Ако искате да реагират с един мол от алкилхалогенид, реакцията ще се проведе на полуацетал хидроксилната група е най-реактивни. Получава се в това вещество, наречено гликозиди. Но този проблем е да се реагира с два мола етил хлорид. Следователно, реакцията ще полуацетал хидроксил и първичен алкохолен хидроксил, като останалата хидроксилната група е най-активен.
Задача № 4 от двете молекули # 945 ;, D-mannofuranozy получи намаляване дизахарид, му се обади и върху системното номенклатурата.
Solution. Първо е необходимо да се конструира Фишер проекция формула за споменатия въглехидрати след това да се придвижат от там да Heuorsa перспектива формула. За да се конструира редуциращ дизахарид, имайте предвид, че тя се формира от полуацетал хидроксилната група на една молекула на монозахарид или друга алкохолна хидроксил (с изключение на полуацетал) на друга молекула. Редуциращият дизахаридът е изработена от две молекули # 945 ;, D-mannofuranozy свързан 1-5 гликозидна връзка, би било както следва:
Задача номер 5. Какво е alkaliltsellyuloza? Целите, за което се произвежда? При производството, метод за производство на влакна alkaliltsellyulozy играе решаваща роля? Напиши реакцията на получаването му.
Solution. Лечение на пулпа с концентриран разтвор на алкален подготвени alkaliltsellyulozu, съдържащ около 1 до 2 атом натриев глюкозен остатък. Освен alkaliltsellyuloza чрез реакция с въглероден дисулфид CS2 дава ксантогенат целулоза (етер), който, за разлика от повечето целулоза, разтворими във вода и разреден алкален. Такова решение се нарича вискоза разтвор. се прекарва през предилна дюза през коагулационната баня (разтвор на сярна киселина), която е оформена на тънки нишки - вискозни влакна (вискозна коприна).
1.9. Амини, аминокиселини, протеини,
Задача № 1. Както може да се различат етиламин (първичен алифатен амин) -фениламин (първичен ароматен амин)? Довежда реакционни уравнения за всяка от тези амини.
Solution. Етиламин, фениламин и имат различна структура, така че те могат да бъдат разграничени чрез реакция с азотиста киселина (HNO2). Етиламин - първичен алифатен амин, фениламин (анилин) - първичен ароматен амин. Чрез реакция с азотиста киселина HNO2 първични ароматни амини образуват арилдиазониевата соли (стабилни при 0-5 ° С и излишъкът от киселина) и първични алифатни амини при същите условия - алкохоли. Причината за това е, че видима разлика alkildiazoniya сол е много нестабилна, дори и при ниски температури, да им предостави не може да бъде по-чист вид като един миг заместването се diazogroup - N≡N на ОН.
Номерът на задача 2. Ще реагира р-метиланилин с оцетен анхидрид? Представяме примери на амините не са способни на взаимодействие с оцетен анхидрид. Обяснете избора.
Solution. Амини, като органични бази (# 948; - атом N), лесно прикрепени положително заредени частици (електрофилни) на амино азотен атом. Такива частици са протони, алкилът и ацилови групи при въглероден атом, носещ положителен частичен заряд (# 948 +).
Водородни атоми NH2-групи могат лесно да бъдат заместени за киселинните остатъци, които са част от киселинни хлориди и анхидриди (# 948 + на карбонилна група въглероден атом на най-големия на). Такива реакции са посочени реакция на ацилиране. и продукти - амиди.
Не влиза в реакции на ацилиране третични амини, в които водородният атом на азотния атом отсъства.
Проблем № 3. Коя от амини е по-слаба база: етиламин, фениламин или N, N-диметилфениламино? Обяснете вашия извод от електронни продукти.
Solution. Най-слабата основа в споменатия ред е фениламин, тъй като свободна електронна двойка азотният атом е в конюгация с бензеновия пръстен ( "въвлечен в сърцевината"). Наличието на електронен донор на метилови групи (показват положителен индуктивен ефект EFF + I) при азотния атом на амина увеличава силата като база. метил групата е изместен към електронната плътност на азотния атом, така етиламин и N, N-диметилфениламино - силни бази в -фениламин.
Задача № 4. Добави реакционната схема на получаване на дипептид лизин (2,6-diaminogeksanovoy киселина). Име на дипептид в резултат от реакцията.
разтвор zadachi.Alfaaminokisloty могат да взаимодействат един с друг за да образуват дълги полимерни вериги. дипептиди амино киселини, образувани чрез взаимодействие на карбоксилната група на една аминокиселина молекула с втора молекула на амино групата на амино киселина.
Дипептид от лизин (2,6-diaminogeksanovoy киселина) е конструиран както следва:
Съобщение CO-NH между остатъци # 945; аминокиселини, наречени пептид. полимери и олиго - (2-8) или полипептиди. Освободената вода се генерира в резултат на ОН-карбоксилната група на първата аминокиселина и Н # 945 на-амино-група на втора молекула на аминокиселина.
Ако аминокиселината има амино група 2, трябва да се вземат само амино група за образуване на пептидна връзка, което е # 945 позиция на карбоксил.
Необходимо е да се спазват стриктно реда на съединението от аминокиселина! Първата аминокиселина се нарича N-края и последната - С-края. Името също е изработена от N-края до С-края. В този пример, не е вярно, че е. Да. Се същата аминокиселина.
Задача № 5. Добави реакция аланин взаимодействието
(2-аминопропанова киселина) с фосфорен пентахлорид в предвид наличните аминогрупи в молекулата.
Solution. Аминокиселини проявяват свойства, характерни за карбоксилни киселини: лесно образуват естери, киселинни хлориди и анхидриди. Аминокиселините, като дифункционални съединения, също проявяват свойствата общо с амин: под формата на сол, влиза в реакции на ацилиране, алкилиране, с азотиста киселина.
