• Пол: Жена
• Град: Winx
• Диагноза: SLE

Антинуклеарни антитела, антинуклеарни фактор, антинуклеарни антитела, ANF, антинуклеарни антитела, ANA - антитела срещу основните компоненти на клетъчното ядро ​​(нуклеопротеини, хроматиново протеини).

Е семейство от автоантитела, които се свързват с нуклеинови киселини и техните асоциирани протеини. Тези вещества са предимно в ядрото на клетката и поради това изпитване се нарича "анти-ядрена" (ядро - ядро). Описани повече от 100 разновидности на тези антитела, насочени срещу нуклеинови киселини, хистони, ядрени протеини, мембранни компоненти Spliceosome, рибонуклеопротеини, nucleolar протеини, центромерни протеини.

ANF ​​се открива в голямо разнообразие от човешки заболявания. По-специално, неговото присъствие може да бъде свързан със заболявания, като ревматоиден артрит (RA), системен лупус еритематодес (SLE), смесени заболявания на съединителната тъкан (SZST), склеродерма, синдром на Sjogren (NL), дерматомиозит (DM), полимиозит (РМ ), дисковиден лупус еритематозус и други слабо разбрани синдроми, например, CREST (вариант на склеродермия калциноза, синдром на Рейно, езофагеален дискинезия, склеродактилия и telangiectases) и прогресивна системна склероза (PSS).

SCR - общо прототип или системни заболявания, характеризиращи се с наличието на големи количества антитела срещу множество собствени антигени.

Честотата на положителни реакции към АНП между нормалната популация е около 2-4%. Откриване на антинуклеарни фактор сам по себе си не казва за наличието на болестта. При интерпретация на резултатите е необходимо да се вземе предвид клиничната картина и други изпит.

ANF ​​открит в 93% от случаите с SLE, 60% - в училище, при 99% - при SZST, 40% на 15% PA и случаите под формата на RA ювенилен.

В диагностициране на автоимунно заболяване е важно не само за откриване на ANF или "общо" антинуклеарни антитела, но също и определяне на антитела срещу специфични ядрени антигени. Най-важното в практиката, могат да включват антитела към ДНК.

В настоящата клинична практика е важно и определяне на титър на антитяло, не само ДНК, но и на рибонуклеопротеина (RNP), а също и да се разделят на ядрени полипептиди, свързани с ядрената РНК (антигени SM, SS-A, SS-B).

Друга група от клетъчни антигени, способни да индуцират автоимунен процес, представлява компоненти на цитоплазмата - свързани с прехвърляне на РНК gistidint RNA синтетаза (Jo-1 антиген), вътреклетъчен fermenttopoizomeraza I (Scl-70 антиген).

Всички възможни невъзможно
SLE + APS

Основа: Преднизолон - 5 мг, Plaquenil - 1 m
Други: бизопролол (Bidop) - 2,5 мг jodomarin - 100 мг, Calcemin Advanced - 2 m, хомеопатия

Ние имаме друг участък: хомогенна, nucleolar, центрометрична, гранули, периферна, цитоплазмен.
Ние сме в стария форум обсъжда този много temu.Devochki пише klassifikatsii.Ya други все още не могат да намерят файл с ssylkoy.U ни сега го няма и нямам проблеми?

Най-вероятно една дивизия, само на различни имена. Ние трябва да се справят с това. Присъединете се към # 33;

серума на изследването може да съдържа антинуклеарни антитела с различна специфичност, но се определя от вида на оцветяване с антитела, които се намират в най-голяма титър.

антинуклеарни фактор
Диагностично значение. Основната цел на изследването на антинуклеарни антитела - изключва SLE. тъй като при това заболяване антинуклеарни антитела се появяват в серумите от 95% от пациентите, 3 месеца след началото. Антинуклеарни антитела се откриват не само в SLE, те могат да бъдат открити в 30-50% от пациентите с друга "колаген съдови" или имунокомплекс заболявания, такива като ревматоиден артрит, системна склеродермия, смесена болест на съединителната тъкан, синдром на Sjogren, полимиозит и подобни заболявания. Антинуклеарни антитела могат да се появят при прилагането на някои лекарства. Ако титъра на антинуклеарни антитела увеличава, е необходимо да се определи кой антиген те са насочени. тъй като за различни автоимунни заболявания открити антинуклеарни антитела с различна специфичност. Тигърът на антинуклеарни антитела е достъпно за определяне на активността на заболяването и ефективността на лечението.

Класификация блясък за техники за имунофлуоресценция.

