорна атаксия (също понякога се нарича zadnestolbovoy) се характеризира с понижена чувствителност към по-дълбоките слоеве на мускулите, и церебеларна атаксия се дължи на аномалии в клетките на правилното разделяне на мозъка - малкия мозък. Когато има загуба на кортикална мозъчната кора, където това се случи, както във времеви или челната площ. Когато вестибуларния съответно удари част от така наречената вестибуларния апарат.
Кои фактори водят до появата на заболяването?
Очевидно е, че заболяването се случва, когато клетки в различни групи, увреждания на централната нервна система. И това поражение е много разнообразен в проявление. Ето защо, атаксия причинява анатомично доста различен. При възникване сензорна атаксия победи два раздела:
- задните колони
- заден нерв и периферните възли.
Обикновено симптомите, наблюдавани в характеристиките на функция крайник. При хората, има усещане за ходене на памук или дебел килим. Тя се проявява в "Печат" походка, когато пациентът поставя крак в самолета с прекомерна сила. Друга характеристика на заболяването може да се счита за постоянно намалява до мнението, земята на пациента, тъй като то се дължи на фокуса на визуална апаратура е опит да се компенсира за болен усещането за дискомфорт при ходене. При много тежки случаи, при пациенти чувствителни форма почти напълно губят способността си да ходят и дори само стои на едно място.
Когато церебрална атаксия може да доведе до някои части от себе си малкия мозък:
- малкомозъчна Vermis
- полукълба
- краката на малкия мозък
Ако полукълба щета, когато човек отива, той просто "навежда" от другата страна, мозъчен засегнати. С разгрома на пациента червей може да падне във всяка посока. Често, когато церебрална атаксия нарушен говор, става бавно, вискозни и понякога протича в скандиране. признаци на този вид заболяване в писмото също така се вижда ясно, почерк на пациента става macrographic.
Когато вестибуларния атаксия причинява увреждане на различни части на вестибуларния апарат. Тя може да бъде:
- ядро в мозъчния ствол
- център в темпоралната област на кората на главния мозък.
- лабиринт
Най-ясно изразеното особеност на този вид атаксия е постоянно чувство на световъртеж, което на практика не е преносимо, когато завъртане на главата от едната страна към другата. Външно, симптомите, че пациентът е постоянно замаяни. Пациенти с вестибуларния атаксия често скъсани, те страдат от постоянно гадене. Когато кортикална атаксия засяга фронталните лобове на мозъчната кора на мозъка. Пациентите с тази форма на атаксия имат проблеми с долните крайници, особено забележими при ходене и по-специално в ъглите. В действителност, кортикална атаксия е много подобен на симптоми на церебрална, единствената функция, която ви позволява да се направи разлика тази хипотония в крайниците, което е предмет на атаксия.
Какво е е наследствена атаксия
Атаксии определена група се състои от наследствен атаксия.
Днес реши да отпусне някои наследствени форми на атаксия
- Атаксия Пиер Мари
- атаксия на Фридрих семейство
- Луи-Бар синдром
- атаксия телеангиектазия
Пиер Мари церебрална атаксия - автозомно заболяване, което се предава по наследство. Проучванията показват, че ген причинява атаксия на Пиер Мари има изключително висок процент на проявление, т.е. поколения се появява доста често и пропуски прояви при много малко поколения. Анатомичен характеристика на този вид заболяване е хипоплазия церебеларна атрофия или маслиново (често наричани Pons).
Проявлението на заболяването става ясно на 35 години, когато пациентът варира значително начин на ходене. Пациентските изразени сухожилни рефлекси, често се появяват неконтролирани мускулни конвулсии, и силата в ръцете и краката леко пада. Друга проява на тази форма на болестта пада и стесняване на полето на зрението. Освен това, има чести при пациенти с депресия и намалена интелектуалните способности.
Друга форма на наследствена атаксия е атаксия на семейството на Фридрих. Това заболяване също така се отнася до тип на автозомно доминантно и също. При този вид заболяване се среща победи гръбначния системи. Главна анатомична особеност на болестта е победена Гол греди, колони увреждане на клетките в Кларк и дегенеративни промени в страничните и задните колони в гръбначния мозък.
Той е забелязал, че много често при пациенти с тази форма на атаксия на няколко поколения преди да е имало кръв бракове са тясно свързани. В атаксия на Фридрих сред клиничните симптоми се наблюдават промени в сърдечната работа (му ритъм), както и промени в скелета. Пациентите страдат от сърцебиене и задух, и в опорно-двигателния апарат kifoskolidoz наблюдава, освен това, тези пациенти са много често има различни съвместни навяхвания.
свързани с атаксия на Фридрих болест е също голям брой пациенти с диабет. Сред поведенчески прояви най-ясно изразено при пациенти с инфантилен. Когато атаксия телеангиектазия (по-известен сред лекарите като синдром, Louis-Bar) предаването е рецесивен тип. Заболяването се проявява в ранна възраст, по-възрастният човек става, толкова по-силен от симптомите на атаксия се появяват при достигане на 10-годишна възраст, засегнати заболяване почти не може да ходи самостоятелно.
Често болестен синдром Луис Бар умствена изостаналост, освен те впечатли черепните нерви. В допълнение на тези хора атаксия повишена склонност към бронхит, ринит, синузит и пневмония, както анатомично синдром се придружава от промени в тимуса и следователно количеството на лимфоцитите, отговорни за имунитета намалява.
При пациенти с синдром на Луис Бар повишен риск от тумори, включително злокачествен.
Методи за лечение на заболяване
За възниква много въпроса, как да се лечение на това заболяване? На първо място, това е необходимо за отстраняване на причините, довели до заболяването. Ако подозирате, че заболяването трябва да бъде насочена към специалист, като невролог.
Като правило, за лечение на атаксия включва два компонента, е възстановително лечение, състоящ се в прилагане на задължително групата на лекарства (АТР Cerebrolysin, витамин В и антихолинестерази), както и специални упражнения терапия, която трябва да се извърши точно под наблюдението на лекар. Все пак трябва да се забравя, че прогнозите за дадено заболяване, се класифицират като неблагоприятна. Заболяването ще напредва бавно (особено наследствени форми на атаксия). Също така трябва да се помни, че работоспособността на пациенти с атаксия намалена.
Свързани статии