А - decondensed форма на хроматин;
Б - електронна микроснимка на еукариотна хроматин:
А - ДНК молекула се навива на протеин кора;
Б - представени хроматин нуклеозоми свързан линкер ДНК
Заедно нуклеозомални нишка като верижни перли са региони на ДНК, свободни от протеини органи. Тези области са разположени на интервали от няколко хиляди базови двойки, играят важна роля в по-нататъшното хроматин опаковката, тъй като те съдържат нуклеотидни последователности, които специфично разпознават различни не-хистонови протеини.
В резултат на ДНК двойна спирала диаметър от 2 пМ хроматин организация нуклеозомалното става 10-11 диаметър нм. (Пакет за 7 пъти).
2) ниво Nukleomerny. Освен това уплътняване се осигурява от прежди нуклеозомални хистонови H1, който съчетава с линкер ДНК и протеинови две съседни органи, носи ги близо един до друг. Резултатът е по-компактна конструкция, изградени, може би за електромагнитен тип. Такова хроматин фибрил, наричан също единица има диаметър от 20-30 пМ.
Хроматин диаметър фибрил на 20-30 нм. А - съединение съседните нуклеозоми използват хистон HI; Б - мрежа, образувана от нуклеозоми разделени части от ДНК, свободен от протеин органи; В - възможно опаковането на ДНК в хроматин модел фибрил под формата на соленоид. (Опаковка 50 пъти).
3) ниво Hromomerny. Следващото ниво на структурна организация на генетичен материал, причинени от подреждане на хроматина фибрили в течение. В тяхното образуване, вероятно участват не-хистонови протеини, които могат да разпознават специфични нуклеотидни последователности на ДНК vnenukleosomnoy отдалечени един от друг на разстояние от няколко килобази. Тези протеини обединяват споменатите части да образуват панти разположени между тях на фрагменти на хроматин фибрили. ДНК участък, съответстващ на една линия, съдържа от 20 000 до 80 000 п. Н. Може би всеки цикъл е функционална единица на генома. (Опаковка от 680 пъти).
4) ниво Hromonemny. Тя се формира от конвергенцията по линеен начин за образуване на бримки hromomernyh hromonemnoy резба.
5) Нивото на хромозомна. Образуван чрез натрупване спирални chromonemata. Отделни порции междуфазови chromonemata подлагат допълнително уплътняване, образуване на структурно звено комбиниране съседните бримки на същата организация. Те са идентифицирани в ядрото на интерфазата под формата на кичури на хроматина. Може би за съществуването на тези градивни елементи води до снимка на неравномерното разпределение на багрилни вещества в метафаза, хромозоми, които се използват в цитогенетични проучвания.
Най-неравно степента на уплътняване на различните секции на интерфазовите хромозоми е от голямо функционално значение. В зависимост от състоянието на хроматин изолира euchromatin хромозома при различна плътност опаковане в не-делящи се клетки и потенциално транскрибирани и heterochromatic порции, характеризиращ се с компактна и генетична организация инертност. В биологична информация в настъпва тяхната транскрипция. Разлика е конститутивен (структурна) и факултативно хетерохроматин.
Учредителен хетерохроматин, съдържаща се в okolotsentromernyh и теломерни области на хромозомите, както и за някои от вътрешните фрагменти на отделни хромозоми. Тя се формира само ДНК не-транскрибира. Вероятно, неговата роля е да се поддържа структурата на ядрото, хроматиново свързване към ядрената обвивка, взаимно признаване на хомоложни хромозоми в мейоза, разделяне на съседните структурни гени, тяхното участие в процесите на регулиране на
Примери за факултативно хетерохроматин е сексуална хроматин тяло, образувани от нормалните клетки в организми homogametic пол (homogametic е човек женски) в един от двата X хромозомите. Гените на тази хромозома не се транскрибира. Факултативно образуване хетерохроматин поради генетичен материал на хромозомите се придружава от друг клетъчен процес диференциация и служи като механизъм за изключване на функцията на активните групи на гени, чиято транскрипция не се изисква в клетките на тази специализация. Във връзка с това изготвянето хроматин на ядрата на клетките на различни тъкани и органи на различни хистологични препарати. Пример за това е heterochromatization хроматина в ядрата на зрели червени кръвни клетки от птици.
Тези нива на структурната организация на хроматин намерени в делящи се клетки, когато хромозоми все още не са достатъчно уплътнени да се вижда в светлинен микроскоп като отделна структура. Само някои техни части с по-висока плътност опаковане открива в ядрата под формата на хроматин бучки. Компактни хетерохроматина сфери, групирани около ядърце и ядрената мембрана
Влизане на клетките в митоза интерфазата се придружава superkompaktizatsiey хроматина. Индивидуални хромозоми стават все по-видими. Този процес започва в профаза, достигайки своя максимум израз в метафаза на митоза и анафаза. В телофазата митозата се случва dekompaktizatsiya вещество на хромозомите, която придобива интерфазата хроматина структура. Описан митотичен superkompaktizatsiya улеснява разпределението на хромозоми към полюсите на митотичното вретено в анафаза на митозата.
Свързани статии