Химия и инженерна химия
ЕКСПЕРИМЕНТИ I. Реакцията с оцетен анхидрид оцетен анхидрид с вода [c.188]
Ацетанилид (antifebrin) - безцветен, лъскави листа или ромбично т.т. плоча .. 114, 2 ° С, разтворим във вода, етер, алкохол и други. При нагряване с киселини и основи A. annlina разлага до образуване на оцетна киселина. въз основа на който отвор А. А. получен чрез взаимодействие на анилин с оцетна киселина. оцетен анхидрид и др. Приложна като антипиретични и аналгетични средства в медицината, междинното съединение с багрила и лекарства (напр. streptotsida) стабилизатор водороден пероксид. [C.35]
Опитът 126. Реакцията на оцетен анхидрид с вода и основи [c.99]
Реакцията на оцетен анхидрид с вода и алкохол [c.158] на
Прибавя се втора порция от същия разтвор на оцетен анхидрид, разтворен във вода и отново се определи количеството на образуваната оцетна киселина. При взаимодействие на оцетен анхидрид с алкохол от една молекула анхидрид получава една молекула на оцетна киселина. и чрез разтваряне на анхидрид във вода - две молекули на киселината. Разликата в размера на алкален изисква да се титрува, позволява да се изчисли масата на [c.217]
Пример за реакции от този тип може да служи взаимодействие на оцетен анхидрид с вода [c.376]
Поради факта, че електролитът в титруването в химици оцетна киселина -analitiki срещали трудности дължи основно. присъствие в него на вода (или вода по време на образуването на киселина-основа взаимодействието титрува с титрант вещества), се препоръчва да се добавят оцетна киселина по време на титриране оцетен анхидрид. свързване на вода, което води до драматично повишаване на титруване скокове и повишаване на точността на определяне [173]. [C.55]
Оцетен анхидрид е безцветна течност с остра миризма температура. бали. 140 ° TEMPO замръзване -73 ° Sp. тегл 1.073 (при 20 °). При смесване на оцетен анхидрид с водата първо им е частично взаимно разтваряне. С течение на времето, на анхидрид реагира с вода за образуване на оцетна киселина [c.200]
Освен това, оцетна киселина се получава чрез взаимодействие на оцетен анхидрид с вода [c.206]
Тъй като реакцията е екзотермична ацетилиране, неговата скорост може да се характеризира чрез увеличаване на температурата на реакцията на скоростта на смес, когато се определя реактивността на този метод трябва да се счита, че топлината може да бъде освободен в реакцията на оцетен анхидрид с вода. Затова след активирането на образците на целулозни да бъде изместена от вода (например, с използване на 100% оцетна киселина). [C.21]
Задача 0-42. Оцетен анхидрид СНО С -О- С -СНО взаимодейства с вода на наблюдатели [c.259]
Използването на оцетна киселина като разтворител, не е възможно значително да се увеличи капацитетът на порцията единица. тъй като това е много трудно за отвеждане на топлината при високи обеми. освободена в процеса на ацетилиране (чрез естерификация, реакция на оцетен анхидрид с вода и превръщане на механична енергия в топлина, с разбъркване). Локално прегряване води до целулозен ацетат и целулозен разграждане и неравномерно скорост ацетилиране на различни места. [C.31]
Таблица 40. Sravvitelnaya активност на различни киселинни катализатори в реакцията на оцетен анхидрид с вода и целулоза
Използване на метиленхлорид и позволява процеса на възстановяване разтворител е опростено. При нагряване над точката на кипене е бързо дестилира и обема на разредена оцетна киселина. разпределени за регенерация, няколко пъти намалени. Разбира се, когато се използва метиленхлорид като разтворител на сиропа е оцетна киселина. която се образува чрез реакция на ацетилиране на целулоза и оцетен анхидрид с вода и частично влезе в активирана целулоза. [C.33]
Един примерен технологичен режим. При получаване на необходимия вискозитет сироп обратен хладник в кондензатора. където кондензират парите на метилен хлорид е изключен, вода, предварително загрята до 75 ° С и сярна киселина се подава в ацетилатори през дюзите. Сярна киселина понякога се подава в рамките на 1 час след началото на водния поток. Първата партида от водоснабдителната система се изчислява така. до концентрация оцетна киселина в сиропа е 87%. Едновременно с водата, влизаща в смесител ацетилаторния изместен към максималната скорост (около 14 мин). температура сироп се повишава до 63-65 ° С се дължи главно на взаимодействието на водата с оцетен анхидрид. След като температурата на реакционната смес започва да намалява, включват температура гореща п сироп циркулация на водата се поддържа в интервала 57-58 ° С налягането в ацетилатори по този начин повишава до 1-1.2 при. [C.39]
Hz OO Н2 H2N + (HF) SGI - безцветно хигроскопични кристали, силно разтворими във вода, алкохол, хлороформ. Получава се чрез взаимодействие на етилен оксид с триметиламин. Полученият продукт се третира с хлороводород и холин хлорид се получава, се ацетилира с оцетен анхидрид. А играе важна [c.36]
Shagalov AY метод за получаване на оцетна киселина и оцетен анхидрид чрез взаимодействие на кетен с вода. Auto. Сертификат за изобретение. № 89108, 1951. [c.33]
Доколкото е известно, средната естер не се образува в значителни количества дори в безводен разтвор в присъствието на излишък от алкохол. В случай на неговото мод azovaniya да се отбележи присъствието на етер. на получения алкохол взаимодейства с киселинен етер. Полезно е да се извърши естерификация, с използване на дехидратиращ агент. например оцетен анхидрид. в присъствието на което реакцията протича до край [19а]. Изследване на степента на естерификация при равновесие. конфигуриран за редица първични алкохоли и на различни концентрации на сярна киселина [20], води до резултати, показани в таблицата. 1. При използване на димяща сярна киселина, получена от реакционната смес. съдържащ малки количества вода. тъй като повечето от естер, образуван от необратими. Реакцията между алкохола и серен анхидрид [С.9]
Id N-пиридин около чрез взаимодействие с оцетен анхидрид се превръща в 2-acetoxypyridin. който се хидролизира с вода или алкохоли се разрушава да се образува 2-пиридон [175]. Механизмът на този и други подобни реакции см. [1, 161]. [C.60]
Оцетна киселина може да се пречисти частично замразяване [272] или дестилация над наред [275] в присъствието на оцетен анхидрид SgOz окислява примеси и действа като коте lotiy катализатор чрез взаимодействие вода и оцетен анхидрид - Излишният оцетен анхидрид позволява znachitelyyu измести наляво равновесие реакция 2AsON Ac О - - HO [276]. Вариации на този метод на пречистване, описан в [203, 274]. [C.207]
Виж страници споменава Терминът оцетен анхидрид взаимодействие с вода. [C.106] [c.253] [c.318] [c.134] [c.223] Насоки за малка работилница по Organic Chemistry (1964) - [c.158]
Свързани статии