Реакцията с фосфорен пентахлорид разпределени HCl хлороводород като страничен продукт, който е лесно взаимодейства със свободна амино група. Ако не се вземат мерки за неговото свързване (не да се добави база), тогава сол на амониев хлорид аланин.
Задача № 6. аланин реакционни уравнения запис илюстрират амфотерен характер. и уравнение дипептид реакция формация чрез взаимодействие със серин.
Solution. Пишем формула аланин - # 945; -aminopropionovoy киселина
Както всички аланин аминокиселини от присъствието на карбоксилната група е киселинни свойства. и поради аминогрупата показва основните свойства.
Реакциите илюстриращи киселинни свойства на аланин, - реакция на взаимодействие с основа, за да образуват натриева сол на аланин.
Реакция доказване на основните свойства на аланин, - реакция със солна киселина, за да се образува съответната сол.
дипептиди амино киселини, образувани чрез взаимодействие на карбоксилната група на една аминокиселина молекула с втора молекула на амино групата на амино киселина. Това образува групиране между молекулите
пептид, наречен група, и връзката между тях - пептидната връзка. Ако такава реакция включва три аминокиселини, след трипептид. ако много аминокиселини, е оформен на полипептида.
(Specialty TVET TX CCI)
Задача № 1. Добави реакциите на киселинна хидролиза и ацидолиза с излишък оцетна киселина до трипалмитин.
Solution. Киселинна хидролиза на мазнини води до образуването на глицерол и тези киселини, които са в нейната структура. В този проблем - 3 мола глицерол и палмитинова киселина.
Ацидолиза мазнини - заместител киселинен компонент, трипалмитин - оцетна киселина в остатъка. Процесът е при същите условия, като хидролиза без първоначалното приготвяне на трипалмитин и глицерин замени палмитинова киселина остатък остатък оцетна невъзможно.
1.101.Azokrasiteli
Задача № 1. Получаване на N, N-dimethylaminoazobenzene от подходящи реагенти. Посочете азо - и diazosostavlyayuschie боя.
Solution. Азобагрила получени чрез взаимодействие на ароматни диазониеви соли с третични ароматни амини (или феноли). багрило молекула може да бъде разделена на 2 части. азо - и diazosostavlyayuschuyu. Diazosostavlyayuschaya багрило - е основният aromaticheskiyamin. който, когато реакцията на диазотиране на диазониевата сол дава и azosostavlyayuschaya - производно на бензол, съдържащ в нейната структура силно електрон отдаваща група, с който реакцията на свързване се провежда (-ОН, - OR, - NH2, - NHR, - NR2).
1.111.Vysokomolekulyarnye връзка
Задача № 1. Осигуряване на диаграма получи найлон влакна и полиестерни влакна. Каква е разликата от полиамидни влакна с полиестерни влакна?
Solution. Когато взаимодействащи молекули ilidiaminov аминокиселини с линейни полимери образува dikarbonovymikislotami - полиамиди. на които произвеждат влакна (найлон, найлон)
Молекули електронни аминокапронова киселина се получава чрез реакция на поликондензация на найлон влакна. полиамид влакна, найлон образува чрез взаимодействие на 1,6-хексаметилендиамин и geksandiovoy киселина.
В реакцията на терефталова киселина и етилен гликол получава полиестерни влакна полиестер.
Полиамиди, полиестери, различни от присъствието на амидни връзки -CONH-. докато в полиестери имат естерни връзки -СОО-.
Уравнението на реакцията за получаване на найлон влакна д - аминокапронова киселина е:
Уравнението на реакцията за производство на полиестерни влакна от терефталова киселина и етилен гликол има формата:
2. JOB за управление на работното Правилният избор
Работата по контрол, извършвани от студенти, се състои от единадесет задачи. През първите девет задачи са едни и същи за студенти tovarovednyh и технологични специалности. Последните две задачи (девети и десети) се изпълняват от учениците в зависимост от избраната специалност.
в) определяне чрез № Таблица 1 (стр. 36), за да проблеми контрол стая и работа регистъра в съответните графики.
Избирането на първите девет въпросите за контрол на работа се определя от пет букви на фамилията и четирите букви на името.
Подбор на последните две издания (десети и единадесети) се определя от две букви от името и бащиното на специалността.
За осъществяване на контрол работа изберете броя на въпросите, базирани на началните букви. включени в фамилното си име, собствено име и презиме. От първите пет букви на фамилията си в колони I, II, III, IV, V Таблица 1 № вземете номера, съответстващи на въпроси букви. Тогава от Колона VI, VII, VIII, IX маса от четирите букви на името си вземете още четири въпроса. Последните две издания на контрол работа вземат от колони X и XI. въз основа на първите две букви от средната вашето име и в светлината на вашата специалност. Писмо "J" да се счита за "I" и буквата "Е" - за "Е".
Например: NIKULINA Ningan KOLAEVNA - Функция CCI, отделни въпроси контролират D: 13, 24, 40, 49, 71, 88, 99, 118, 121, 148, 159; ROMA RH Fedo P GR Игоревич - специалност TNT редица въпроси за контрол на работното място: 7. 1.
Проведените изпитвания на случаен принцип или съгласно едно изпълнение не се броят.
Първите две букви бащиното за студенти. спец.
Първите две букви за бащино stud..spets.
3. НАСОКИ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕ
Поради големия обем на материала се поставя на няколко страници:
1 2 3
Абонирайте се за нашия бюлетин:
интересни новини
важни теми
Отзиви за услуги Pandia.ru
Списък на проекти:
математика
химия
у дома
фон
Образованието и науката
Бизнес и финанси
на технологиите
инфраструктура
Свързани статии