Класификация на Immunology Wallis.
а) дифузно оцветяване (равномерно разпределение на маркерите) са най-малко специфично и се среща най-често в SLE, синдром на лекарство лупус и други автоимунни заболявания, както и при възрастни. В дифузно реакция клетъчно оцветяване се повтаря с по-голям разреждане на серум. Ако тип оцветяване остава същата, най-вероятно, че антигена срещу който насочено антинуклеарни антитела - deoxyribonucleoproteins.

б) Периферни оцветяване настъпва, когато антитела към ДНК преобладават в тест серум. Този вид оцветяване е често срещана в лупусен нефрит.

в) пъстър оцветяване причинена от антитела извлечени с ядрени антигени, и обикновено се появява в системна склероза, смесена болест на съединителната тъкан, синдром на Сьогрен, синдром на лупус лекарство.

ж) nucleolar оцветяване (разпределение етикет в областта на нуклеоли), причинена от антитела рибонуклеопротеини. Този тип оцветяване е характерно за системна склероза, рядко в други автоимунни заболявания.

Класификация на Института по ревматология.
N-хомогенен вид емисии Adair (антитела към ДНК, хистон, Ro-антиген)
А зърна подгряващи периферна P-тип (антитела на DS-ДНК)
SP-петна тип подгряващи ядки (антитела към RNP, Ro, ДНК, Sm, Scl-70)
N-тип ядра nucleolar луминисценцията (антитела към ДНК, хистони, не-хистонови протеини, РНК и др. Елементи ядро ​​fibrilyarinu)
цитоплазмен тип емисия (антитела срещу антигени митохондриални, J-антиген)

Хомогенна тип луминесценция

Гранулиран тип блясък

Периферна тип блясък

Центрометрична тип блясък

Nucleolar тип блясък

Цитоплазмена тип блясък

В този случай, диагнозата:
Хомогенна-SLE, склеродермия
Гранулиран-SLE, NL, RA, ЮРА
Nucleolar, центромера-склеродермия
Цитоплазмена-SLE

Аленка, съгласни ли сте?

Poroyus дори в учебниците, сега е малко време, преди да намеря нещо, което обсъжда миналата година.
От архива на около сияние
Там ние открихме, че луминисценция и оцветяване, са различни неща, най-вероятно в зависимост от методите за определяне на ANF.

имунофлуоресцентно оцветяване
директен метод имунофлуоресценция се основава на свързването на антитела, маркирани с флуорохром (например, флуоресцеин), с антигени на повърхността или във вътрешността на микроорганизми. Свързаните антитела се откриват с флуоресцентен микроскоп (флуорохром абсорбира ултравиолетови лъчи и излъчва видима дължина на вълната обхват).

индиректен имунофлуоресцентен метод включва два етапа: първо, обектът се обработва с антитела срещу антигени, специфични за микроорганизма и след това на второ антитяло, специфични за първия. Второто антитяло, белязано с флуорохром, и комуникира с първия открити в рамките флуоресцентен микроскоп; като за всеки от първото антитяло може да бъде приложен на множество втори полезен сигнал се усилва.

И тъй като за различните резултати се разпространяват (хомогенна) тип блясък и разбираемо, защото е по-малко специфичен и реакцията се повтаря с голямо разреждане за друг тип оцветяване като изследвани серуми могат да съдържат антинуклеарни антитела с различна специфичност, но се определя от вида на оцветяване с антитела, които се намират в най-голяма титър.

Дифузно оцветяване (равномерно разпределение на маркерите) са най-малко специфично и се среща най-често в SLE, синдром на лекарство лупус и други автоимунни заболявания, както и при възрастни. В дифузно реакция клетъчно оцветяване се повтаря с по-голям разреждане на серум. Ако тип оцветяване остава същата, най-вероятно, че антигена срещу който насочено антинуклеарни антитела - deoxyribonucleoproteins.

Методи за определяне на антинуклеарни антитела. Качествен контрол включва определяне на антинуклеарни антитела в серума, като се използват следните параметри:

-Определяне на антинуклеарни фактор от индиректна имунофлуоресценция, включително определянето на вида клетка ядро ​​луминесценция
-Откриване на антитела да се екстрахира ядрен антиген (извлечими ядрен антиген) ELISA методи lakteks аглутинация, двойна имунодифузия и т.н.
-Определяне на специфичности антинуклеарни антитела, включващи идентифициране на антитела към двойноверижна (природна) ДНК, анти-Sm, анти-RNP, анти-SSA, анти-SSB, анти-Jo-1 и анти-Scl-70 метод ELISA, имунохимични методи, от Western блот, линия излича и сътр.

Ще се радвам, въпреки всичко